FRANKFURT (Dow Jones)--Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat einen Zulassungsantrag von Fresenius Kabi für MSB11456, einem Biosimilar-Kandidaten zu Tocilizumab, zur Prüfung akzeptiert. Dies sei ein wichtiger Entwicklungsfortschritt der Biosimilar-Pipeline, teilte die Tochter der Fresenius SE mit. Der Zulassungsantrag umfasst Darreichungsformen sowohl für die vorgefüllte Fertigspritze und Autoinjektor als auch für die intravenöse Verabreichung.
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August 18, 2022 07:05 ET (11:05 GMT)