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Merck & Co erhält erweitere EU-Zulassung für Keytruda bei Nierenkrebs

27.01.2022 | 13:30

Von Colin Kellaher

NEW YORK (Dow Jones)--Der Pharmakonzern Merck & Co hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für den erweiterten Einsatz seines Krebsmedikaments Keytruda als Monotherapie für die adjuvante Behandlung bestimmter Patienten mit Nierenzellkarzinom nach einer Operation erhalten. Die Zulassung gelte für Erwachsene mit Nierenzellkarzinom, der häufigsten Form von Nierenkrebs, die nach einer Nephrektomie oder nach einer Nephrektomie und Resektion metastatischer Läsionen ein erhöhtes Risiko für einen Rückfall aufweisen, teilte der US-Konzern mit.

Sie basiere auf den Ergebnissen einer Phase-3-Studie basiert, in der Keytruda eine statistisch bedeutende Verbesserung im krankheitsfreien überleben zeigte und das Risiko des Wiederauftretens der Krankheit oder des Todes verglich mit Placebo um 32 Prozent verringerte.

Das Krebsmedikament nutzt das das Immunsystem des Patienten zur Bekämpfung von Tumoren und ist in Dutzenden von Indikationen weltweit zugelassen.

Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

DJG/DJN/sha/jhe

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