Das Unternehmen Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD), hat heute seine Betriebsergebnisse für das am 30. Juni 2015 beendete Quartal bekannt gegeben. Die folgenden Finanzergebnisse sind ein Vorjahresvergleich des zweiten Quartals 2015 mit dem zweiten Quartal 2014. Der Gesamterlös 2015 belief sich auf 8,2 Milliarden US-Dollar im Vergleich zu 6,5 Milliarden US-Dollar im Jahr 2014. Der Nettogewinn für 2015 betrug 4,5 Milliarden US-Dollar beziehungsweise 2,92 US-Dollar je verwässerte Aktie gegenüber 3,7 Milliarden US-Dollar beziehungsweise 2,20 US-Dollar je verwässerte Aktie für 2014. Der nicht GAAP-konforme Nettogewinn für 2015 ohne Berücksichtigung von erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen betrug 4,8 Milliarden US-Dollar beziehungsweise 3,15 US-Dollar je verwässerte Aktie, was im Vergleich zu 3,9 Milliarden US-Dollar beziehungsweise 2,36 US-Dollar je verwässerte Aktie für das Jahr 2014 steht.

  Dreimonatszeitraum bis   Sechsmonatszeitraum zum
30. Juni 30. Juni
(in Millionen US-Dollar, außer Beträge je Aktie) 2015   2014 2015   2014
Produktumsatz $ 8.126 $ 6.413 $ 15.531 $ 11.284
Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen 118   122   307   250
Summe Einnahmen $ 8.244   $ 6.535   $ 15.838   $ 11.534
 
Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 4.492 $ 3.656 $ 8.825 $ 5.883
Nicht GAAP-konformer Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 4.845 $ 3.929 $ 9.449 $ 6.417
 
Verwässerter Gewinn je Aktie $ 2,92 $ 2,20 $ 5,68 $ 3,52
Nicht GAAP-konformer verwässerter Gewinn je Aktie $ 3,15 $ 2,36 $ 6,08 $ 3,84
 

Produktumsatz

Die Produktverkäufe betrugen im zweiten Quartal 2015 8,1 Milliarden US-Dollar im Vergleich zu 6,4 Milliarden US-Dollar im zweiten Quartal 2014. Der Produktumsatz in den USA betrug 5,6 Milliarden US-Dollar, im Vergleich zu 4,8 Milliarden US-Dollar im zweiten Quartal 2014. In Europa belief sich der Produktumsatz auf 2,0 Milliarden US-Dollar gegenüber 1,3 Milliarden US-Dollar in der gleichen Periode 2014.

Umsatz mit antiviralen Produkten

Der Umsatz mit antiviralen Produkten stieg auf 7,6 Milliarden US-Dollar im zweiten Quartal 2015 an. Dieser Anstieg, von 6,0 Milliarden US-Dollar im zweiten Quartal 2014 ausgehend, ist hauptsächlich durch den Verkauf von Harvoni ® (Ledipasvir 90 mg/Sofosbuvir 400 mg) begründet, das in den USA und in Europa im vierten Quartal 2014 zugelassen wurde. Diese Entwicklung ist teilweise aber auch auf einen Verkaufsrückgang von Sovaldi® (Sofosbuvir 400 mg) zurückzuführen, der in erster Linie durch die Akzeptanz von Harvoni bedingt ist.

Umsatz mit anderen Produkten

Der Umsatz mit anderen Produkten wie Letairis® (Ambrisentan), Ranexa® (Ranolazin) und AmBisome® (Amphotericin B Liposom zur Injektion), betrug 495 Millionen US-Dollar im zweiten Quartal 2015 gegenüber 401 Millionen US-Dollar im zweiten Quartal 2014.

Betriebsaufwendungen

  Dreimonatszeitraum bis   Sechsmonatszeitraum zum
30. Juni 30. Juni
(in Millionen US-Dollar) 2015   2014 2015   2014
Nicht GAAP-konforme Forschungs- und Entwicklungskosten $ 702 $ 542 $ 1.353 $ 1.100
Nicht GAAP-konforme Vertriebsgemeinkosten $ 761 $ 570 $ 1.361 $ 1.070

Hinweis: Von den nicht GAAP-konformen Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen und Vertriebsgemeinkosten ausgeschlossen sind Beträge im Zusammenhang mit erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen.

