Von Dave Sebastian

NEW YORK (Dow Jones)--Der US-Pharmakonzern Merck hat von der EU-Kommission die Marktzulassung für die Anwendung seines Krebstherapeutikums Keytruda zur Behandlung von Speiseröhrenkrebs in Kombination mit einer Chemotherapie erhalten. Wie die Merck & Co Inc mitteilte, basiert die Zulassung in dieser Indikation auf einer klinischen Phase-3-Studie, die eine Verbesserung sowohl des progressionsfreien Überlebens als auch des Gesamtüberlebens gezeigt hat.

Keytruda mit dem Wirkstoff Pembrolizumab, einem monoklonalen Antikörper, der dem Immunsystem helfen soll, bestimmte Krebsarten zu bekämpfen, ist bereits in anderen Indikationen zugelassen, und wird von Merck für den Einsatz gegen weitere Krebsarten geprüft.

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June 29, 2021 07:25 ET (11:25 GMT)