NEW YORK (Dow Jones)--Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat einen Antrag des Pharmakonzerns Merck & Co zurückgewiesen, das Krebsmittel Keytruda auch bei bestimmten Brustkrebspatientinnen einsetzen zu dürfen. Ein Ausschuss hatte vor einem Monat bereits eine solche Empfehlung ausgesprochen, bis mehr Daten einer laufenden klinischen Studie vorliegen. Merck teilte mit, die Entscheidung der Behörde erhalten zu haben und das weitere Vorgehen nun mit ihr abzustimmen. Keytruda ist mit einem Jahresumsatz von 14,4 Milliarden Dollar das wichtigste Mittel des US-Konzerns.

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March 30, 2021 10:37 ET (14:37 GMT)