Im Vergleich zum selben Zeitraum im Jahr 2014 war im zweiten Quartal 2015 Folgendes zu verzeichnen:

  • Die nicht GAAP-konformen Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen stiegen hauptsächlich aufgrund der fortschreitenden klinischen Studien von Gilead, insbesondere in den Stadium-3-Studien zu Lebererkrankungen und in der Onkologie.
  • Nicht GAAP-konforme Vertriebsgemeinkosten stiegen in erster Linie aufgrund des gestiegenen Anteils von Gilead an der Gebühr für verschreibungspflichtige Markenmedikamente, sowie aufgrund des Wachstums und der geografischen Ausdehnung seines Geschäfts.

Barmittel, Bargegenwerte und börsengängige Wertpapiere

Mit Stand vom 30. Juni 2015 besaß Gilead Barmittel, bargeldähnliche Werte und börsengängige Wertpapiere in Höhe von 14,7 Milliarden US-Dollar, im Vergleich zu 14,5 Milliarden US-Dollar zum 31. März 2015. Im zweiten Quartal 2015 generierte Gilead 5,7 Milliarden US-Dollar an Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit, verwendete 900 Millionen US-Dollar, um im Rahmen des 15,0 Milliarden US-Dollar umfassenden Aktienrückkaufprogramms, das im Januar 2015 genehmigt wurde, neun Millionen Aktien zurückzukaufen. Darüber hinaus wurden 3,9 Milliarden US-Dollar zur Rückzahlung von 46 Millionen Optionsscheinen im Zusammenhang mit der 2016 fälligen Wandelschuldverschreibung verwendet. Am 30. Juni 2015 waren etwa neun Millionen Optionsscheine im Umlauf. Gilead zahlte im zweiten Quartal 2015 zudem seine erste Bardividende in Höhe von 633 Millionen US-Dollar beziehungsweise 0,43 US-Dollar je Aktie.

Überarbeitete Jahresprognose für 2015

Gilead aktualisierte seine Prognose für das Gesamtjahr 2015, die ursprünglich am 3. Februar 2015 vorgelegt, am 30. April 2015 aktualisiert und am 28. Juli 2015 weiter revidiert worden war.

(in Millionen US-Dollar, außer bei Angaben in Prozent oder je Aktie)   Erstmals vorgelegt am

3. Februar 2015

     Aktualisiert am

30. April 2015

     Aktualisiert am

28. Juli 2015

Produktumsatz netto 26.000 - 27.000 US-Dollar     28.000 - 29.000 US-Dollar     29.000 - 30.000 US-Dollar
Nicht GAAP-konform*
Bruttomarge bei Produkten 87 % - 90 % 87 % - 90 % 88 % - 90 %
F&E-Ausgaben 3.000 - 3.300 US-Dollar 3.000 - 3.300 US-Dollar 2.800 - 3.000 US-Dollar
Vertriebsgemeinkosten 3.000 - 3.300 US-Dollar 3.000 - 3.300 US-Dollar 3.000 - 3.200 US-Dollar
Effektiver Steuersatz 18,0 % - 20,0 % 18,0 % - 20,0 % 17,0 % - 18,0 %
 
Auswirkungen von erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten, Kosten für aktienbasierte Vergütungen und andere Ausgaben auf den verwässerten Gewinn je Aktie 0,82 - 0,87 US-Dollar 0,82 - 0,87 US-Dollar 0,82 - 0,87 US-Dollar
 
* Von den nicht GAAP-konformen Zahlen, die den Bruttomargen bei Produkten, Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen (F&E) und Vertriebsgemeinkosten sowie dem effektiven Steuersatz zugrunde liegen, sind Beträge im Zusammenhang mit erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten, Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen sowie sonstige Kosten ausgeschlossen.

Höhepunkte im Unternehmen

  • Endgültige Vereinbarung über den Kauf von EpiTherapeutics, einem privat geführten dänischen Unternehmen, angekündigt. EpiTherapeutics hat eine Reihe erstklassiger selektiver kleinmolekularer Inhibitoren epigenetischer Gentranskriptionsregulation, vor allem histone Demethylasen entwickelt.
  • Gilead gibt bekannt, dass der Aufsichtsrat (Board of Directors) des Unternehmens eine vierteljährliche Dividende in Höhe von 633 Millionen US-Dollar beziehungsweise 0,43 US-Dollar je Stammaktie beschlossen hat, die am Zahlungstermin vom 29. Juni 2015 an alle Aktieninhaber ausgeschüttet wird, die bei Geschäftsschluss des Dividendenstichtags vom 16. Juni 2015 eingetragene Aktieninhaber sind. Dabei handelt es sich um die erste vierteljährliche Dividende, die nach dem am 3. Februar 2015 vom Aufsichtsrat bekannt gegebenen Dividendenprogramm beschlossen wird.

