Glaukos Corporation meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
Am 03. August 2022 um 22:05 Uhr
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Die Glaukos Corporation hat die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022 veröffentlicht. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 72,69 Mio. USD gegenüber 78,09 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 45,54 Mio. USD gegenüber 17,48 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen belief sich auf 0,96 USD gegenüber 0,38 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,96 USD gegenüber 0,38 USD im Vorjahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 140,37 Mio. USD gegenüber 146,06 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 40,16 Mio. USD gegenüber 33,95 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,85 USD gegenüber 0,74 USD vor einem Jahr.
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Die Glaukos Corporation ist ein ophthalmologisches Pharma- und Medizintechnikunternehmen. Es entwickelt neuartige, tropffreie Therapien und vermarktet entsprechende Produkte zur Behandlung von Glaukom, Hornhauterkrankungen und Netzhauterkrankungen. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören Produkte für die mikroinvasive Glaukomchirurgie, bei der ein mikroskopisch kleines Gerät eingesetzt wird, das den Augeninnendruck (IOD) senkt, indem es die natürlichen Abflusswege des Kammerwassers bei Glaukompatienten wiederherstellt, sowie pharmazeutische Produkte, die auf einer Technologie zur intrakameralen Verabreichung von Medikamenten beruhen und den IOD senken, indem sie über einen längeren Zeitraum therapeutische Mengen von Glaukom-Medikamenten aus dem Augeninneren verabreichen. Zu den Produkten des Unternehmens gehören transdermale Arzneimittel, die auf das Augenlid aufgetragen werden und zur Behandlung von Glaukom, trockenem Auge, Alterssichtigkeit und anderen Erkrankungen und Störungen der Augenoberfläche bestimmt sind, sowie mikroinvasive, biologisch erodierbare Implantate mit verzögerter Wirkstofffreisetzung zur Verbesserung des Sehvermögens von Patienten.
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