Die klinische Entwicklungspipeline von Idorsia
Wirkmechanismus Zielindikation Stand Wirkstoff ------------- ---------------------------------- ------------------------------------------------------- --------------------------------------------------- Daridorexant Dualer Orexin-Rezeptor-Antagonist Insomnie Prüfungsverfahren bei Gesundheitsbehörden läuft ------------- ---------------------------------- ------------------------------------------------------- --------------------------------------------------- Aprocitentan* Dualer Endothelin-Rezeptor- Therapieresistente Phase 3 Rekrutierung abgeschlossen Antagonist Hypertonie ------------- ---------------------------------- ------------------------------------------------------- --------------------------------------------------- Clazosentan Endothelin-Rezeptor- Gefässspasmen im Zusammenhang mit aneurysmatischen Japan: Zulassungsantrag eingereicht Antagonist Subarachnoidalblutungen Global: Phase 3 ------------- ---------------------------------- ------------------------------------------------------- --------------------------------------------------- Lucerastat Glucosylceramid-Synthase-Inhibitor Morbus Fabry Phase 3 Rekrutierung abgeschlossen ------------- ---------------------------------- ------------------------------------------------------- --------------------------------------------------- Selatogrel P2Y(12) -Rezeptor-Antagonist Verdacht auf akuten Myokardinfarkt Phase 3 ------------- ---------------------------------- ------------------------------------------------------- --------------------------------------------------- Cenerimod S1P(1) -Rezeptor-Modulator Systemischer Lupus Erythematodes Phase 2b Rekrutierung abgeschlossen ------------- ---------------------------------- ------------------------------------------------------- --------------------------------------------------- ACT-539313 Selektiver Binge-Eating-Störung Phase 2 Orexin-1-Rezeptor-Antagonist ------------- ---------------------------------- ------------------------------------------------------- --------------------------------------------------- Sinbaglustat GBA2/GCS-Inhibitor Seltene Lipidspeicherkrankheiten Phase 1 abgeschlossen ------------- ---------------------------------- ------------------------------------------------------- --------------------------------------------------- ACT-1004-1239 CXCR7-Antagonist Immunologie Phase 1 ------------- ---------------------------------- ------------------------------------------------------- --------------------------------------------------- ACT-1014-6470 - Immunologie Phase 1 ------------- ---------------------------------- ------------------------------------------------------- --------------------------------------------------- ACT-777991 - Immunologie Phase 1 ------------- ---------------------------------- ------------------------------------------------------- ---------------------------------------------------
* In Zusammenarbeit mit Janssen Biotech zur gemeinsamen Entwicklung von Aprocitentan, Janssen Biotech besitzt exklusive globale Kommerzialisierungsrechte
Neurocrine Biosciences besitzt eine globale Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung von ACT-709478 (NBI-827104), einem neuartigen Typ-T-Kalzium-Kanal-Blocker. ACT-709478 wird im Moment in zwei Phase-2-Studien für die Behandlung einer seltenen Form pädiatrischer Epilepsie und essenziellem Tremor untersucht.
Einzelheiten zur Pipeline einschliesslich des gegenwärtigen Stands jedes einzelnen Pipelineprojekts finden sich in unserem Clinical Development Fact Sheet: https://www.idorsia.com/documents/com/fact-sheets-presentations/fs-clinical-development.pdf .
Über das Revenue Sharing Agreement für Ponesimod
Idorsia und Actelion Pharmaceuticals Ltd, eine der Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson, haben eine Vereinbarung zur Umsatzbeteiligung im Zusammenhang mit Ponesimod abgeschlossen. Gemäss den Bedingungen des Revenue Sharing Agreements hat Idorsia Anspruch auf vierteljährliche Zahlungen in Höhe von 8% des von Actelion mit Ponesimod-Produkten erzielten Nettoumsatzes.
Halbjahresbericht
Die vollständigen Finanzergebnisse können im Halbjahresbericht 2021 von Idorsia über www.idorsia.com/investors/corporate-reports eingesehen werden.
Results Day Center
Unser Service für Investoren: Um Ihnen die Arbeit zu erleichtern, stellen wir im "Results Day Center" auf unserer Unternehmenswebseite unter www.idorsia.com/results-day-center alle relevanten Dokumente zur Verfügung.
Vorschau auf Finanzinformationen
-- Bekanntgabe der Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2021 am 26. Oktober 2021 -- Bekanntgabe der Finanzergebnisse für das Jahr 2021 am 8. Februar 2022 -- Bekanntgabe der Finanzergebnisse für das erste Quartal 2022 am 26. April 2022
Anmerkungen für Herausgeber
Über Idorsia
Idorsia Ltd hat anspruchsvolle Ziele - wir haben mehr Ideen, sehen mehr Möglichkeiten und möchten mehr Patienten helfen. Um diesen Zielen gerecht zu werden, möchten wir Idorsia zu einem führenden biopharmazeutischen Unternehmen mit einem leistungsfähigen wissenschaftlichen Kern aufbauen.
Am Hauptsitz des Unternehmens bei Basel in der Schweiz - einem Biotech-Knotenpunkt in Europa - hat sich Idorsia auf die Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung von niedermolekularen Wirkstoffen zur Erschliessung neuer Behandlungsmöglichkeiten spezialisiert. Mit einem umfassenden Portfolio innovativer Arzneimittel in der Pipeline, einem erfahrenen Team von Experten aller Disziplinen vom Labor bis zur Klinik, hochmodernen Forschungseinrichtungen und einer soliden Bilanzstruktur verfügt Idorsia über ideale Voraussetzungen, um F&E-Aktivitäten in Geschäftserfolge umzusetzen.
Idorsia ist seit Juni 2017 an der SIX Swiss Exchange (Symbol: IDIA) kotiert und arbeitet mit über 1'000 hochqualifizierten Fachkräften an der Umsetzung ihrer ehrgeizigen Ziele.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Andrew C. Weiss
Senior Vice President, Head of Investor Relations & Corporate Communications
Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Hegenheimermattweg 91, CH-4123 Allschwil
+41 58 844 10 10
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Die oben aufgeführten Informationen enthalten gewisse zukunftsgerichtete Aussagen betreffend des Geschäfts der Gesellschaft, die durch Benutzung von Begriffen wie "schätzt", "glaubt", "erwartet", "werden", "sollte", "würde", "suchen", "pendent", "geht davon aus" oder ähnlichen Ausdrücken sowie durch Diskussion von Strategie, Plänen oder Absichten identifiziert werden können. Derartige Aussagen beinhalten Beschriebe der Forschungs- und Entwicklungsprogramme der Gesellschaft und den damit in Zusammenhang stehenden Aufwänden, Beschriebe von neuen Produkten, welche voraussichtlich durch die Gesellschaft zum Markt gebracht werden und die Nachfrage für solche bereits existierenden oder erst in Aussicht stehenden Produkte. Derartige zukunftsgerichtete Aussagen reflektieren die gegenwärtigen Ansichten der Gesellschaft bezüglich dieser zukünftigen Ereignisse und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und Annahmen. Viele Faktoren können die effektive Performance, Resultate oder Leistungen beeinflussen, sodass sie erheblich von derartigen ausdrücklichen oder implizit erwähnten zukunftsgerichteten Aussagen abweichen können. Sollten eines oder mehrere dieser Risiken eintreten oder Annahmen sich als nicht korrekt herausstellen, können die effektiven Resultate der Gesellschaft erheblich von den erwarteten abweichen.
Anhang
-- Medienmitteilung PDF
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(END) Dow Jones Newswires
July 27, 2021 01:01 ET (05:01 GMT)