Die Glaukos Corporation gab mehrere positive klinische Updates für ihre iDose®-Plattform für pharmazeutische Verfahren mit verzögerter Wirkstofffreisetzung bekannt, darunter: In einer neuen 36-monatigen Nachfolgeanalyse ihrer beiden entscheidenden klinischen Phase-3-Studien zeigte iDose TR (Travoprost-Intracameralimplantat) 75 µg, ein von der FDA zugelassenes Prostaglandin-Analogon, das zur Senkung des Augeninnendrucks (IOD) bei Patienten mit okulärer Hypertension oder Offenwinkelglaukom, zeigten eine anhaltende, erhebliche Senkung des Augeninnendrucks, da etwa 70 % der iDose TR-Probanden 36 Monate nach einer einmaligen Verabreichung von iDose TR mit der gleichen Anzahl oder weniger drucksenkenden topischen Medikamenten gut eingestellt blieben, im Vergleich zu 58 % der Timolol-Kontrollprobanden. Darüber hinaus zeigte iDose TR in beiden Phase-3-Studien über 36 Monate hinweg weiterhin eine hervorragende Verträglichkeit und ein günstiges Sicherheitsprofil. Glaukos hat ein klinisches Phase-2b/3-Programm für iDose TREX gestartet, seine nächste Generation der iDose-Pharmazeutika mit verzögerter Wirkstofffreisetzung und verfahrensorientierter Therapieplattform.

iDose TREX ist so konzipiert, dass es in Größe und Formfaktor dem ursprünglichen iDose TR sehr ähnlich ist, aber fast die doppelte Medikamentenkapazität hat. In einer neuen 6-monatigen Nachfolgeanalyse einer einarmigen klinischen Studie der Phase 4, in der 60 Patienten mit Offenwinkelglaukom untersucht wurden, wurde bei einer iDose TR-Implantation in Kombination mit einer Kataraktoperation nach 6 Monaten eine mittlere IOD-Senkung von 11,3 mmHg oder 44 % im Vergleich zum Ausgangswert erreicht. Glaukos?

Die pharmazeutische Plattform für das iDose-Verfahren mit verzögerter Wirkstofffreisetzung besteht aus einem zielgerichteten, minimalinvasiven, injizierbaren Implantat, das über einen längeren Zeitraum therapeutische Wirkstoffkonzentrationen im Auge freisetzt. Die iDose-Plattform wurde entwickelt, um die allgegenwärtige mangelnde Therapietreue der Patienten und die chronischen Nebenwirkungen im Zusammenhang mit topischen Medikamenten zu beheben, indem sie rund um die Uhr, über einen langen Zeitraum und mit minimalen Nebenwirkungen eine robuste Wirksamkeit bietet. Angesichts des bisherigen

bisherigen Entwicklungserfolg mit iDose TR investiert das Unternehmen weiterhin Ressourcen in den Ausbau seiner pharmazeutischen Entwicklungskapazitäten und die Entwicklung zukünftiger iDose-Lösungen.