Zu den von Gilead während des zweiten Quartals 2015 bekannt gegebenen Produkt- und Pipeline-Updates gehören:

Antiviralprogramm

  • Gilead gibt bekannt, dass es einen Antrag zur Zulassung eines neuen Medikaments (New Drug Application, NDA) bei der US-amerikanischen Lebens- und Arzneimittelzulassungsbehörde (Food and Drug Administration, FDA) für zwei Zusammensetzungen eines Prüfkombinationspräparats in festgelegter Dosis aus Emtricitabin und Tenofovir Alafenamid (200/10 mg und 200/25 mg) (F/TAF) zur Behandlung von HIV-1 bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab zwölf Jahren in Kombination mit anderen HIV-antiretroviralen Wirkstoffen eingereicht hat. Die FDA hat gemäß dem Gesetz über verschreibungspflichtige Arzneimittel (Prescription Drug User Fee Act) den 7. April 2016 als Zieldatum festgelegt.
    • Es handelt sich um die zweite NDA auf F/TAF-Basis, die Gilead bei der FDA zur Prüfung eingereicht hat. Im November 2014 hat Gilead eine NDA für eine HIV-Einzeltablettentherapie mit einmal täglicher Verabreichung bestehend aus Elvitegravir 150 mg, Cobicistat 150 mg, Emtricitabin 200 mg und TAF 10 mg (E/C/F/TAF) eingereicht. Die FDA hat den 5. November 2015 als Zieldatum festgelegt.
  • Gilead gibt bekannt, dass sein Antrag auf Marktzulassung (Marketing Authorization Application, MAA) für zwei Zusammensetzungen von F/TAF (200/10 mg und 200/25 mg) bestätigt wurde und von der Europäischen Arzneimittelagentur geprüft wird. Die im Antrag enthaltenen Daten stützen die Verwendung von F/TAF zur Behandlung der HIV-1-Infektion bei Erwachsenen in Kombination mit anderen antiretroviralen Wirkstoffen gegen HIV.
    • Der MAA von Gilead für E/C/F/TAF wurde am 23. Dezember 2014 bestätigt.
  • Anlässlich des 50. Jahrestreffens der European Association for the Study of the Liver wurden unter anderem folgende Daten präsentiert:
    • Positive Ergebnisse aus zwei Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit des zu Forschungszwecken eingesetzten und auf Sofosbuvir basierenden Therapieplans bei HCV-infizierten Patienten der Genotypen 2, 3, 4 und 5. Ergebnisse der BOSON-Studie zu Sofosbuvir in Kombination mit Ribavirin oder mit pegyliertem Interferon und Ribavirin ergaben hohe Heilungsraten bei allen Patienten mit den Genotypen 2 und 3. Unabhängig davon belegten die Ergebnisse einer Phase-2-Studie die Sicherheit und Wirksamkeit von Ledipasvir/Sofosbuvir bei Patienten, die mit den Genotypen 4 oder 5 infiziert waren.
    • Positive Ergebnisse aus mehreren klinischen Studien der Phase 2, bei denen der Nutzen von Ledipasvir/Sofosbuvir und anderen auf Sofosbuvir basierenden Therapieplänen zur Behandlung chronischer Infektionen mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) bei Patienten mit fortgeschrittenen Lebererkrankungen überprüft wurde, darunter Patienten mit dekompensierter Zirrhose, Patienten mit fibrosierender cholestatischer Hepatitis C (einer seltenen und schweren Form der Erkrankung nach einer Lebertransplantation) und Patienten mit portaler Hypertonie.
    • Positive präklinische Daten und Ergebnisse aus Studien der Phase 1 und Phase 2, die die Entwicklung eines komplett oral einzunehmenden pangenotypischen Prüfregimes aus Sofosbuvir, dem zu prüfenden NS5A-Hemmer Velpatasvir (früher GS-5816) sowie GS-9857, einem zu prüfenden NS3/4A-Proteasehemmer, unterstützen. Bei präklinischen Studien hat GS-9857 ähnlich potente antivirale Wirksamkeit gegen HCV-Replika sämtlicher getesteter Genotypen (1-6), sowie ein verbessertes Resistenzprofil im Vergleich zu anderen HCV-Proteasehemmern bewiesen. Bei einer Studie mit gesunden Freiwilligen ergab sich für GS-9857 ein günstiges pharmakokinetisches Profil. Daten aus einer dreitägigen Monotherapiestudie ergaben ferner, dass GS-9857 von HCV-Patienten mit den Genotypen 1, 2, 3 und 4 bei einer Dosis von 100 mg gut toleriert wurde.

