IRW-PRESS: Glow Lifetech Corp.: Glow Lifetech berichtet über erste positive Ergebnisse aus
klinischer Studie zu ArtemiC Support® in der Behandlung von Patienten mit Long COVID-Syndrom

- Die Ergebnisse der klinischen Studie legen nahe, dass das von Glow Lifetech entwickelte
Arzneimittel ArtemiC Support® möglicherweise die Symptomatik des postakuten COVID-Syndroms
(Long COVID) abschwächt.
- Die Studienergebnisse belegen eine statistisch signifikante Verringerung des Schweregrads einer
Reihe von COVID-Langzeitsymptomen wie Dyspnöe (Kurzatmigkeit), Husten, Asthenie
(körperliche Schwäche/Energielosigkeit), Kopfschmerzen und geistige Verwirrtheit.
- 150 Patienten erhielten ArtemiC Support® über einen Zeitraum von sechs Wochen unter
der Aufsicht ihres Arztes. Ihre Fortschritte wurden anhand einer Post-COVID-Funktionsskala (PCFS)
gemessen und ihre Symptome auf einer 10-stufigen Likert-Skala eine, zwei, drei und sechs Wochen nach
Behandlungsbeginn beurteilt.
- Laut Schätzungen zeigen mehr als 50 % der Patienten, die sich von einer
COVID-19-Erkrankung erholen, anhaltende COVID-Langzeitsymptome (Long COVID)
https://journals.plos.org/plosmedicine/article?id=10.1371/journal.pmed.1003773  
. 
- ArtemiC Support® basiert auf dem von Glow entwickelten speziellen
MyCell®-Verabreichungssystem, das die Absorption, Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit von
natürlichen aktiven Wirkstoffen wie Cannabinoiden, Vitaminen und Pflanzenextrakten (Botanicals)
verbessert.

Toronto, 18. Juli 2022 - Glow LifeTech Corp. (CSE: GLOW) (OTCQB: GLWLF) (FWB: 9DO) (Glow oder das
Unternehmen), ein innovatives Biotechnologieunternehmen, das wissenschaftlich fundierte,
natürliche Inhaltsstoffe der nächsten Generation herstellt, kann mit Freude über
erste positive Ergebnisse aus einer klinischen Studie zur Beurteilung der Auswirkungen von ArtemiC
Support® auf Patienten mit dem postakuten COVID-Syndrom, auch bekannt als Long COVID, berichten.


Long COVID bezeichnet die anhaltenden Gesundheitsprobleme, unter denen Menschen vier Wochen oder
länger nach einer Infektion mit SARS-COV-2
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8093949/ 
, dem für die COVID-19-Erkrankung verantwortlichen Virus, leiden können. Es wird
angenommen, dass mehr als 50 % aller COVID-19-Patienten von Long COVID betroffen sind1.

Bei der Studie, die in Kooperation mit den klinischen Primärversorgungseinrichtungen CAP Can
Bou und EAP Sardenya in Barcelona (Spanien) durchgeführt wurde, handelte es sich um eine offene
einarmige Studie, die eine sechswöchige Behandlung mit ArtemiC Support® umfasste. Das
Studienziel bestand darin, eine erste Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ArtemiC
Support® bei Long COVID-Patienten vorzunehmen. Die klinische Studie wurde von der Firma Swiss
PharmaCan AG unter Beteiligung von Glow und MGC Pharmaceuticals Ltd. gesponsert.

Die wissenschaftliche Validierung und Forschung spielt eine entscheidende Rolle bei den laufenden
kommerziellen Maßnahmen zur MyCell®-Technologie, so Clark Kent, CEO von Glow LifeTech. Die
vorliegenden Ergebnisse dienen einmal mehr der wissenschaftlichen Validierung unseres
MyCell®-Verabreichungssystems. Daraus lassen sich vielversprechende Erkenntnisse zu ArtemiC
Support® und dessen Abschwächung der Long COVID-Symptomatik ableiten.

An der Studie nahmen 150 Patienten mit Long COVID-Symptomen teil, denen unter der Aufsicht ihres
Arztes ArtemiC Support® verabreicht wurde. Ihre Fortschritte wurden anhand einer
Post-COVID-Funktionsskala (PCFS) gemessen und ihre Symptome auf einer 10-stufigen Likert-Skala eine,
zwei, drei und sechs Wochen nach Behandlungsbeginn beurteilt. Zu den gemessenen Symptomen
zählen:

1. Dyspnöe - Kurzatmigkeit
2. Asthenie - abnorme körperliche Schwäche oder Energielosigkeit
3. Anosmie - Verlust des Geruchssinns
4. Ageusie - Verlust des Geschmackssinns
5. Husten
6. Kopfschmerzen
7. Geistige Verwirrtheit

Die Studienergebnisse belegen im Verlauf des Studienprotokolls eine statistisch signifikante
Verringerung des Schweregrads mehrerer Long COVID-Symptome wie Dyspnöe, Husten, Asthenie,
Kopfschmerzen und geistige Verwirrtheit. Die nachstehenden Diagramme zeigen die beobachteten
Ergebnisse in Form der geschätzten Randmittelwerte (Emmean/Estimated Marginal Mean) aus Daten,
die während der Long COVID-Studie zu ArtemiC Support® erhoben wurden:

