GSK plc gab bekannt, dass die National Medical Products Administration (NMPA) von China einen neuen Zulassungsantrag (NDA) für Blenrep (Belantamab Mafodotin) in Kombination mit Bortezomib plus Dexamethason (BVd) zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms zur Prüfung angenommen hat. Zu Beginn dieses Jahres gewährte die NMPA eine vorrangige Prüfung für diesen Antrag sowie den Status eines Therapiedurchbruchs[1] für die BVd-Kombination, mit dem die Entwicklung von Prüfpräparaten mit dem Potenzial für eine wesentliche Verbesserung gegenüber den verfügbaren Therapien beschleunigt werden soll.