-- Zweites bispezifisches T-Zell-Rezeptor (TCR)-Programm IMA402 zeigte 
      Anti-Tumorwirkung im In-vivo-Mausmodell und führte zu 
      vollständigen Remissionen etablierter Tumore 
 
   -- IMA402 ist gegen ein Peptid gerichtet, das von Immatics validiert wurde 
      und dem intrazellulären PRAME Protein entstammt -- eine in sehr 
      vielen Tumoren vorkommende Zielstruktur für die TCR-basierte 
      Krebstherapie 
 
   -- Immatics hat einen IMA402 Lead-Kandidaten für die klinische 
      Entwicklung ausgewählt und mit ersten Herstellungsschritten begonnen 
 
 
   Tübingen, Deutschland und Houston, Texas, 11. Mai 2021 -- Immatics 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=XNiiIdAU5c1gbk8kGq5RYEs8hM9y2QLkPkeoVnZnX_D5F-ueEYMSdp8mhMrsxur-QDsZP5tesRl1L_RbH6vMSA== 
N.V. 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=ZLZxQb4wVZS0XhkfxLiBRZPpQ6R-2Mt-5OWxZdhd_LgPmMRQ8-XbXj5wQ1Yj7b0OyFA4jBce7FxUmm9hIo418g== 
(NASDAQ: IMTX, ,,Immatics") ein Unternehmen, das sich auf die 
Entwicklung und Herstellung von T-Zell-Immuntherapien für die 
Behandlung von Krebs fokussiert, gab heute erste präklinische 
Ergebnisse zu seinem zweiten bispezifischen T-Zell-Rezeptor 
(TCR)-Programm IMA402 bekannt. IMA402 richtet sich gegen eine 
Peptid-Zielstruktur von PRAME, ein in vielen soliden Tumoren 
exprimiertes Protein. Das Programm könnte somit einer Vielzahl von 
Krebspatienten eine neue therapeutische Möglichkeit bieten. IMA402 
ist der zweite Kandidat aus Immatics' Pipeline bispezifischer 
TCR-Moleküle, auch TCER(R) genannt (T Cell Engaging Receptor). Im 
untersuchten In-vivo-Mausmodell zeigte IMA402 eine Anti-Tumorwirkung 
gegenüber PRAME-positiven Krebszellen, was zu einer deutlichen 
Verkleinerung der transplantierten Tumore führte. Die 
veröffentlichten Daten liefern den präklinischen 
Proof-of-Concept für IMA402 und validieren darüber hinaus den 
gesamten, firmeneigenen TCER(R) -Ansatz. Die Daten werden vom 11. bis 
13. Mai 2021 auf der virtuellen Konferenz 17th Annual PEGS Boston 
Protein Engineering 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=xt6wWX0IRAfZab4o6_adV4Ny6OCL1ehtTsOSrTpZtJsjUcp3e6XpmF2TJdw8I1vdqrSq0akeBt5Hp3Ca1XIGs2x3tE2VTi6EgJrq8pkVbSxAh0CYUpBxl-KEssfDwlm1 
and 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=kTTSy1vzzj1fKI7lU7mPnMS3CQPdog5eVoVspy6T_AU5mSdtP-Cz0XYWu4Yn5A2mVl-ptnQLPLlVYC08cUxbEw== 
Cell 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=OykhGXyMiOYP9BtxHapD5OCnl6zG6HyzWImqalX_P7doi6LrZ5cnp-8wrDaBAwe4663m6YAQGCJvuATgd8GwLA== 
Therapy 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=icfk4s631pFbDn97nP3eF3mwBsbngutfD4lAVeT7JCMVmnpmbF5C0N9lbcjEUE_R5FHJ751giT60zl5SHQR_Vw== 
Summit 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=zCaJ1nBu0YqXhSFinFms2Jr3LmtZCnzp1qQQ-wsmOCFE63GwqudwGGFJuUY817BsK9HzF-rTOSrNIqpZjp0xTA== 
vorgestellt. 
 
   Highlights der präklinischen Daten: 
 
 
   -- Der IMA402 TCER(R)-Produktkandidat richtet sich gegen ein 
      HLA-A*02-gebundenes Peptid, welches dem PRAME-Protein (Preferentially 
      Expressed Antigen in Melanoma) entstammt. Dieses Peptid wurde auf 
      Grundlage quantitativer Massenspektrometriedaten mittels Immatics' 
      XPRESIDENT(R)-Plattform identifiziert und validiert. Die Zielstruktur 
      kommt in einer Vielzahl solider Tumoren vor, einschließlich dem 
      Lungen-, Eierstock- und Brustkrebs sowie in vielen anderen soliden 
      Tumoren. 
 