Onkologieprogramm

  • Gilead gibt positive Ergebnisse der Phase-3-Studie 119 bekannt, in der Zydelig® (Idelalisib) in Verbindung mit Ofatumumab bei vorbehandelten Patienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie (CLL) zu Forschungszwecken genutzt wurde. In der Studie 119 wurde bei Patienten, denen Zydelig in Verbindung mit Ofatumumab verabreicht wurde, eine Reduktion von 73 Prozent des Krankheitsprogressions- oder Todesrisikos im Vergleich zu einer Behandlung mit Ofatumumab allein festgestellt. Diese Ergebnisse wurden beim 51. Jahrestreffen der American Society of Clinical Oncology präsentiert.

Telefonkonferenz

Um 4:30 p.m. Eastern Time (22:30 MESZ) wird die Geschäftsleitung von Gilead heute eine Telefonkonferenz und einen gleichzeitigen Webcast abhalten, um die Ergebnisse des zweiten Quartals 2015 zu erörtern und ein allgemeines Geschäftsupdate zu liefern. Der Live-Webcast ist über die Investorenseite des Unternehmens zugänglich auf www.gilead.com/investors. Bitte verbinden Sie sich mindestens 15 Minuten vor Beginn der Telefonkonferenz mit der Seite, um eventuell notwendige Software-Downloads rechtzeitig durchführen zu können. Andernfalls wählen Sie bitte die Rufnummer +1-877-359-9508 (innerhalb der USA) oder +1-224-357-2393 (internationale Anrufe) und geben Sie die Konferenz-ID 73361664 ein, um zur Konferenz zugeschaltet zu werden.

Eine Wiederholung des Webcast wird ein Jahr lang auf der Website des Unternehmens archiviert sein, und eine Wiederholung per Telefon ist etwa zwei Stunden nach der Konferenz bis zum 30. Juli 2015 verfügbar. Um auf die telefonische Wiederholung zuzugreifen, wählen Sie bitte +1-855-859-2056 (innerhalb der USA) oder +1-404-537-3406 (internationale Anrufe), und geben Sie die Konferenz-ID 73361664 ein.

Über Gilead

Gilead Sciences ist ein Biopharmaunternehmen, das innovative Arzneimittel für medizinische Bereiche erforscht, entwickelt und vermarktet, in denen ungedeckter Bedarf besteht. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Versorgung lebensbedrohlich erkrankter Patienten zu verbessern. Gilead ist in über 30 Ländern weltweit tätig und hat seinen Hauptsitz in Foster City im US-Bundesstaat Kalifornien.

