FSD Pharma Inc. gab die Einreichung eines Antrags auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (Investigational New Drug) bei der U.S. Food and Drug Administration und Health Canada bekannt, der eine geplante klinische Phase-2-Studie mit FSD-PEA zur Behandlung einer noch zu benennenden entzündlichen Erkrankung vorsieht. mFSD Pharma besitzt die exklusiven weltweiten Lizenzrechte (außer Italien und Spanien) für FSD-201 für alle Erkrankungen in allen regulatorischen Kategorien. FSD-201 ist eine firmeneigene Formulierung von ultra-mikronisiertem Palmitoyl-Ethylamin (PEA). FSD Pharmas erfolgreich abgeschlossene klinische Studie der Phase 1 hat gezeigt, dass FSD-201 sicher und gut verträglich ist.