Everest Medicines Limited gab bekannt, dass die taiwanesische Gesundheitsbehörde (Taiwan Food and Drug Administration, TFDA) die Einreichung eines neuen Zulassungsantrags (New Drug Application, NDA) für Sacituzumab Govitecan (SG) für erwachsene Patienten mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem TNBC, die zwei oder mehr vorherige systemische Therapien erhalten haben, davon mindestens eine für metastasierte Erkrankungen, akzeptiert hat. Die Behandlung wurde im Juli 2021 von der taiwanesischen FDA als vorrangig zu prüfende Behandlung für Kinder und seltene schwere Krankheiten eingestuft. Unter dem Handelsnamen Trodelvy® erteilte die US-amerikanische FDA im April 2020 eine beschleunigte Zulassung für SG und erweiterte im April 2021 die Indikation für erwachsene Patienten mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder mTNBC, die zwei oder mehr vorherige systemische Therapien erhalten haben, davon mindestens eine für metastasierte Erkrankungen. Im Mai 2021 gab Everest bekannt, dass die chinesische Arzneimittelbehörde (China National Medical Products Administration) den Lizenzantrag für SG für erwachsene Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem TNBC, die zwei oder mehr vorherige systemische Therapien erhalten haben, von denen mindestens eine auf eine metastasierte Erkrankung abzielt, im Rahmen einer vorrangigen Prüfung angenommen hat. Im November 2021 gab Everest die ersten Ergebnisse der Phase-2b-Studie EVER-132-001 mit SG bekannt, die mit einer Gesamtansprechrate (ORR) von 38,8 % ihren primären Endpunkt erreichte. An dieser Studie nahmen 80 Personen in China teil, und die Ergebnisse stimmten mit denen der weltweiten Phase-3-Studie ASCENT überein, was auf eine ähnliche Wirksamkeit in der chinesischen Bevölkerung hindeutet.