Die Innocan Pharma Corporation gab bekannt, dass sie eine positive Antwort von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) erhalten hat, nachdem Innocan im Juli ein erfolgreiches Pre-Investigational New Drug (pre-IND) Type B Meeting mit der FDA für ihr Hauptprodukt Liposomal Technology-CBD (LPT-CBD) abgehalten hat. Die FDA hat der Einreichung von LPT-CBD im Rahmen der 505(b)(2) New Drug Application (NDA) zugestimmt, indem sie eine wissenschaftliche Brücke zum gelisteten Referenzmedikament herstellt. Der 505(b)(2) abbreviated pathway, wie er oft bezeichnet wird, ermöglicht in der Regel einen schnelleren Weg zur Patentverwertung und kommerziellen Zulassung.

Dieser Weg ist ein wichtiger Meilenstein für Innocan, da er den Weg für ein gestrafftes und beschleunigtes FDA-Zulassungsverfahren für LPT-CBD ebnen kann und es Innocan gleichzeitig ermöglicht, seine patentgeschützte Innovation voranzutreiben. Darüber hinaus hat sich Innocan mit der FDA sowohl auf den nicht-klinischen Entwicklungsplan als auch auf das klinische Studiendesign für den von LPT-CBD vorgeschlagenen Investigational New Drug (IND) Antrag für eine klinische Studie der Phase I geeinigt.