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24.04.	CureVac beginnt frühen Teil einer Impfstoff-Studie	MT
24.04.	GSKs Antrag für die erweiterte Indikation von Jemperli von der FDA zur vorrangigen Prüfung angenommen	MT

Übersicht

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CureVac beginnt frühen Teil einer Impfstoff-Studie	24.04.	MT
GSKs Antrag für die erweiterte Indikation von Jemperli von der FDA zur vorrangigen Prüfung angenommen	24.04.	MT
Biotechfirma CureVac verkleinert sich und streicht 150 Stellen	24.04.	RE
JPMorgan belässt GSK auf 'Underweight' - Ziel 1530 Pence	24.04.	DP
Bernstein belässt GSK auf 'Outperform' - Ziel 2505 Pence	24.04.	DP
GSK plc gibt bekannt, dass die US Food and Drug Administration den ergänzenden Zulassungsantrag für Jemperli akzeptiert hat	24.04.	CI
Jemperli von GSK in Kombination mit Chemotherapie von der FDA zur vorrangigen Prüfung angenommen	24.04.	AN
GSK sichert sich die vorrangige Prüfung der US FDA für die erweiterte Anwendung der Endometriumkrebsbehandlung	24.04.	MT
GSK gibt bekannt, dass die US-Zulassungsbehörde FDA den Antrag auf eine neue Indikation für Jemperli akzeptiert	24.04.	RE
Edwards Lifesciences Corporation: Fortlaufende Erfolgsgeschichte	23.04.
Europäische Aktien schließen im Montagshandel höher; EK untersucht TikTok wegen möglicher DSA-Verstöße	22.04.	MT
Studie: Brexit-Folgen verschärfen britische Arzneimittelknappheit	18.04.	DP
Gsk plc gibt neue Langzeitdaten bekannt, die zeigen, dass Shingrix bei Erwachsenen über 50 Jahren mehr als ein Jahrzehnt lang einen hohen Schutz vor Gürtelrose bietet	17.04.	CI
GSK begrüßt Daten zu Gürtelrose-Impfstoff und Gonorrhöe-Behandlung	17.04.	AN
GSK plc gibt positive Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie Eagle-1 für Gepotidacin bekannt	17.04.	CI
Chinesisches BIP-Wachstum hebt die Stimmung nicht und der britische FTSE 100 Index verliert fast 2%	16.04.	MT
GSK plc gibt bekannt, dass die US Food and Drug Administration den Biologics License Application für den 5-in-1 Meningokokken-ABCWY (MenABCWY) Impfstoffkandidaten zur Prüfung angenommen hat	16.04.	CI
GSKs neuester Meningitis-Impfstoff von der US-Regulierungsbehörde zur Prüfung akzeptiert	16.04.	AN
GSK teilt mit, dass die FDA das Dossier des Meningitis-Impfstoffkandidaten von GSK akzeptiert	16.04.	RE
Pfizer RSV-Impfung erreicht Ziele in Studie mit Hochrisiko-Erwachsenen unter 60 Jahren	09.04.	RE

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GSK PLC : 2023 mit starkem Ergebnis abgeschlossen; mittel- bis langfristige Prognose angehoben

Am 02. Februar 2024 um 15:40 Uhr