- Dyspnöe: Es wurde ein signifikanter Unterschied in der angegebenen Symptomschwere
(Intensität) festgestellt (Besuch 1 bis Besuch 5), wobei ein höherer geschätzter
Randmittelwert einen höheren Schweregrad und ein niedrigerer geschätzter Randmittelwert
einen niedrigeren Schweregrad anzeigt.
https://www.irw-press.at/prcom/images/messages/2022/66760/GlowLifetech_180722_DEPRcom.001.png


- Husten: Es wurde ein signifikanter Unterschied in der angegebenen Symptomschwere
(Intensität) festgestellt (Besuch 1 bis Besuche 4 & 5), wobei ein höherer
geschätzter Randmittelwert einen höheren Schweregrad und ein niedrigerer geschätzter
Randmittelwert einen niedrigeren Schweregrad anzeigt. 
https://www.irw-press.at/prcom/images/messages/2022/66760/GlowLifetech_180722_DEPRcom.002.png


- Asthenie: Es wurde ein signifikanter Unterschied in der angegebenen Symptomschwere
(Intensität) festgestellt (Besuch 1 bis Besuche 3, 4 & 5), wobei ein höherer
geschätzter Randmittelwert einen höheren Schweregrad und ein niedrigerer geschätzter
Randmittelwert einen niedrigeren Schweregrad anzeigt. 
https://www.irw-press.at/prcom/images/messages/2022/66760/GlowLifetech_180722_DEPRcom.003.png


- Kopfschmerzen: Es wurde ein signifikanter Unterschied in der angegebenen Symptomschwere
(Intensität) festgestellt (Besuch 1 bis Besuche 3, 4 & 5), wobei ein höherer
geschätzter Randmittelwert einen höheren Schweregrad und ein niedrigerer geschätzter
Randmittelwert einen niedrigeren Schweregrad anzeigt. 
https://www.irw-press.at/prcom/images/messages/2022/66760/GlowLifetech_180722_DEPRcom.004.png


- Geistige Verwirrtheit: Es wurde ein signifikanter Unterschied in der angegebenen
Symptomintensität festgestellt (Besuch 1 bis Besuch 5), wobei ein höherer geschätzter
Randmittelwert einen höheren Schweregrad und ein niedrigerer geschätzter Randmittelwert
einen niedrigeren Schweregrad anzeigt. 
https://www.irw-press.at/prcom/images/messages/2022/66760/GlowLifetech_180722_DEPRcom.005.png


ArtemiC Support® ist die zweite Formulierung des Unternehmens, die im Rahmen einer klinischen
Studie zu Erkrankungen mit COVID-19-Bezug untersucht wurde. Im Jahr 2020 wurde das erste Produkt der
vom Unternehmen entwickelten ArtemiC-Reihe - ein oraler Spray mit vier MyCell®-Inhaltsstoffen -
im Rahmen einer klinischen Phase-II-Studie getestet. Dabei zeigte sich, dass dieser
möglicherweise die klinische Genesung von Patienten mit einer leichten bis mittelschweren
COVID-19-Erkrankung verbessert bzw. beschleunigt. Ergebnisse der Phase-II-Studie zu ArtemiC:
https://wcsecure.weblink.com.au/pdf/MXC/02322300.pdf 


Die MyCell®-Technologie ist ein von Glow entwickeltes Verabreichungssystem natürlicher
Herkunft, das die Absorption, Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit von natürlichen Wirkstoffen
wie Cannabinoiden, Vitaminen, Pflanzenstoffen und vielem mehr erheblich verbessert. Sie wandelt
schlecht absorbierte natürliche Wirkstoffverbindungen in wasserverträgliche Konzentrate
um, die einen schnellen Wirkungseintritt, eine hohe Absorption, eine präzise Dosierung und ein
sauberes Geschmacksprofil aufweisen. Die Vielseitigkeit von MyCell®-Konzentraten ermöglicht
die Verwendung in einer Vielzahl von Produktformaten wie Tropfern, Getränken, Lebensmitteln,
Topika und Kapseln.

Das Unternehmen stellt keine ausdrücklichen oder impliziten Behauptungen darüber auf,
dass es derzeit in der Lage ist, die COVID-19-Erkrankung (bzw. eine Erkrankung mit dem
SARS-COV2-Coronavirus) zu beseitigen, zu heilen oder einzudämmen.

REGISTRIEREN: Für weitere Informationen über Glow, oder um sich in die Mailingliste des
Unternehmens einzutragen, besuchen Sie: https://www.glowlifetech.com/news

Über Glow LifeTech Corp. 

Glow LifeTech ist ein in Kanada ansässiger Biotechnologiekonzern, der sich auf die
Herstellung von nutrazeutischen und Cannabinoid-basierten Produkten mit dramatisch verbesserter
Bioverfügbarkeit, Absorption und Wirksamkeit konzentriert. Glow besitzt die Rechte an der
bahnbrechenden, pflanzenbasierten MyCell Technology®, die schlecht absorbierte natürliche
Verbindungen in verbesserte wasserverträgliche Konzentrate verwandelt, die das volle
Heilungspotenzial der wertvollen Verbindungen freisetzen.

Internet: www.glowlifetech.com

Ansprechpartner
James Van Staveren
Glow LifeTech Corp.
Telefon: 855-442-GLOW (4569)
ir@glowlifetech.com

Bernhard Langer
EU Investor Relations
+49 (0) 177 774 2314
blanger@glowlifetech.com

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