   -- Mithilfe der XCEPTOR(R)-Plattform hat Immatics über 50 verschiedene 
      humane Wildtyp-TCRs, die das PRAME-Peptid erkennen, systematisch 
      analysiert und zwei TCRs aufgrund ihrer hohen Bindungsstärke 
      (Affinität) und Spezifität ausgewählt. Anschließend 
      wurde die Affinität der TCRs um mindestens das 1.000-Fache optimiert, 
      wobei die hohe Spezifität durch das XPRESIDENT(R)-basierte Screening 
      auf Off-Target-Toxizität und Kreuzreaktivität beibehalten 
      wurde. Verschiedene TCR-Varianten wurden anschließend in das 
      bispezifische TCER(R)-Konstrukt eingebaut und der beste TCER(R) Kandidat 
      ausgewählt. 
 
   -- Der IMA402 TCER(R)-Produktkandidat konnte in-vitro Tumorzellen 
      abtöten, die PRAME-Peptidlevel aufweisen wie sie in Patienten zu 
      finden sind. 
 
   -- Die Behandlung mit IMA402 führte im In-vivo-Mausmodell zu einer 
      deutlichen Verringerung der Tumormasse, einschließlich 
      vollständiger Remissionen. 
 
   -- Der IMA402 TCER(R)-Produktkandidat zeigte eine spezifische Erkennung von 
      Tumorzellen in-vitro und verursachte erst bei einer mindestens 1.000-fach 
      höheren Dosis eine Schädigung von normalen Zellen. 
 
   -- Die präklinischen Daten unterstützen zudem, dass das IMA402 
      TCER(R)-Molekül in Bezug auf Herstellung und Pharmakokinetik 
      Antikörper-ähnliche Eigenschaften besitzt. 
 
 
   Dr. Carsten Reinhardt, M.D., Chief Development Officer bei Immatics, 
kommentierte: ,,Die Veröffentlichung des präklinischen 
Proof-of-Concept-Datenpakets für unser zweites bispezifisches 
TCR-Programm stellt einen wichtigen Meilenstein für Immatics dar. 
Neben unserem adoptiven Zelltherapie-Ansatz, IMA203, der ebenfalls gegen 
die Tumorzielstruktur PRAME gerichtet ist, haben wir nun einen weiteren 
Ansatz und somit die Möglichkeit Krebszellen über zwei 
verschiedenen Mechanismen anzugreifen. Mit diesen Daten konnten wir zum 
wiederholten Mal präklinisch eine deutliche Wirkung unseres TCER(R) 
-Ansatzes gegen etablierte Tumore im Mausmodell zeigen. Unser Fokus ist 
jetzt, die beiden TCER(R) -Produktkandidaten IMA401 und IMA402 schnell 
in die klinische Entwicklung zu bringen - mit dem Ziel Krebspatienten 
dringend benötigte neue Behandlungsoptionen anbieten zu 
können." 
 
   Immatics hat mit der GMP-Prozessentwicklung begonnen, um das IMA402 
TCER(R) -Programm in Richtung Studienzulassung und klinische Entwicklung 
voranzutreiben. Die Einreichung des Studienzulassungsantrags (Clinical 
Trial Application, CTA) für das erste TCER(R) -Programm des 
Unternehmens, IMA401, ist weiterhin für Ende 2021 geplant. Das 
Unternehmen hatte präklinische Proof- 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=XKx0oAf67rSUFo5VxaN4jevWzIIatrmjkskyKik1iweAJteT9ibGilkzAE0P7G2lEfWOWmqvyvEF7HV0Iv6WVko41vFuU7VK_4RWXFuc-bzNjIzRVigqZ99o31J7-GFtrydgaZLHxXDooN2eUcaYrfot8MHjACnS8k9JcO_3q17P9V2uljDFXAyCXOkzXY4jnVbjECtInlnPmlCTmra9-ptqg9SamI_yNwSIk_7Y0eg= 
of 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=VrYY5JS5kayW7N9BHUcarJUBTRr7JegsyYYyypon5YgkAIv_bZIwMcziMzOvpRlXgFRClOdhaBNtR47qBbrY2Nt-9F3b4yQiUErkGtZQdl-BsvH_N1Z1Czfz37zNJfhtyjpQVKpvsZaxXWBq94gBiFmJGjkmMuynRqQ9wPkspMc6V9b_llLvV8T4f-6IySdXMWSUfolEQJtWJp0zdOROWA== 
- 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=jIVbXwWhhx5Cwcu2ntQjEB9N9MxwM1OD1IRWR11zJ2v6Y5BZ2P8E5ZkaX4cA2vkQiYbXoAgTiPJfDZHkXbawXl9arx-ykYFFXDL3C-abVV92yjUmc_b5iMtTGNbxMEEGDVun0aml11jC88WMOYeO4VwXkR-w6H6VVD0A6Ngzw4AZgmTp7RKRD5X5q7rx0Fyx01MPdQcUh8iF7Pebdy4QUw== 
Concept 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=TUlXSCloq86mbc_5Ya-kGhHUSWtK4JIngfzTTfhIXwuDVURdbDxcESDdTNlYXke2IRZiS-vOVJymVMo0qWi92BHpWU11c1ekD-g_KfKIirJ6D28DzcQXJ1SDkmRFKUIbMG7QvL5QAcAz4YPVk_KYLfeDORTT1VQyzWcjP6_BIyurZihbmRY3TWwhJst-bGkE3NKWHroGXdOs1QCOUwkPnsKJ-1B5xZA28Rv1YSvGqMI= 
-Daten für IMA401 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=8R-bNsqqDfwrl4wWGTVmm1aYSUei0Y1gzQh1cnjba3-HZljSaHKsVxvEoN4I_e0wDnBd3Y3ACS_6JogHyE3uKdigSEmeI93ev_PbvMnH_244g6_yLebJNkq5_kLdG-By--uzksFjyeGGPOIdIyuru-dZo4x1axU1DFDnW_IcG9BbbGF7K7CVv8WLINmGwVenhPpNE-kyjsTceK0sZrbS4uLx_bf1MuVFIUh52xOZj9g= 
im letzten Quartal 2020 bekannt gegeben. 
 
