Intellia Therapeutics, Inc. Aktie

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Biotechnologie

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21,5 USD -1,42 % Intraday Chart für Intellia Therapeutics, Inc. -13,83 % -29,49 %
Umsatz 2024 * 50,25 Mio. 47,03 Mio. Umsatz 2025 * 52,42 Mio. 49,06 Mio. Marktwert 2,07 Mrd. 1,94 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * -512 Mio. -479 Mio. Nettoergebnis 2025 * -523 Mio. -489 Mio. EV / Sales 2024 * 27 x
Nettoliquidität 2024 * 717 Mio. 671 Mio. Nettoliquidität 2025 * 991 Mio. 928 Mio. EV / Sales 2025 * 20,6 x
KGV 2024 *
-3,89 x
KGV 2025 *
-4,06 x
Beschäftigte 526
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
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Intellia Therapeutics beendet Entwicklungsvereinbarung mit Regeneron Pharmaceuticals MT
Intellia Therapeutics beendet Entwicklungsvereinbarung mit Regeneron Pharmaceuticals MT
Intellia Therapeutics, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der MAGNITUDE-Studie der Phase 3 für NTLA-2001 als CRISPR-basierte Einzeldosis-Therapie für Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie bekannt CI
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-13-2024 03:05 PM
INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : Canaccord Genuity bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
Intellia Therapeutics Q4 Verlust weitet sich aus MT
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 22, 2024
Intellia Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Intellia Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023 CI
Intellia Therapeutics und ReCode wollen Therapien für Mukoviszidose entwickeln MT
INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : Wolfe Research bleibt neutral ZM
Intellia Therapeutics, Inc. und ReCode Therapeutics geben strategische Zusammenarbeit zur Entwicklung neuartiger Gene-Editing-Therapien für zystische Fibrose bekannt CI
Intellia Therapeutics sagt, dass die Behandlung des hereditären Angioödems in einer Phase-1-Studie vielversprechend ist MT
Intellia Therapeutics gibt die Veröffentlichung von positiven Zwischenergebnissen der Phase-1-Studie für NTLA-2002 bei Patienten mit hereditärem Angioödem im New England Journal of Medicine bekannt CI
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc. Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-09-2024 05:15 PM
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Intellia Therapeutics, Inc. ist ein Unternehmen für Genome Editing im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung heilender Therapeutika unter Verwendung der Technologie Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9 (CRISPR/Cas9) konzentriert. CRISPR/Cas9 ist eine Technologie für das Genome Editing, den Prozess der Veränderung ausgewählter Sequenzen der genomischen Desoxyribonukleinsäure. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, seine modulare Plattform zu nutzen, um In-vivo- und Ex-vivo-Therapien für Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf zu entwickeln. Der führende In-vivo-Kandidat NTLA-2001 zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose (ATTR) und NTLA-2002 zur Behandlung des hereditären Angioödems (HAE) sind die ersten CRISPR/Cas9-basierten Therapiekandidaten, die systemisch, d.h. über eine intravenöse Infusion, verabreicht werden, um ein Gen in einem Zielgewebe bei Menschen präzise zu verändern. Das Unternehmen entwickelt auch Ex-vivo-Anwendungen für die Immunonkologie und Autoimmunerkrankungen.
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