GSK plc hat bekannt gegeben, dass das Unternehmen mit der Auslieferung seiner trivalenten saisonalen Grippeimpfstoffe an US-Gesundheitsdienstleister und Apotheken zur Vorbereitung auf die Grippesaison 2025/26 begonnen hat. Dies erfolgt unmittelbar nach der Zulassung und Chargenfreigabe durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA). Sowohl FLULAVAL als auch FLUARIX werden in einer 0,5 ml Einzeldosis-Fertigspritze verfügbar sein und sind für Personen ab sechs Monaten zugelassen.
Laut den US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ist die jährliche Grippeimpfung die erste und wichtigste Maßnahme, um das Risiko einer Grippe und deren potenziell schwerwiegenden Folgen zu verringern. Idealerweise sollte die Impfung bis Ende Oktober erfolgen, jedoch können Menschen sich so lange impfen lassen, wie die Grippe eine Bedrohung darstellt. Die CDC empfiehlt eine jährliche Grippeimpfung für alle Personen ab sechs Monaten, sofern keine Gegenanzeigen vorliegen.
Die CDC schätzt, dass es vom 1. Oktober 2024 bis zum 17. Mai 2025 zwischen 47 und 82 Millionen Grippeerkrankungen, 610.000 bis 1,3 Millionen Krankenhausaufenthalte und 27.000 bis 130.000 Todesfälle durch Grippe gab. Die Grippesaison 2024/25 war die erste seit 2017/18, die von der CDC als „hohe Schwere“ eingestuft wurde. Vorläufige CDC-Schätzungen deuten darauf hin, dass es die schwerste Grippesaison der letzten 15 Jahre in den USA war, gemessen an Erkrankungen, Hospitalisierungen und Todesfällen.
Für die auf Eiern basierenden Grippeimpfstoffe der Saison 2025/26 auf der Nordhalbkugel hat das Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) der FDA empfohlen, einen A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-ähnlichen Virus, einen A/Croatia/10136RV/2023 (H3N2)-ähnlichen Virus und einen B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria-Linie)-ähnlichen Virus einzuschließen.