Nicht GAAP-konforme Finanzinformationen

Gilead stellt bestimmte Finanzinformationen in Übereinstimmung mit den allgemein anerkannten Rechnungslegungsgrundsätzen der USA (GAAP) und ebenso auf nicht GAAP-konformer Grundlage dar. Die Geschäftsleitung ist der Meinung, dass diese nicht GAAP-konformen Informationen für Anleger in Verbindung mit den Finanzkennzahlen von Gilead nach GAAP hilfreich sind, da die Geschäftsleitung solche Informationen intern für Zwecke der Geschäftstätigkeit, Budgetentwicklung und Finanzplanung nutzt. Nicht GAAP-konforme Informationen werden nicht gemäß einem umfassenden Buchhaltungsregelwerk erstellt und dienen lediglich zur Ergänzung des Verständnisses der nach GAAP ausgewiesenen Geschäftsergebnisse von Gilead. Eine Abstimmung zwischen GAAP-konformen und nicht GAAP-konformen Finanzinformationen findet sich in den Tabellen auf Seite 7 und 8.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht historischer Art sind, gelten als zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Gilead weist Leser darauf hin, dass zukunftsgerichtete Aussagen bestimmten Risiken und Unsicherheiten unterliegen, die zu einer wesentlichen Abweichung tatsächlicher Ergebnisse führen können. Solche Risiken und Unsicherheiten umfassen unter anderem: Die Fähigkeit von Gilead, die prognostizierten Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2015 zu erreichen; die Fähigkeit von Gilead, die Einnahmen bei seinen antiviralen und anderen Programmen aufrechtzuerhalten; die Verfügbarkeit finanzieller Mittel für staatliche Hilfsprogramme für AIDS-Medikamente (ADAPs) in den USA; anhaltende Schwankungen bei den ADAP-Käufen aufgrund der zyklischen Art bundes- und einzelstaatlicher Zuschüsse, die möglicherweise nicht die Patientennachfrage widerspiegeln und zu Ertragsschwankungen bei Gilead führen können; die Möglichkeit ungünstiger Ergebnisse aus klinischen Studien zu Produkten, die Sofosbovir enthalten, darunter das pangenotypische Arzneimittelregime aus Sofosbuvir, Velpatasvir und GS-9857; die Fähigkeit von Gilead, klinische Studien innerhalb der momentan erwarteten Fristen einzuleiten; die von Groß- und Einzelhändlern gelagerten Bestände, die zu Ertragsschwankungen bei Gilead führen können; die Fähigkeit von Gilead, Anträge auf Arzneimittelzulassungen für neue Produktkandidaten innerhalb der momentan erwarteten Fristen einzureichen; die Fähigkeit von Gilead, behördliche Zulassungen für neue und aktuelle Produkte zeitnah beziehungsweise überhaupt einzuholen, darunter F/TAF and E/C/F/TAF; die Fähigkeit von Gilead, seine Produkte erfolgreich zu vermarkten; das Risiko, dass Ärzte und Patienten die Vorteile dieser Produkte gegenüber anderen Therapien nicht erkennen und daher zögern könnten, die Produkte zu verschreiben; das Risiko, dass die Schätzung bezüglich HCV-Patienten oder bezüglich der Nachfrage auf Patientenseite nicht stimmt; das Risiko, dass private und öffentliche Kostenträger zögern, die Deckung oder Erstattung für neue Produkte wie Sovaldi und Harvoni zu übernehmen; die Fähigkeit von Gilead, seine Programme für Atemwegs-, Herz-Kreislauf-, Onkologie- und Entzündungsprodukte erfolgreich auszubauen, inklusive der von EpiTherapeutics gekauften Komponenten; Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus klinischen Studien rechtfertigen möglicherweise keine Weiterentwicklung der Produktkandidaten von Gilead, darunter das pangenotypische Arzneimittelregime aus Sofosbuvir, Velpatasvir und GS-9857; die Möglichkeit weiterer Austeritätsmaßnahmen in europäischen Ländern, die den erforderlichen Preisnachlass auf Produkte von Gilead erhöhen können; die Fähigkeit von Gilead, sein Aktienrückkaufprogramm angesichts von Änderungen der Aktienpreise, der Situation des Unternehmens oder sonstiger Marktbedingungen abzuschließen; die Fähigkeit von Gilead, Dividenden im Rahmen seines Dividendenprogramms zu zahlen und das Risiko, dass der Vorstand die Höhe der Dividenden reduziert; Schwankungen der Wechselkurse im Vergleich zum US-Dollar, die zu ungünstigen Wechselkursauswirkungen auf die zukünftigen Einnahmen von Gilead sowie auf den Gewinn vor Steuern führen können; sowie andere Risiken, die in den von Gilead bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC von Zeit zu Zeit eingereichten Berichten benannt sind. Außerdem macht Gilead Einschätzungen und Beurteilungen, die die berichteten Beträge zu Aktiva, Passiva, Einnahmen und Ausgaben sowie damit verbundene Offenlegungen beeinflussen. Die Einschätzungen von Gilead beruhen auf vergangenen Erfahrungen und verschiedenen anderen marktspezifischen und sonstigen relevanten Annahmen, von denen das Unternehmen glaubt, dass sie unter den entsprechenden Umständen angemessen sind, und deren Ergebnisse die Grundlage für Beurteilungen zu den Bilanzwerten von Aktiva und Passiva bilden, die sonst aus anderen Quellen nicht unbedingt ersichtlich sind. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich von diesen Einschätzungen abweichen. Wir möchten Sie dringend bitten, Aussagen mit den Wörtern „eventuell“, „werden“, „würden“, „könnten“, „sollten“, „können “ „glaubt“, „schätzt“, „projiziert“, „potenziell“, „erwartet“, „plant“, „rechnet mit“, „beabsichtigt“, „führt fort“, „Prognose“, „entwickelt für“, „Ziel“ oder mit der jeweiligen Negativform dieser Wörter oder ähnlicher Ausdrücke als unsicher und zukunftsgerichtet zu verstehen. Gilead verweist die Leser auf seine Pressemitteilungen, seinen Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q für das zum 31. März 2015 zu Ende gegangene Quartal und weitere nachfolgende bei der SEC eingereichte Offenlegungsdokumente. Gilead beansprucht den Schutz der im Private Securities Litigation Reform Act von 1995 für zukunftsgerichtete Aussagen enthaltenen Absicherungserklärung.

Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf Informationen, die Gilead gegenwärtig vorliegen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung solcher zukunftsgerichteter Aussagen.

