IRW-PRESS: FSD Pharma Inc.: FSD Pharma nimmt David Allan, Preisträger des Julia Levy Award,
und Dr. John McGraw in seinen Beirat auf

Herr Allan, der im Jahr 2017 mit dem prestigeträchtigen Julia Levy Award ausgezeichnet
wurde, wird mit Dr. Lakshmi P. Kotra, dem CEO der FSD Pharma-Tochter Lucid Psycheceuticals und
Preisträger des Julia Levy Award im Jahr 2021, zusammenarbeiten

Toronto, den 21. April 2022 - FSD Pharma Inc. (NASDAQ: HUGE) (CSE: HUGE) (FWB: 0K9A) (FSD Pharma
oder das Unternehmen), eine auf Biowissenschaften spezialisierte Holdinggesellschaft, die sich dem
Aufbau eines Portfolios von Vermögenswerten und Biotechnologielösungen verschrieben hat,
hat heute die Bestellung von David Allan und John McGraw, PhD, MSc, in den Beirat des Unternehmens
bekannt gegeben.

Sowohl Herr Allan als auch Dr. McGraw können beide auf eine beeindruckende Karriere im
Bereich der Gesundheitsversorgung und Biotechnologie verweisen, die von enorm erfolgreichen Exits
untermauert werden. Wir freuen uns ganz besonders, die beiden in unserem Team willkommen zu
heißen, meint Anthony Durkacz, Gründer, Co-Chairman und Interims-CEO von FSD Pharma. 

Im Zuge der Vorbereitungen auf drei klinische Studien konnten wir dank unseren
Arzneimittelkandidaten eine einzigartige Gruppe von Beratern und Mitarbeitern für uns gewinnen,
und die Kompetenzen dieser beiden erfahrenen Führungspersönlichkeiten der Branche werden
uns bei unseren Bemühungen, Patienten mit herausfordernden Erkrankungen wie Multipler Sklerose,
schweren Depressionen und Entzündungskrankheiten bessere Behandlungsergebnisse zu
ermöglichen, maßgeblich unterstützen, fügt Herr Durkacz hinzu.

David Allan war bzw. ist Mitglied im Awards Selection Committee der kanadischen Networks of
Centres of Excellence (NCE), in den Multidisciplinary Assessment Committees der Canada Foundation
for Innovation und im Ontario Biotechnology Advisory Board. Er war auch als Director der Toronto
Stock Exchange tätig. 

Herr Allan ist Chef der Firma Cresswell Advisors Inc., war zwischen 1998 und 2011
Gründungsvorsitzender und Sunset Chairman sowie CEO der Firma YM BioSciences Inc., bis diese
von Gilead Sciences (Nasdaq: GILD) im Jahr 2013 übernommen wurde, Gründungsvorsitzender
der Firma Formation Biologics, die 2020 von Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) übernommen wurde,
sowie Executive Chairman der Firma Stem Cell Therapeutics Inc., die im Jahr 2013 das Unternehmen
Trillium Therapeutics übernahm und ihrerseits im Jahr 2021 von Pfizer Inc. (NYSE: PFE)
übernommen wurde. 

Derzeit ist er Geschäftsführer und Board-Mitglied von eQcell Inc., einem One
Health-Unternehmen, das als erstes vom kanadischen Gesundheitsministerium Health Canada die
Zulassung für klinische Studien mit mesenchymalen Stromazellen zur Behandlung von Arthrose bei
Pferden erhielt. 

Außerdem ist er Mitglied im Beirat der Firma Inteligex Inc., die neuartige
Stammzelltherapien zur Behandlung von traumatischen Rückenmarksverletzungen und anderen
Erkrankungen des zentralen Nervensystems entwickelt, und der Firma Haygain Ltd., einem international
tätigen Unternehmen für Pferdegesundheit mit Sitz in Großbritannien. 

Im Jahr 2017 wurde ihm von der Society of Chemical Industry der Julia Levy Award für die
Vermarktung biomedizinischer Innovationen verliehen, im Jahr 2016 erhielt er den Life Sciences
Ontario Leadership Award, und im Jahr 2012 wurde er mit dem BIOTEC Canada Gold Leaf Award for
Industry Leadership ausgezeichnet. 

