Emergent BioSolutions Inc. gab die Ergebnisse einer Phase-2-Studie bekannt, in der die Sicherheit und Immunogenität des adjuvantierten Chikungunya-Virus-ähnlichen Partikels (CHIKV VLP) des Impfstoffkandidaten des Unternehmens bei früheren Empfängern anderer Alphavirus-Impfstoffe untersucht wurde. Die Studie zeigte, dass der CHIKV VLP-Impfstoffkandidat sowohl bei Alphavirus-Impfstoff-naiven Teilnehmern als auch bei Teilnehmern, die zuvor gegen das Venezolanische Pferdeenzephalitis-Virus geimpft worden waren, gut verträglich und immunogen war. Die Ergebnisse wurden auf der Jahrestagung der American Society of Tropical Medicine and Hygiene (ASTMH) vorgestellt.

An dieser alters- und geschlechtsgemischten, offenen Phase-2-Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines adjuvantierten CHIKV-VLP-Impfstoffkandidaten bei früheren Empfängern experimenteller Alphavirus-Impfstoffe im Vergleich zu einer Kohorte von Alphavirus-Impfstoff-unbedarften Personen nahmen 60 gesunde Erwachsene an zwei US-Standorten teil. Der Impfstoffkandidat wurde gut vertragen, ohne dass es einen nennenswerten Unterschied in der Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen zwischen den Gruppen gab. Die Mehrzahl der angefragten unerwünschten Ereignisse war leicht oder mittelschwer.

Das häufigste unerwünschte Ereignis waren lokale Schmerzen an der Injektionsstelle. Die Serokonversionsrate 21 Tage nach der Impfung lag in beiden Gruppen bei 100%. Ein höherer Prozentsatz der Empfänger eines früheren Alphavirus-Impfstoffkandidaten wies am Studientag 8 einen vierfachen Anstieg auf als die Gruppe der Alphavirus-Impfstoff-Naiven.

Die Jahrestagung der ASTMH findet vom 30. Oktober bis 3. November 2022 in Seattle statt. Neben der mündlichen Präsentation des Chikungunya-Impfstoffkandidaten wird Emergent auch Posterpräsentationen zu seinem Pockenimpfstoff, Choleraimpfstoff und Lassa-Fieber-Impfstoffkandidaten halten.