Innocan Pharma Corporation gab bekannt, dass eine Teilanmeldung für sein chinesisches (CN) Liposomen-basiertes CBD-Technologiepatent eingereicht wurde. Nach dem kürzlich in Indien erteilten Patent für eine pharmazeutische Formulierung mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, bei der Liposomen zur Verkapselung von CBD verwendet werden, treibt Innocan seine Bemühungen zur Stärkung des Schutzes geistigen Eigentums in weiteren asiatischen Märkten aktiv voran. China, der zweitgrößte pharmazeutische Markt der Welt, wird im Jahr 2023 mit 163 Milliarden USD für Arzneimittelausgaben bewertet (IQVIA).
Die Einreichung dieser Teilanmeldung in China spiegelt die Expertise und das Engagement des Innocan-Teams wider und stellt einen strategischen Schritt dar, um das Portfolio an geistigem Eigentum des Unternehmens mit seinen langfristigen globalen Geschäftszielen in Einklang zu bringen. Diese Anmeldung schützt Innocans synthetische CBD-geladene Liposomen-Injektionsplattform (LPT-CBD), die in Zusammenarbeit mit Professor Chezy Barenholz und Dr. Ahuva Cern von der Hebräischen Universität in Jerusalem entwickelt wurde. Die liposomale Verabreichungsplattform ermöglicht eine verlängerte Exposition und maximiert die Bioverfügbarkeit und die therapeutische Wirkung von CBD.
Absicht, eine Privatplatzierung durchzuführen: Innocan gibt außerdem bekannt, dass es beabsichtigt, eine nicht vermittelte Privatplatzierung von 833.333 Einheiten des Unternehmens (die "Einheiten") zu einem Preis von 0,18 CAD pro Einheit für einen Bruttoerlös von 150.000 CAD (das "Angebot") durchzuführen. Das Angebot wird voraussichtlich am oder um den 14. April 2025 abgeschlossen. Das Unternehmen kann nicht garantieren, dass ein Patent als Ergebnis eines anhängigen Patentantrags erteilt wird oder, falls es erteilt wird, ob es in einer Form erteilt wird, die für das Unternehmen vorteilhaft ist.
Es gibt auch Risiken, die mit der Natur des Produktvertriebs verbunden sind, einschließlich Import-/Exportangelegenheiten und das Versäumnis, erforderliche behördliche und andere Genehmigungen zu erhalten (oder dies rechtzeitig zu tun). Der voraussichtliche Zeitplan für den Markteintritt kann sich aus verschiedenen Gründen ändern, z.B. wenn es nicht gelingt, die erforderlichen behördlichen Auflagen zu erfüllen, oder wenn zusätzliche Zeit für den Abschluss und/oder die Erfüllung der Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen benötigt wird. Aus diesem Grund sollten sich die Leser nicht zu sehr auf die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Informationen verlassen.
Eine umfassende Erörterung anderer Risiken, die sich auf die Drug-Delivery-Plattform von Innocan auswirken.
