Hauptversammlung am 28. Juni 2018 und Verfügbarkeit von damit verbundenen Unterlagen


LYON,  Frankreich, 07. Juni  2018 (GLOBE NEWSWIRE)  -- ERYTECH  Pharma (Euronext
Paris:ERYP)  (Nasdaq:ERYP), ein  biopharmazeutisches Unternehmen  im Bereich der
klinischen  Forschung, das innovative Therapien für schwere Formen von Krebs und
für  seltene  Erkrankungen  auf  der  Basis seiner unternehmenseigenen Plattform
ERYCAPS  entwickelt, bei  denen Wirkstoffe  in roten Blutkörperchen eingekapselt
werden,  gab heute die Verfügbarkeit von  Dokumenten für seine am 28. Juni 2018
stattfindende Jahreshauptversammlung bekannt.
Aktionäre von ERYTECH werden hiermit über die Jahreshauptversammlung informiert,
die  am 28. Juni  2018 um 10:00 Uhr  MEZ im  Château de Montchat, 51 rue Charles
Richard, Place du Château, 69003 Lyon, Frankreich stattfindet.
Die   Einberufungsmitteilung   für   die   Versammlung   und  die  Tagesordnung,
Beschlussvorlagen  sowie  Anweisungen  zur  Teilnahme  an und Abstimmung bei der
Jahreshauptversammlung   wurden   im  offiziellen  französischen  Amtsblatt  für
gesetzliche  Bekanntmachungen, dem "Bulletin  des Annonces Légales Obligatoires"
(BALO)  Nr. 62 vom  23. Mai 2018, und  im "l'ESSOR"  Nr. 3733 vom  25. Mai 2018
bekanntgemacht.
Gemäß   den   geltenden  französischen  Gesetzen  und  Verordnungen  stehen 
die
vorbereitenden  Dokumente und  Informationen für  die Jahreshauptversammlung auf
der Website des Unternehmens www.erytech.com im Bereich "Investors" (Investoren)
in   der   Unterkategorie   "Shareholders  Meeting"  (Aktionärsversammlung)  zur
Verfügung.
Über ERYTECH: www.erytech.com
ERYTECH ist ein 2004 in Lyon (Frankreich) gegründetes biopharmazeutisches
Unternehmen im Bereich der klinischen Forschung, das innovative Therapien für
schwere Krebserkrankungen und seltene Krankheiten entwickelt. Mithilfe seiner
unternehmenseigenen ERYCAPS-Plattform, die eine neuartige Technologie zur
Einkapselung von Arzneimittelwirkstoffen in roten Blutkörperchen verwendet, hat
ERYTECH eine Pipeline von Produktkandidaten entwickelt, die auf Märkte mit einem
hohen ungedeckten medizinischen Bedarf abzielt. ERYTECHs Fokus liegt zunächst
auf der Entwicklung von Produkten, die auf den veränderten
Aminosäurenstoffwechsel von Krebszellen abzielen und ihnen die für ihr
Überleben
notwendigen Nährstoffe entziehen.

Das Hauptprodukt des Unternehmens, Eryaspase, auch bekannt unter dem
Handelsnamen GRASPA®, besteht aus dem Enzym L-Asparaginase, das in von Spendern
gewonnenen roten Blutkörperchen eingekapselt ist. L-Asparaginase baut Asparagin
ab, eine natürlich vorkommende Aminosäure, die für das Überleben und die
Vermehrung von Krebszellen unentbehrlich ist. L-Asparaginase ist eine
Standardkomponente einer auf mehreren Wirkstoffen basierenden Chemotherapie zur
Behandlung der pädiatrischen akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL). Die
Nebenwirkungen schränken jedoch die Einhaltung des Behandlungsplans ein,
insbesondere bei Erwachsenen und geschwächten Patienten.

Für Eryaspase fanden sich in verschiedenen klinischen Studien zu ALL positive
Ergebnisse hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit, darunter eine Phase-2-Studie
mit Patienten über 55 Jahren und eine Phase-2/3-Studie an Patienten mit
rezidivierter oder refraktärer ALL. Bei Pankreaskrebs wurden positive Ergebnisse
in einer Phase-2b-Studie mit Eryaspase als Zweitlinientherapie bei Patienten mit
metastasierendem Pankreaskrebs erzielt. ERYTECH bereitet zurzeit den Beginn
einer zulassungsrelevanten klinischen Studie der Phase 3 zu Eryaspase als
Zweitlinientherapie bei Pankreaskrebs und von Phase-2-Studien zu Eryaspase als
Erstlinientherapie bei Pankreaskrebs und dreifach negativem Brustkrebs vor.

ERYTECH produziert Eryaspase in einer eigenen Fertigungsstätte für die GMP-
konforme Herstellung in Lyon (Frankreich) sowie in einer Anlage für die
klinische Produktion in Philadelphia (USA). ERYTECH hat mit Orphan Europe
(Recordati-Gruppe) eine Lizenz- und Vertriebspartnerschaft für Eryaspase bei ALL
und AML in Europa und mit TEVA für ALL in Israel getroffen, die das Medikament
unter dem Markennamen GRASPA® vermarkten werden. Die Europäische
Arzneimittelagentur (EMA) und die US-Gesundheitsbehörde FDA haben Eryaspase den
Orphan-Drug-Status zur Behandlung von ALL, AML und Pankreaskrebs zuerkannt.

Neben Eryaspase entwickelt ERYTECH zurzeit Erymethionase, in roten
Blutkörperchen eingekapselte Methionin-Gamma-Lyase, die in den Stoffwechsel der
Krebszellen eingreifen und ein Aushungern des Tumors induzieren soll. Außerdem
untersucht ERYTECH zurzeit den Einsatz seiner ERYCAPS-Plattform für die
Entwicklung von Krebsimmuntherapien (ERYMMUNE) und Enzymersatztherapien
(ERYZYME).

ERYTECH ist am Nasdaq Global Select Market in den USA (Ticker: ERYP) und am
geregelten Markt Euronext in Paris (ISIN-Code: FR0011471135, Ticker: ERYP)
notiert. ERYTECH ist Teil der Indizes CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid
& Small, CAC All Tradable, EnterNext PEA-PME 150 und Next Biotech.

ANSPRECHPARTNER

  ERYTECH                        NewCap


  Naomi Eichenbaum               Julien Perez


  Director Investor Relations    Investor Relations


                                 Nicolas Merigeau


                                 Media Relations



  +33 4 78 74 44 38              +33 1 44 71 98 52


  +1 917 312 5151                ERYTECH@newcap.eu


  naomi.eichenbaum@erytech.com

  



This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate
Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content,
accuracy and originality of the information contained therein.
    
Source: Erytech Pharma S.A. via GlobeNewswire

http://erytech.com/fr/