(Alliance News) - GSK PLC gab am Dienstag positive Ergebnisse aus Studien mit Depemokimab bekannt, einem "ultra-lang wirkenden Biologikum", das die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit schwerem Asthma vereinfachen könnte.

Die klinischen Studien SWIFT-1 und SWIFT-2 untersuchten die Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil von Depemokimab bei Erwachsenen und Jugendlichen mit schwerem Asthma und damit verbundenen Entzündungen.

In beiden Studien erreichte Depemokimab seine primären Endpunkte, darunter eine "statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verringerung" der Asthmaanfälle über einen Zeitraum von 52 Wochen im Vergleich zu einem Placebo.

Die Behandlung zeigte auch vergleichbare sicherheitsrelevante Vorfälle wie das Placebo.

Obwohl Depemokimab derzeit nirgendwo auf der Welt zugelassen ist, sagte GSK, dass das Medikament "das Potenzial hat, das erste zugelassene ultra-lang wirkende Biologikum mit einem sechsmonatigen Dosierungsschema für schweres Asthma zu sein", was die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten vereinfachen würde.

Kaivan Khavandi, globaler Leiter der Forschung und Entwicklung für Atemwegserkrankungen und Immunologie, sagte: "Depemokimab könnte die Möglichkeit bieten, diesen Signalweg nachhaltig zu hemmen, mit einem Dosierungsschema von nur zwei Injektionen pro Jahr. Dies ist wichtig, da Untersuchungen zeigen, dass 73% der Ärzte der Meinung sind, dass längere Dosierungsintervalle für Patienten, die oft mit mehreren Therapien jonglieren, von Vorteil wären."

Die Aktien von GSK fielen am Dienstagmorgen in London um 1,1% auf 1.755,50 Pence.

Von Hugh Cameron, Reporter der Alliance News

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