Karyopharm Therapeutics Inc. und die Menarini Group gaben bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) Selinexor den Orphan Drug Status für die Behandlung von Myelofibrose (MF) erteilt hat. Selinexor wurde im Mai 2022 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) der Orphan Drug Status für MF zuerkannt. Karyopharm prüft derzeit Selinexor, einen XP01-Inhibitor der ersten Klasse, als Monotherapie bei Patienten mit bereits behandelter MF und in Kombination mit Ruxolitinib bei therapienaiven Patienten.

Im Dezember 2021 schlossen Karyopharm und Menarini eine exklusive Lizenzvereinbarung ab, nach der Menarini für die Vermarktung aller derzeitigen und zukünftigen Indikationen von NEXPOVIO® im Europäischen Wirtschaftsraum, in Großbritannien und der Schweiz, in den GUS-Ländern, in der Türkei und in Lateinamerika verantwortlich ist. Stemline Therapeutics B.V., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Menarini, ist für alle Vermarktungsaktivitäten in Europa verantwortlich.