Die klinische Entwicklungspipeline von Idorsia


 
               Wirkmechanismus                     Zielindikation                                           Stand 
 Wirkstoff 
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Daridorexant   Dualer Orexin-Rezeptor-Antagonist   Insomnie                                                 Prüfungsverfahren bei Gesundheitsbehörden 
                                                                                                             läuft 
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Aprocitentan*  Dualer Endothelin-Rezeptor-         Therapieresistente                                       Phase 3 Rekrutierung abgeschlossen 
               Antagonist                           Hypertonie 
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Clazosentan    Endothelin-Rezeptor-                Gefässspasmen im Zusammenhang mit aneurysmatischen  Japan: Zulassungsantrag eingereicht 
                Antagonist                          Subarachnoidalblutungen                                  Global: Phase 3 
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Lucerastat     Glucosylceramid-Synthase-Inhibitor  Morbus Fabry                                             Phase 3 Rekrutierung abgeschlossen 
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Selatogrel     P2Y(12) -Rezeptor-Antagonist        Verdacht auf akuten Myokardinfarkt                       Phase 3 
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Cenerimod      S1P(1) -Rezeptor-Modulator          Systemischer Lupus Erythematodes                         Phase 2b Rekrutierung abgeschlossen 
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ACT-539313     Selektiver                          Binge-Eating-Störung                                Phase 2 
               Orexin-1-Rezeptor-Antagonist 
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Sinbaglustat   GBA2/GCS-Inhibitor                  Seltene Lipidspeicherkrankheiten                         Phase 1 abgeschlossen 
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ACT-1004-1239  CXCR7-Antagonist                    Immunologie                                              Phase 1 
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ACT-1014-6470  -                                   Immunologie                                              Phase 1 
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ACT-777991     -                                   Immunologie                                              Phase 1 
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* In Zusammenarbeit mit Janssen Biotech zur gemeinsamen Entwicklung von Aprocitentan, Janssen Biotech besitzt exklusive globale Kommerzialisierungsrechte

Neurocrine Biosciences besitzt eine globale Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung von ACT-709478 (NBI-827104), einem neuartigen Typ-T-Kalzium-Kanal-Blocker. ACT-709478 wird im Moment in zwei Phase-2-Studien für die Behandlung einer seltenen Form pädiatrischer Epilepsie und essenziellem Tremor untersucht.

Einzelheiten zur Pipeline einschliesslich des gegenwärtigen Stands jedes einzelnen Pipelineprojekts finden sich in unserem Clinical Development Fact Sheet: https://www.idorsia.com/documents/com/fact-sheets-presentations/fs-clinical-development.pdf .

Über das Revenue Sharing Agreement für Ponesimod

Idorsia und Actelion Pharmaceuticals Ltd, eine der Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson, haben eine Vereinbarung zur Umsatzbeteiligung im Zusammenhang mit Ponesimod abgeschlossen. Gemäss den Bedingungen des Revenue Sharing Agreements hat Idorsia Anspruch auf vierteljährliche Zahlungen in Höhe von 8% des von Actelion mit Ponesimod-Produkten erzielten Nettoumsatzes.

Halbjahresbericht

Die vollständigen Finanzergebnisse können im Halbjahresbericht 2021 von Idorsia über www.idorsia.com/investors/corporate-reports eingesehen werden.

Results Day Center

Unser Service für Investoren: Um Ihnen die Arbeit zu erleichtern, stellen wir im "Results Day Center" auf unserer Unternehmenswebseite unter www.idorsia.com/results-day-center alle relevanten Dokumente zur Verfügung.

Vorschau auf Finanzinformationen


   -- Bekanntgabe der Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2021 am 
      26. Oktober 2021 
 
   -- Bekanntgabe der Finanzergebnisse für das Jahr 2021 am 8. Februar 
      2022 
 
   -- Bekanntgabe der Finanzergebnisse für das erste Quartal 2022 am 26. 
      April 2022 

Anmerkungen für Herausgeber

Über Idorsia

Idorsia Ltd hat anspruchsvolle Ziele - wir haben mehr Ideen, sehen mehr Möglichkeiten und möchten mehr Patienten helfen. Um diesen Zielen gerecht zu werden, möchten wir Idorsia zu einem führenden biopharmazeutischen Unternehmen mit einem leistungsfähigen wissenschaftlichen Kern aufbauen.

Am Hauptsitz des Unternehmens bei Basel in der Schweiz - einem Biotech-Knotenpunkt in Europa - hat sich Idorsia auf die Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung von niedermolekularen Wirkstoffen zur Erschliessung neuer Behandlungsmöglichkeiten spezialisiert. Mit einem umfassenden Portfolio innovativer Arzneimittel in der Pipeline, einem erfahrenen Team von Experten aller Disziplinen vom Labor bis zur Klinik, hochmodernen Forschungseinrichtungen und einer soliden Bilanzstruktur verfügt Idorsia über ideale Voraussetzungen, um F&E-Aktivitäten in Geschäftserfolge umzusetzen.

Idorsia ist seit Juni 2017 an der SIX Swiss Exchange (Symbol: IDIA) kotiert und arbeitet mit über 1'000 hochqualifizierten Fachkräften an der Umsetzung ihrer ehrgeizigen Ziele.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Andrew C. Weiss

Senior Vice President, Head of Investor Relations & Corporate Communications

Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Hegenheimermattweg 91, CH-4123 Allschwil

+41 58 844 10 10

www.idorsia.com

investor.relations@idorsia.com -- media.relations@idorsia.com -- www.idorsia.com

Die oben aufgeführten Informationen enthalten gewisse zukunftsgerichtete Aussagen betreffend des Geschäfts der Gesellschaft, die durch Benutzung von Begriffen wie "schätzt", "glaubt", "erwartet", "werden", "sollte", "würde", "suchen", "pendent", "geht davon aus" oder ähnlichen Ausdrücken sowie durch Diskussion von Strategie, Plänen oder Absichten identifiziert werden können. Derartige Aussagen beinhalten Beschriebe der Forschungs- und Entwicklungsprogramme der Gesellschaft und den damit in Zusammenhang stehenden Aufwänden, Beschriebe von neuen Produkten, welche voraussichtlich durch die Gesellschaft zum Markt gebracht werden und die Nachfrage für solche bereits existierenden oder erst in Aussicht stehenden Produkte. Derartige zukunftsgerichtete Aussagen reflektieren die gegenwärtigen Ansichten der Gesellschaft bezüglich dieser zukünftigen Ereignisse und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und Annahmen. Viele Faktoren können die effektive Performance, Resultate oder Leistungen beeinflussen, sodass sie erheblich von derartigen ausdrücklichen oder implizit erwähnten zukunftsgerichteten Aussagen abweichen können. Sollten eines oder mehrere dieser Risiken eintreten oder Annahmen sich als nicht korrekt herausstellen, können die effektiven Resultate der Gesellschaft erheblich von den erwarteten abweichen.

Anhang


   -- Medienmitteilung PDF 
      https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/a2f4782b-2e77-4e43-82e2-117c7c477d7f

(END) Dow Jones Newswires

July 27, 2021 01:01 ET (05:01 GMT)