Gilead besitzt oder verfügt über die Rechte an verschiedenen in unserem Geschäft verwendeten Marken, Urheberrechten und Handelsnamen, wie unter anderem: GILEAD®, GILEAD SCIENCES®, HARVONI®, SOVALDI®, TRUVADA®, STRIBILD®, COMPLERA®, EVIPLERA®, VIREAD®, LETAIRIS®, RANEXA®, AMBISOME®, ZYDELIG®, EMTRIVA®, TYBOST®, HEPSERA®, VITEKTA®, CAYSTON®, VOLIBRIS® und RAPISCAN®.

ATRIPLA® ist eine eingetragene Marke von Bristol-Myers Squibb und Gilead Sciences, LLC. LEXISCAN® ist eine eingetragene Marke von Astellas U.S. LLC. MACUGEN® ist eine eingetragene Marke von Eyetech, Inc. SUSTIVA® ist eine eingetragene Marke des Pharmaunternehmens Bristol-Myers Squibb. TAMIFLU® ist eine eingetragene Marke von Hoffmann-La Roche Inc.

Weitere Informationen über Gilead Sciences, Inc., erhalten Sie unter www.gilead.com oder telefonisch von der Gilead-Abteilung für öffentliche Angelegenheiten (Public Affairs) unter +1-800-GILEAD-5 (+1-800-445-3235).

 

GILEAD SCIENCES, INC.

ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE GEWINNRECHNUNG

(ungeprüft)

(in Millionen US-Dollar, außer Beträge je Aktie)

   
Dreimonatszeitraum bis Sechsmonatszeitraum zum
30. Juni 30. Juni
2015   2014 2015   2014
Einnahmen:
Produktumsatz $ 8.126 $ 6.413 $ 15.531 $ 11.284
Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen 118   122   307   250  
Summe Einnahmen 8.244   6.535   15.838   11.534  
Kosten und Ausgaben:
Umsatzkosten 998 925 1.880 1.738
Ausgaben für Forschung und Entwicklung 818 584 1.514 1.179
Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten 812   614   1.457   1.162  
Summe Kosten und Ausgaben 2.628   2.123   4.851   4.079  
Gewinn aus Geschäftstätigkeit 5.616 4.412 10.987 7.455
Zinsaufwendungen (140 ) (102 ) (293 ) (178 )
Sonstige Einnahmen (Unkosten), netto 35   (4 ) 56   (22 )
Gewinn vor Rückstellungen für Ertragssteuer 5.511 4.306 10.750 7.255
Rückstellungen für Ertragssteuer 1.014   656   1.921   1.382  
Nettogewinn 4.497 3.650 8.829 5.873
Nettogewinn (-verlust) aus Minderheitsbeteiligungen 5   (6 ) 4   (10 )
Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 4.492   $ 3.656   $ 8.825   $ 5.883  
Nettogewinn je Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien zurechenbar – unverwässert $ 3,05 $ 2,39 $ 5,96 $ 3,83
Nettogewinn je Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien zurechenbar – verwässert $ 2,92 $ 2,20 $ 5,68 $ 3,52
In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile – unverwässert 1.472 1.533 1.480 1.535
In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile – verwässert 1.540 1.664 1.555 1.672
Ausgewiesene Bardividenden je Aktie $ 0,43 $ — $ 0,43 $ —
 

GILEAD SCIENCES, INC.

ABSTIMMUNG ZWISCHEN GAAP-KONFORMEN UND NICHT GAAP-KONFORMEN FINANZINFORMATIONEN

(ungeprüft)

(in Millionen US-Dollar, außer bei Angaben in Prozent oder je Aktie)

   
Dreimonatszeitraum bis Sechsmonatszeitraum zum
30. Juni 30. Juni
2015   2014 2015   2014
Abstimmung Umsatzkosten:
Umsatzkosten nach GAAP $ 998 $ 925 $ 1.880 $ 1.738
Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen (3 ) (2 ) (6 ) (5 )
Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte (207 ) (200 ) (413 ) (399 )
Konsolidierungskosten für Variable Interest Entity(1) —   —   1   —  
Nicht GAAP-konforme Umsatzkosten $ 788   $ 723   $ 1.462   $ 1.334  
 
Abstimmung Bruttomarge bei Produkten:
Bruttomarge bei Produkten nach GAAP 87,7 % 85,6 % 87,9 % 84,6 %
Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 2,5 % 3,1 % 2,7 % 3,5 %
Nicht-GAAP-konforme Bruttogewinnspanne(2) bei Produkten 90,3 % 88,7 % 90,6 % 88,2 %
 
