Genmab A/S und BioNTech SE haben eine Ausweitung ihrer globalen strategischen Zusammenarbeit zur Entwicklung und Vermarktung neuartiger Immuntherapien für die Behandlung von Krebspatienten bekannt gegeben. Im Rahmen der Erweiterung werden Genmab und BioNTech gemeinsam an der Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger monospezifischer Antikörperkandidaten für verschiedene Krebsindikationen arbeiten. Seit 2015 arbeiten die Unternehmen an der gemeinsamen Entwicklung bispezifischer Krebs-Antikörper, um die Immuntherapie-Optionen für Krebspatienten zu verbessern.

Im Rahmen der erweiterten Zusammenarbeit werden die Unternehmen - vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung - gemeinsam monospezifische Antikörper entwickeln und vermarkten, die auf der HexaBody Technologieplattform von Genmab basieren. Der erste monospezifische Antikörperkandidat, GEN1053/BNT313, wird voraussichtlich bis Ende 2022 in die klinische Erprobung gehen. GEN1053/BNT313 ist ein CD27-Antikörper, der auf der HexaBody-Technologie basiert und speziell so entwickelt wurde, dass er bei der Bindung an sein Ziel auf der Zellmembran der T-Zellen ein Antikörper-Hexamer (eine Formation aus sechs Antikörpern) bildet.

Im Rahmen der Vereinbarung teilen sich die Unternehmen zu gleichen Teilen die Entwicklungskosten und den potenziellen zukünftigen Gewinn aus GEN1053/BNT313. Die Unternehmen haben derzeit zwei gemeinsam entwickelte Prüfpräparate in der klinischen Erprobung, die seit 2019 getestet werden und die die proprietären immunmodulatorischen Antikörper von BioNTech und die DuoBody-Technologieplattform von Genmab miteinander verbinden: GEN1046/BNT311 (DuoBody-PD-L1x4-1BB) wird in klinischen Studien der Phase 1/2 zur Behandlung von fortgeschrittenen soliden Tumoren (NCT04937153, NCT03917381) und in einer Phase-2-Studie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) (NCT05117242) untersucht. GEN1042/BNT312 (DuoBody-CD40x4-1BB) wird für die Behandlung von Patienten mit metastasierten oder lokal fortgeschrittenen soliden Tumoren in einer Phase-1/2-Studie untersucht (NCT04083599).