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Gilead erhält US FDA-Zulassung für Medikament gegen entzündliche Lebererkrankungen RE
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Ipsen erhält positive CHMP-Gutachten für Iqirvo® (Elafibranor) bei primärer biliärer Cholangitis und Kayfanda® (Odevixibat) bei Alagille-Syndrom, zwei seltenen cholestatischen Lebererkrankungen CI
Ipsen S.A. meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2024 CI
IPSEN : Ein gutes Q2 und eine verbesserte Prognose konnten die Anleger nicht beeindrucken Alphavalue
Transcript : Ipsen S.A., H1 2024 Earnings Call, Jul 25, 2024
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Ipsen S.A. hebt Gewinnprognose für das Gesamtjahr 2024 an CI
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IPSEN : UBS bleibt positiv in Erwartung der Quartalsberichte CF
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IPSEN : UBS bleibt nach FDA-Zulassung auf "Buy". CF
Genfit S.A. verkündet den erfolgreichen Unternehmensmeilenstein mit der beschleunigten Zulassung von Iqirvo von Ipsen für primäre biliäre Cholangitis durch die U.S. FDA CI
Ipsen: FDA erteilt Zulassung für ein Medikament CF
Ipsen erhält beschleunigte Zulassung der US FDA für das Lebermedikament Iqirvo MT
Genfit-Partner Ipsen erhält beschleunigte FDA-Zulassung für die Behandlung der primären biliären Cholangitis MT
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Ipsen erweitert Onkologie-Forschungskooperation mit Marengo Therapeutics MT
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Ipsen stellt neuen Chief Corporate Affairs Officer ein MT
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Ipsen ist auf die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Spezialmedikamenten spezialisiert. Der Nettoumsatz nach Therapiegebieten teilt sich wie folgt auf: - Onkologie (75,2%); - Neurowissenschaften (21,1%); - seltene Krankheiten (3,7%). Ende 2023 verfügte die Gruppe über 4 Forschungs- und Entwicklungszentren in Frankreich, Großbritannien, den Vereinigten Staaten und China sowie 4 Produktionsstätten weltweit. Der Nettoumsatz verteilt sich geographisch wie folgt: Europa (40,2%), Nordamerika (33,3%) und Sonstige (26,5%).
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