Abstimmung Forschungs- und Entwicklungskosten:
Forschungs- und Entwicklungskosten nach GAAP $ 818 $ 584 $ 1.514 $ 1.179
Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen (42 ) (37 ) (84 ) (71 )
Erwerbsbezogene Auslagen (67 ) — (67 ) —
Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis (7 ) (5 ) (10 ) (8 )
Nicht GAAP-konforme Forschungs- und Entwicklungskosten $ 702   $ 542   $ 1.353   $ 1.100  
 
Abstimmung Vertriebsgemeinkosten:
Vertriebsgemeinkosten nach GAAP $ 812 $ 614 $ 1.457 $ 1.162
Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen (51 ) (44 ) (98 ) (90 )
Restrukturierungskosten — — 2 —
Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte —   —   —   (2 )
Nicht GAAP-konforme Vertriebsgemeinkosten $ 761   $ 570   $ 1.361   $ 1.070  
 
Abstimmung Umsatzrendite:
Umsatzrendite nach GAAP 68,1 % 67,5 % 69,4 % 64,6 %
Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen 1,2 % 1,3 % 1,2 % 1,4 %
Erwerbsbezogene Auslagen 0,8 % — % 0,4 % — %
Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 2,5 % 3,1 % 2,6 % 3,5 %
Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis 0,1 % 0,1 % 0,1 % 0,1 %
Nicht-GAAP-konforme Umsatzrendite(2) 72,7 % 71,9 % 73,6 % 69,6 %
 
Abstimmung sonstiger Einnahmen (Unkosten):
Sonstige Einnahmen (Unkosten) nach GAAP, netto $ 35 $ (4 ) $ 56 $ (22 )
Erwerbsbezogene Transaktionskosten —   —   —   (2 )
Nicht GAAP-konforme sonstige Einnahmen (Unkosten), netto $ 35   $ (4 ) $ 56   $ (24 )
 
Anmerkungen:
Unwesentliche Beträge werden in den Tabellen oben nicht aufgeführt
(1) Konsolidierung eines Auftragsherstellers

(2) Aufgrund von Rundung ergeben einzelne Beträge summiert möglicherweise nicht den Gesamtbetrag

 

GILEAD SCIENCES, INC.

ABSTIMMUNG ZWISCHEN GAAP-KONFORMEN UND NICHT GAAP-KONFORMEN FINANZINFORMATIONEN – (Fortsetzung)

(ungeprüft)

(in Millionen US-Dollar, außer bei Angaben in Prozent oder je Aktie)

   
Dreimonatszeitraum bis Sechsmonatszeitraum zum
30. Juni 30. Juni
2015   2014 2015   2014
Abstimmung effektiver Steuersatz:
Effektiver Steuersatz nach GAAP 18,4 % 15,2 % 17,9 % 19,1 %
Erwerbsbezogene Auslagen/Transaktionskosten (0,2 )% — % (0,1 )% — %
Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte (0,5 )% (0,6 )% (0,5 )% (0,9 )%
Effektiver Steuersatz, nicht GAAP-konform(1) 17,7 % 14,6 % 17,3 % 18,2 %
 
Abstimmung Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar:
GAAP-Nettoeinkommen, Gilead zurechenbar $ 4.492 $ 3.656 $ 8.825 $ 5.883
Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen 71 72 140 136
Restrukturierungskosten — — (2 ) —
Erwerbsbezogene Auslagen/Transaktionskosten 67 — 67 (1 )
Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 202 196 403 391
Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis 7 5 10 8
Konsolidierungskosten für Variable Interest Entity(2) 6   —   6   —  
Nicht GAAP-konformer Nettogewinn, Gilead zurechenbar $ 4.845   $ 3.929   $ 9.449   $ 6.417  
 
Abstimmung verwässerter Gewinn je Aktie:
Verwässerter Gewinn je Aktie nach GAAP $ 2,92 $ 2,20 $ 5,68 $ 3,52
Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen 0,05 0,04 0,09 0,08
Erwerbsbezogene Auslagen/Transaktionskosten 0,04 — 0,04 —
Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte 0,13 0,12 0,26 0,23
Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis —   —   0,01   —  
Nicht GAAP-konformer verwässerter Gewinn je Aktie(1) $ 3,15   $ 2,36   $ 6,08   $ 3,84  
 
Abstimmung der bei der Berechnung je Aktie berücksichtigten Anteile (verwässert):
Bei Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) nach GAAP 1.540 1.664 1.555 1.672
Auswirkungen der aktuellen Regelungen zu aktienbasierten Vergütungen auf Anteile —   (1 ) —   (1 )
Bei Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) auf nicht GAAP-konformer Basis 1.540   1.663   1.555   1.671  
 
