IRW-PRESS: FSD Pharma Inc.: FSD Pharma gibt die Zurückweisung einer Aktionärsklage
bekannt

Toronto, den 6. Mai 2022 - FSD Pharma Inc. (NASDAQ: HUGE) (CSE: HUGE) (FWB: 0K9A) (FSD Pharma
oder das Unternehmen), eine auf Biowissenschaften spezialisierte Holdinggesellschaft, die sich dem
Aufbau eines Portfolios von Vermögenswerten und Biotechnologielösungen verschrieben hat,
gab heute bekannt, dass dem Antrag des Unternehmens stattgegeben wurde, die von Herrn Maheep Goyal,
einem Aktionär, (der Kläger) am 20. Juli 2021 in Delaware gegen das Unternehmen und seine
Directors und Officers (die Klage) eingereichte Aktionärsklage zurückzuweisen. 

In einer Entscheidung vom 5. Mai 2022 wies das Gericht in Delaware die Klage mit der
Begründung ab, dass der Kläger Herr Maheep Goyal nicht in der Position sei, entsprechende
Ansprüche geltend zu machen. 

Wir haben stets geglaubt, dass die Klagen gegen das Unternehmen unbegründet sind. Wir freuen
uns zu hören, dass das Gericht von Delaware auf diese spezielle Klage angemessen reagiert hat
und freuen uns auf die Beilegung der verbleibenden Rechtsstreitigkeiten des Unternehmens, sagte
Anthony Durkacz, Interims-CEO und Co-Executive Chairman von FSD Pharma.

Die Zurückweisung dieser Klage ist nach Abweisung der gemeinsamen Klage, die von Edward
Brennan Jr. und Huma Qamar, zwei ehemaligen Mitarbeitern von FSD BioSciences, am 13. Dezember 2021
in Pennsylvania eingereicht wurde, eine weitere erfolgreich zurückgewiesene Klage gegen das
Unternehmen. 

Über FSD Pharma

FSD Pharma Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen mit drei Arzneimittelkandidaten in
verschiedenen Entwicklungsphasen. FSD BioSciences, Inc. (FSD BioSciences), eine hundertprozentige
Tochtergesellschaft, konzentriert sich auf die pharmazeutische Forschung und Entwicklung seiner
Hauptverbindung, des ultramikronisierten Palmitoylethylamins (PEA) oder FSD-PEA (ehemals FSD-201).


Lucid Psycheceuticals Inc. (Lucid), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft des Unternehmens,
konzentriert sich auf die Forschung und Entwicklung seiner wichtigsten Verbindungen, Lucid-PSYCH
(ehemals Lucid-201) und Lucid-MS (ehemals Lucid-21-302). Lucid PSYCH ist eine
Molekülverbindung, die für die mögliche Behandlung von psychischen Störungen
identifiziert wurde. Lucid-MS ist eine Molekülverbindung, die für die potenzielle
Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen identifiziert wurde. 

Ansprechpartner

Zeeshan Saeed, Gründer, President und Executive Co-Chairman des Boards, FSD Pharma Inc.
E-Mail: Zsaeed@fsdpharma.com 
Tel.: (416) 854-8884

Investor Relations: 
E-Mail: ir@fsdpharma.com , info@fsdpharma.com 
Webseite: www.fsdpharma.com 

Zukunftsgerichtete Informationen

Bestimmte hierin enthaltene Aussagen sind zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete
Aussagen können oft, aber nicht immer, durch die Verwendung von Wörtern wie plant,
erwartet, erwartungsgemäß, geplant, schätzt, beabsichtigt, antizipiert oder glaubt
bzw. Abwandlungen solcher Wörter und Begriffe identifiziert werden oder besagen, dass bestimmte
Maßnahmen, Ereignisse oder Ergebnisse ergriffen werden, eintreten oder erzielt werden
können, könnten, würden, dürften oder werden. Zu den in dieser Pressemitteilung
enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen gehören die Kommentare in Bezug auf die Beilegung der
verbleibenden Rechtsstreitigkeiten des Unternehmens. FSD kann keine Gewähr dafür
übernehmen, dass sich solche zukunftsgerichteten Aussagen als richtig erweisen werden. Der
Leser wird davor gewarnt, sich in unangemessener Weise auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu
verlassen, die nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments Gültigkeit haben.


Da sich zukunftsgerichtete Aussagen auf zukünftige Ereignisse und Bedingungen beziehen,
erfordern sie naturgemäß Annahmen und sind mit Risiken und Ungewissheiten verbunden.
Obwohl das Unternehmen davon ausgeht, dass die Annahmen unter den gegebenen Umständen
angemessen sind, weist es darauf hin, dass diese Risiken und Ungewissheiten dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten
Aussagen dargelegten Erwartungen abweichen können. Zu den Faktoren, die solche wesentlichen
Abweichungen verursachen können, gehören unter anderem: die Tatsache, dass sich die
Arzneimittelentwicklung sowohl von Lucid als auch von FSD BioSciences in einem sehr frühen
Stadium befindet; die Tatsache, dass die präklinische Arzneimittelentwicklung unsicher ist und
die Produktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences möglicherweise nie in die klinische
Erprobung gelangen; die Tatsache, dass die Ergebnisse der präklinischen Studien und der
frühen klinischen Studien möglicherweise keine Vorhersagekraft für die Ergebnisse der
späteren klinischen Studien haben; der ungewisse Ausgang, die Kosten und der Zeitplan der
Produktentwicklungsaktivitäten, der präklinischen Studien und der klinischen Studien von
Lucid und FSD BioSciences; der ungewisse klinische Entwicklungsprozess, einschließlich des
Risikos, dass klinische Studien kein effektives Design haben oder keine positiven Ergebnisse
liefern; die potenzielle Unfähigkeit, eine behördliche Zulassung für die
Produktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences zu erhalten oder aufrechtzuerhalten; die
Einführung konkurrierender Medikamente, die sicherer, wirksamer oder kostengünstiger sind
als die Produktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences oder diesen anderweitig überlegen sind;
dass sich der Beginn, die Durchführung und der Abschluss von präklinischen Studien und
klinischen Versuchen verzögern könnten oder durch COVID-19-bezogene Probleme
beeinträchtigt werden; die potenzielle Unfähigkeit, eine angemessene Finanzierung zu
erhalten; die potenzielle Unfähigkeit, den Schutz des geistigen Eigentums für die
Arzneimittelproduktkandidaten von Lucid und FSD BioSciences zu erhalten oder aufrechtzuerhalten; und
andere Risiken. Weitere Informationen zu Faktoren, die dazu führen könnten, dass die
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich abweichen, sind in den Jahres- und anderen Berichten des
Unternehmens enthalten, die von Zeit zu Zeit bei der kanadischen Wertpapieraufsichtsbehörde auf
SEDAR (www.sedar.com) und bei der US-amerikanischen Wertpapieraufsichtsbehörde auf EDGAR
(www.sec.gov) unter der Überschrift Risk Factors eingereicht werden. Alle in dieser
Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur für den Zeitpunkt ihrer
Veröffentlichung. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, zukunftsgerichtete Aussagen zu
aktualisieren, es sei denn, dies ist nach den geltenden Wertpapiergesetzen erforderlich.

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder
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