Immix Biopharma, Inc. gab positive Daten einer Zwischenstudie bekannt, die zeigen, dass ImmixBios führender Kandidat IMX-110 nach einem Behandlungszyklus eine Überlebensrate von 75 % im Vergleich zu 0 % für Trabectedin (verkauft als YONDELIS (R) von Janssen, einem Unternehmen von Johnson & Johnson, einem von der FDA zugelassenen Medikament) in einer Studie mit Mäusen mit Bindegewebskrebs (Soft Tissue Sarcoma) erzielte. In dieser Studie wurde IMX-110 mit zugelassenen Medikamenten verglichen, die zur Behandlung von STS eingesetzt werden.

Trabectedin wurde gemäß Meco et. al., 2003 (Trabectedin-Monotherapie-Behandlungsarm) dosiert und IMX-110 wurde in einer Dosierung von 2,0 mg/kg verabreicht.