Zusammenfassung der Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis:
Berichtigungen Umsatzkosten $ 210 $ 202 $ 418 $ 404
Berichtigungen Forschungs- und Entwicklungskosten 116 42 161 79
Berichtigungen Vertriebsgemeinkosten 51 44 96 92
Berichtigungen sonstige Einnahmen/(Ausgaben) —   —   —   (2 )
Summe Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis vor Steuern 377 288 675 573
Ertragssteuereffekt (30 ) (14 ) (58 ) (38 )
Konsolidierungskosten für Variable Interest Entity(2) 6   —   7   —  
Summe Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis nach Steuern, Gilead zurechenbar $ 353   $ 274   $ 624   $ 535  
 
Anmerkungen:
Unwesentliche Beträge werden in den Tabellen oben nicht aufgeführt
(1) Aufgrund von Rundung ergeben einzelne Beträge summiert möglicherweise nicht den Gesamtbetrag
(2) Konsolidierung eines Auftragsherstellers
 

GILEAD SCIENCES, INC.

ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE BILANZ

(ungeprüft)

(in Millionen US-Dollar)

   

    30. Juni

31. Dezember
2015 2014(1)
 
Barmittel, Bargegenwerte und börsengängige Wertpapiere $ 14.667 $ 11.726
Nettoforderungen 5.331 4.635
Bestände 2.039 1.386
Sachanlagen, netto 1.899 1.674
Immaterielle Werte, netto 10.660 11.073
Firmenwert (Goodwill) 1.172 1.172
Sonstige Vermögenswerte 3.399   2.998
Summe Aktiva $ 39.167   $ 34.664
 
Kurzfristige Verbindlichkeiten $ 8.925 $ 5.761
Langfristige Verbindlichkeiten 13.601 13.069
Eigenkapitalkomponente der zur Zeit einlösbaren Wandelanleihen 7 15
Eigenkapital(2) 16.634   15.819
Summe Verbindlichkeiten und Eigenkapital $ 39.167   $ 34.664
 
Anmerkungen:

(1) Abgeleitet aus dem geprüften konsolidierten Konzernabschluss vom 31. Dezember 2014.

(2) Mit Stand vom 30. Juni 2015 gab es 1.473 Millionen ausgegebene und im Umlauf befindliche Stammaktien.

 

GILEAD SCIENCES, INC.

ZUSAMMENFASSUNG PRODUKTUMSATZ

(ungeprüft)

(in Millionen US-Dollar)

   
Dreimonatszeitraum bis Sechsmonatszeitraum zum
30. Juni 30. Juni
2015   2014 2015   2014
Antivirale Produkte:
Harvoni – USA $ 2.826 $ — $ 5.842 $ —
Harvoni – Europa 623 — 1.100 —
Harvoni – sonstiges Ausland 159   —   245   —
3.608   —   7.187   —
 
Sovaldi – USA 615 3.031 1.036 5.129
Sovaldi – Europa 522 401 1.005 564
Sovaldi – sonstiges Ausland 154   49   222   62
1.291   3.481   2.263   5.755
 
Truvada – USA 500 399 909 767
Truvada – Europa 277 338 578 661
Truvada – sonstiges Ausland 72   69   133   138
849   806   1.620   1.566
 
Atripla – USA 549 578 1.043 1.068
Atripla – Europa 178 234 372 471
Atripla – sonstiges Ausland 55   58   101   111
782   870   1.516   1.650
 
Stribild – USA 364 230 646 417
Stribild – Europa 65 31 126 55
Stribild – sonstiges Ausland 18   9   31   13
447   270   803   485
 
Complera/Eviplera – USA 207 153 370 284
Complera/Eviplera – Europa 145 132 290 241
Complera/Eviplera – sonstiges Ausland 15   14   27   25
367   299   687   550
 
Viread – USA 134 117 234 198
Viread – Europa 77 88 157 172
Viread – sonstiges Ausland 60   56   114   102
271   261   505   472
 
Sonstige antivirale Medikamente – USA 8 13 22 20
Sonstige antivirale Medikamente – Europa 7 10 14 19
Sonstige antivirale Medikamente – sonstiges Ausland 1   2   2   4
16   25   38   43
 
Summe antivirale Produkte – USA 5.203 4.521 10.102 7.883
Summe antivirale Produkte – Europa 1.894 1.234 3.642 2.183
Summe antivirale Produkte – sonstiges Ausland 534   257   875   455
7.631   6.012   14.619   10.521
Andere Produkte:
Letairis 176 145 327 268
Ranexa 141 123 258 234
AmBisome 103 94 188 186
Zydelig 30 — 56 —
Sonstige 45   39   83   75
495   401   912   763
 
Summe Produktumsatz $ 8.126   $ 6.413   $ 15.531   $ 11.284

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