Dr. McGraw verfügt über mehr als 20 Jahre Führungserfahrung in der Vermarktung von
Gesundheitstechnologien, einschließlich medizinischer Geräte, Therapeutika und
Gesundheitsdienstleistungen. 

Derzeit ist er President und ein Director bei der Izotropic Corporation, einer Firma, die eine
spezielle Plattform für die Computertomographie (CT) der Brust entwickelt, und President von
Spratley Advisors Inc., einem Beratungsunternehmen mit Erfahrungen in der Arzneimittelentwicklung in
vielen therapeutischen Bereichen. 

Zuvor war Dr. McGraw VP of Operations bei Novadaq Technologies Inc., einem Unternehmen für
medizinische Bildgebungsverfahren, das 2017 von der Stryker Corporation für rund 900 Millionen
CAD übernommen wurde, und SVP Business Development & Strategy bei der Firma CML HealthCare
Inc., einem Dienstleister auf dem Gebiet der medizinischen Bildgebung und Labormedizin, der 2013
für rund 1,2 Milliarden CAD von OMERS übernommen wurde und mit LifeLabs Medical Laboratory
Services fusionierte. 

Vor diesen Funktionen war Dr. McGraw Mitgründer der Firma Trimanus Medical, die medizinische
Geräte entwickelt. Dr. McGraw erwarb seinen MSc- und PhD-Abschluss an der University of British
Columbia, wo er sich auf Hirnverletzungen und deren erfolgreiche Behandlung spezialisierte. 

FSD befindet sich derzeit in einer faszinierenden Phase. Das Unternehmen bereitet sich aktuell
auf klinische Studien für Krankheiten mit großem ungedecktem Bedarf vor, und ich freue
mich schon sehr auf die Zusammenarbeit mit den Beratern und dem Führungsteam, sagte Dr.
McGraw.

Über FSD Pharma

FSD Pharma Inc., mit nur 38,4 Millionen ausgegebenen/ausstehenden Aktien, ist ein
Biotechnologie-Unternehmen mit drei Arzneimittelkandidaten in verschiedenen Entwicklungsphasen. FSD
BioSciences, Inc. (FSD BioSciences), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft, konzentriert sich
auf die pharmazeutische Forschung und Entwicklung seiner Hauptverbindung, des ultramikronisierten
Palmitoylethylamins (PEA) oder FSD-PEA (ehemals FSD-201). 

Lucid Psycheceuticals Inc. (Lucid), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft des Unternehmens,
konzentriert sich auf die Forschung und Entwicklung seiner wichtigsten Verbindungen, Lucid-PSYCH
(ehemals Lucid-201) und Lucid-MS (ehemals Lucid-21-302). Lucid PSYCH ist eine
Molekülverbindung, die für die mögliche Behandlung von psychischen Störungen
identifiziert wurde. Lucid-MS ist eine Molekülverbindung, die für die potenzielle
Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen identifiziert wurde. 

Nähere Informationen erhalten Sie über: 

Unternehmenskontakt:
Zeeshan Saeed, Gründer, President und Executive Co-Chairman des Boards, FSD Pharma Inc.
E-Mail: Zsaeed@fsdpharma.com 
Tel.: (416) 854-8884

Investor Relations: 
E-Mail: ir@fsdpharma.com , info@fsdpharma.com 
Webseite: www.fsdpharma.com  