   Die vollständige Präsentation der präklinischen 
Ergebnisse zum IMA402-Programm ist unter folgendem Link 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=tuxVTQlKmGCqNtUzLN--tGBgI73v_BkFdNGMa5J-sSssnRDuw8i4wt8LcUuJ26H0lJeZak9qJ07Bqh4Ocor2bVzEv7gwpRwEYwSvRIeJ2JdmPzKoPxzSHaSLRvvBo4UKMLL4Z_dVmhoMf-ZG964yOyxvErldwSKThYjOBYUJacjDjplbq0f8p3Kwzz9v7q5j 
(in Englischer Sprache) 
https://www.globenewswire.com/Tracker?data=aUgt3ccMd8hGe6Zv4OqbXBrYKIramcRurA4LY6I22FNxTuOUg3QcyV1ogSSfnoofNv-RHOURF9iv2WYhA2btFu2lMoFlQM-ke-2KEB24SSdNmFUh8jeEe6fqbSZqQAgvEHfozmut-keJHDxTL5mL6fU3PGXXm30KOhhdVhM2ytvohEt5GVe8alJqoXD-EHSqQe_EE7MAWfX_A2cDDkc_gQ== 
auf Immatics' Webseite verfügbar. 
 
   Über TCER(R) 
 
   Immatics' TCER(R) -Moleküle sind Antikörper-ähnliche, ,, 
off-the-shelf"-Biologika, die sich das körpereigene Immunsystem 
zunutze machen, indem sie T-Zellen aktivieren und gegen Krebszellen mit 
einer spezifischen Zielstruktur ausrichten. Die firmeneigenen Biologika 
werden hierfür mit zwei Bindedomänen ausgestattet. Die erste 
Domäne ist ein TCR mit optimierter Affinität und 
Stabilität, der die von einem HLA (human leukocyte 
antigen)-Molekül präsentierte Krebs-Zielstruktur auf der 
Zelloberfläche spezifisch bindet. Die zweite Domäne basiert 
auf einem Antikörper, der die körpereigenen T-Zellen zum Tumor 
rekrutiert, wo sie anschließend aktiviert werden, um die 
Tumorzellen zu zerstören. Das Design der TCER(R) -Moleküle 
ermöglicht die Aktivierung einer jeden T-Zelle im Körper, um 
den Tumor zu bekämpfen - unabhängig von der intrinsischen 
Spezifität der jeweiligen T-Zelle. Weiterhin besitzt das TCER(R) 
-Molekül eine Fc-Domäne, welche die Stabilität, 
Halbwertszeit und Herstellung verbessert. 
 
   - ENDE - 
 
   Über Immatics 
 
   Immatics entwickelt zielgerichtete Immuntherapien gegen Krebs. Unsere 
Mission ist es, das Potenzial von T-Zellen für Patienten voll 
auszuschöpfen und neue Wege im Kampf gegen Krebs zu gehen. Wir 
identifizieren tumorspezifische Zielstrukturen und entwickeln dazu 
passende T-Zell-Rezeptoren (TCRs), die gezielt gegen den jeweiligen 
Tumor eingesetzt werden können. Dieses firmeneigene Know-how ist 
die Basis unserer Pipeline adoptiver Zelltherapien und bispezifischer 
TCR-Moleküle sowie unserer Kollaborationen mit weltweit 

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May 11, 2021 07:00 ET (11:00 GMT)