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GILEAD SCIENCES, INC.

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Gilead Sciences : beendet Phase 2 Studie von Simtuzumab in Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose

06.01.2016 | 06:45

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) gab heute bekannt, dass das Unternehmen seine Phase 2 klinische Studie des monoklonalen Antikörper-Prüfpräparates Simtuzumab an Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF) eingestellt hat. Die Entscheidung beruht auf einer Analyse der unverblindeten Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten durch das Data Monitoring Committee (DMC) der Studie, welches empfahl die Studie aufgrund mangelnder Wirksamkeit vorzeitig einzustellen. Gilead analysierte die Daten ebenfalls und fand, dass die Studie keinen Beweis für einen Behandlungsvorteil in der für Simtuzumab randomisierten Patientengruppe lieferte.

Separat laufen Phase 2 Studien von Simtuzumab an Patienten mit nicht-alkoholischer Steatohepatitis (NASH) und primär sklerosierender Cholangitis (PSC). Das DMC für diese Studien kam ebenfalls zusammen und empfahl die Fortsetzung der Studien, deren Endpunkt 96 Wochen ist.

Über Gilead Sciences

Gilead Sciences ist ein Biopharmaunternehmen, das innovative Arzneimittel für medizinische Bereiche erforscht, entwickelt und vermarktet, in denen ungedeckter Bedarf besteht. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Versorgung lebensbedrohlich erkrankter Patienten weltweit zu verbessern. Gilead ist in über 30 Ländern weltweit tätig und hat seinen Hauptsitz in Foster City im US-Bundesstaat Kalifornien.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, die Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren unterliegen. Diese Risiken, Unsicherheiten und sonstigen Faktoren könnten dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse wesentlich von den im Rahmen der zukunftsgerichteten Aussagen in Aussicht gestellten Resultaten abweichen. Die Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Einzelheiten zu diesen und weiteren Risiken sind im Quartalsbericht von Gilead auf Formblatt 10-Q für das am 30. September 2015 zu Ende gegangene Quartal enthalten, das bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde SEC (Securities and Exchange Commission) eingereicht wurde. Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf Informationen, die Gilead gegenwärtig vorliegen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung solcher zukunftsgerichteter Aussagen.

Weitere Informationen zu Gilead Sciences erhalten Sie auf der Website des Unternehmens unter www.gilead.com. Folgen Sie Gilead auf Twitter (@GileadSciences), oder wenden Sie sich an die Gilead-Abteilung für öffentliche Angelegenheiten unter 1-800-GILEAD-5 oder 1-650-574-3000.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.


© Business Wire 2016
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