Zukunftsgerichtete Informationen

Bestimmte hierin enthaltene Aussagen sind zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete
Aussagen können oft, aber nicht immer, durch die Verwendung von Wörtern wie plant,
erwartet, erwartungsgemäß, geplant, schätzt, beabsichtigt, antizipiert oder glaubt
bzw. Abwandlungen solcher Wörter und Begriffe identifiziert werden oder besagen, dass bestimmte
Maßnahmen, Ereignisse oder Ergebnisse ergriffen werden, eintreten oder erzielt werden
können, könnten, würden, dürften oder werden. Zu den in dieser Pressemitteilung
enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen gehören die Kommentare in Bezug auf die
Weiterentwicklung der Forschung des Unternehmens zu Lucid-PSYCH, einschließlich der erwarteten
Produktion und klinischen Entwicklung von Lucid-PSYCH und der Weiterentwicklung von Lucid-PYSCH von
der Forschung zu klinischen Versuchen und einer potenziellen kommerziell nutzbaren therapeutischen
Anwendung, die Bemühungen, ultramikronisiertes Palmitoylethanolamid voranzubringen und
Anwendungen dafür zu entwickeln, die Bewertung der kommerziellen Lebensfähigkeit seines
Hauptarzneimittelwirkstoffs und die Aussagen von Anthony Durkacz bezüglich des Ziels des
Unternehmens, Lucid-PSYCH schnell von der Forschung in die Klinik zu bringen, indem es die
IND-Zulassung erhält und eine klinische Studie der Phase 1 zur künftigen Entwicklung von
Lucid-PYSCH einleitet. FSD kann keine Gewähr dafür übernehmen, dass sich solche
zukunftsgerichteten Aussagen als richtig erweisen werden. Der Leser wird davor gewarnt, sich in
unangemessener Weise auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, die nur zum Zeitpunkt der
Veröffentlichung dieses Dokuments Gültigkeit haben. 

Da sich zukunftsgerichtete Aussagen auf zukünftige Ereignisse und Bedingungen beziehen,
erfordern sie naturgemäß Annahmen und sind mit Risiken und Ungewissheiten verbunden.
Obwohl das Unternehmen davon ausgeht, dass die Annahmen unter den gegebenen Umständen
angemessen sind, weist es darauf hin, dass diese Risiken und Ungewissheiten dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten
Aussagen dargelegten Erwartungen abweichen können. Zu den Faktoren, die solche wesentlichen
Abweichungen verursachen können, gehören unter anderem: die Tatsache, dass sich die
Arzneimittelentwicklung sowohl von Lucid als auch von FSD BioSciences in einem sehr frühen
Stadium befindet; die Tatsache, dass die präklinische Arzneimittelentwicklung unsicher ist und
die Produktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences möglicherweise nie in die klinische
Erprobung gelangen; die Tatsache, dass die Ergebnisse der präklinischen Studien und der
frühen klinischen Studien möglicherweise keine Vorhersagekraft für die Ergebnisse der
späteren klinischen Studien haben; der ungewisse Ausgang, die Kosten und der Zeitplan der
Produktentwicklungsaktivitäten, der präklinischen Studien und der klinischen Studien von
Lucid und FSD BioSciences; der ungewisse klinische Entwicklungsprozess, einschließlich des
Risikos, dass klinische Studien kein effektives Design haben oder keine positiven Ergebnisse
liefern; die potenzielle Unfähigkeit, eine behördliche Zulassung für die
Produktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences zu erhalten oder aufrechtzuerhalten; die
Einführung konkurrierender Medikamente, die sicherer, wirksamer oder kostengünstiger sind
als die Produktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences oder diesen anderweitig überlegen sind;
dass sich der Beginn, die Durchführung und der Abschluss von präklinischen Studien und
klinischen Versuchen verzögern könnten oder durch COVID-19-bezogene Probleme
beeinträchtigt werden; die potenzielle Unfähigkeit, eine angemessene Finanzierung zu
erhalten; die potenzielle Unfähigkeit, den Schutz des geistigen Eigentums für die
Arzneimittelproduktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences zu erhalten oder aufrechtzuerhalten; und
andere Risiken. Weitere Informationen zu Faktoren, die dazu führen könnten, dass die
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich abweichen, sind in den Jahres- und anderen Berichten des
Unternehmens enthalten, die von Zeit zu Zeit bei der kanadischen Wertpapieraufsichtsbehörde auf
SEDAR (www.sedar.com) und bei der US-amerikanischen Wertpapieraufsichtsbehörde auf EDGAR
(www.sec.gov) unter der Überschrift Risk Factors eingereicht werden. Alle in dieser
Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur für den Zeitpunkt ihrer
Veröffentlichung. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, zukunftsgerichtete Aussagen zu
aktualisieren, es sei denn, dies ist nach den geltenden Wertpapiergesetzen erforderlich.

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder
zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit,
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