Exelixis, Inc. gab bekannt, dass Peter Lamb, Ph.D., derzeit Executive Vice President, Scientific Strategy und Chief Scientific Officer von Exelixis, Inc. mit Wirkung zum 15. Dezember 2022 in eine neue Rolle als Executive Vice President, Scientific Strategy, wechseln wird. Dana T. Aftab, Ph.D., wird der nächste Chief Scientific Officer des Unternehmens und wird auch als Executive Vice President, Discovery and Translational Research, tätig sein. Dr. Aftab promovierte in Pharmakologie an der Yale University und forschte als Postdoktorand an der University of California, Berkeley, im Bereich der onkogenen Signalübertragung.
Dr. Aftab ist seit mehr als 24 Jahren bei Exelixis in verschiedenen Positionen mit zunehmender Verantwortung tätig. Er begann in der Arzneimittelforschung von Exelixis, wo er Teams leitete, die die Entdeckung und Entwicklung der zugelassenen Medikamente des Unternehmens, einschließlich Cabozantinib, vorantrieben, und wurde dann Senior Vice President für Translationale Forschung, wo er die Prozesse des Unternehmens für die Überführung von Arzneimittelforschungsprogrammen in die klinische Entwicklung rationalisierte. Zuletzt war Dr. Aftab als Executive Vice President, Business Operations, tätig.
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Exelixis, Inc. ist ein Onkologieunternehmen. Das Unternehmen befasst sich mit der Entwicklung von Arzneimitteln und Kombinationspräparaten für die Krebsbehandlung an vorderster Front. Es hat vier vermarktete pharmazeutische Produkte hergestellt, von denen zwei Formulierungen seines Flaggschiffmoleküls Cabozantinib sind. Cabozantinib ist ein Hemmstoff mehrerer Tyrosinkinasen, darunter MET, AXL, VEGF-Rezeptoren und RET, und wurde als CABOMETYX-Tabletten für das fortgeschrittene Nierenzellkarzinom (RCC), für das vorbehandelte hepatozelluläre Karzinom (HCC) und für das vorbehandelte, auf radioaktives Jod (RAI) refraktäre differenzierte Schilddrüsenkarzinom (DTC) sowie als COMETRIQ-Kapseln für das progressive, metastasierende medulläre Schilddrüsenkarzinom (MTC) zugelassen. Die beiden anderen Produkte des Unternehmens sind COTELLIC, ein MEK-Inhibitor, der als Teil mehrerer Kombinationsbehandlungen zur Behandlung bestimmter Formen des fortgeschrittenen Melanoms zugelassen ist, und MINNEBRO, ein oraler, nicht-steroidaler, selektiver Blocker des Mineralokortikoidrezeptors (MR), der zur Behandlung von Bluthochdruck zugelassen ist.
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