Von Colin Kellaher

NEW YORK (Dow Jones)--Merck & Co hat mit seinem Blockbuster-Medikament Keytruda bei einer weiteren Krebsart Erfolg. In der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie wurden bei der Erstlinienbehandlung von Frauen mit persistierendem, rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs die Ziele (primäre Endpunkte) Gesamtüberleben sowie progressionsfreies Überleben erreicht, wie der US-Pharmakonzern mitteilte.

Die Verabreichung von Keytruda plus platinbasierter Chemotherapie mit oder ohne Bevacizumab habe signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserungen im Vergleich zu denselben platinbasierten Chemotherapieschemata mit oder ohne Bevacizumab allein gezeigt. Das Sicherheitsprofil von Keytruda stimme mit dem in früheren Studien beobachteten überein. Die US-Merck will die Studienergebnisse nun den Zulassungsbehörden vorlegen.

Keytruda setzt bei der Bekämpfung von Tumoren auf das Immunsystem der Patienten und ist bereits in mehreren Indikationen für zahlreiche Krebsarten zugelassen.

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June 22, 2021 07:34 ET (11:34 GMT)