Edgewise Therapeutics, Inc.

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Biotechnologie

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EDGEWISE THERAPEUTICS, INC. : Wedbush behält die Bewertung Kaufen bei ZM
Edgewise Therapeutics: Nettoverlust für das Gesamtjahr 2023 weitet sich aus MT
Edgewise Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
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Edgewise Therapeutics Medikamentenkandidat zur Behandlung von Duchenne erhält Fast Track Designation der FDA MT
Edgewise Therapeutics, Inc. erhält Fast-Track-Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA für EDG-5506 zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (Duchenne) CI
Edgewise Therapeutics Insider verkaufte Aktien im Wert von $596,805, laut einer aktuellen SEC Einreichung MT
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Edgewise teilt mit, dass die US FDA das Medikament für seltene pädiatrische Krankheiten und die Therapie für Muskeldystrophie als Orphan Drug ausweist MT
Edgewise Therapeutics, Inc. erhält von der FDA den Status eines Orphan Drugs und einer seltenen pädiatrischen Erkrankung für sein Muskeldystrophie-Programm CI
EDGEWISE THERAPEUTICS, INC. : Wedbush bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
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Edgewise Therapeutics erweitert das klinische Programm für Duchenne-Muskeldystrophie MT
Edgewise Therapeutics gibt die Ausweitung seines klinischen Programms Edg-5506 bei Duchenne-Muskeldystrophie (Duchenne) bekannt CI
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EDGEWISE THERAPEUTICS, INC. : JPMorgan Chase bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
Edgewise Therapeutics meldet positive Topline-Ergebnisse in Studie zu Becker-Muskeldystrophie MT
Chart Edgewise Therapeutics, Inc.
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Edgewise Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Es konzentriert sich auf die Entwicklung neuer Therapeutika für Muskeldystrophien und schwere Herzerkrankungen. Es hat seine auf Muskeln ausgerichtete Plattform zur Entdeckung von Medikamenten aufgebaut. Die Plattform nutzt maßgeschneiderte Hochdurchsatz- und übertragbare Systeme, die die integrierte Muskelfunktion in Ganzorganextrakten messen, um niedermolekulare Präzisionsarzneimittel zu identifizieren, die Schlüsselproteine im Muskelgewebe regulieren, und konzentriert sich zunächst auf seltene neuromuskuläre und kardiale Erkrankungen. Der führende Produktkandidat EDG-5506 ist ein oral verabreichter allosterischer, selektiver, niedermolekularer Myosin-Inhibitor für schnelle Myofasern (Typ II), der die Ursache von Dystrophinopathien, einschließlich Duchenne-Muskeldystrophie und Becker-Muskeldystrophie, bekämpfen soll. Sein Produktkandidat EDG-7500 für die Behandlung der hypertrophen Kardiomyopathie wird zusätzlich zur Erforschung des Potenzials seines Mechanismus bei der Behandlung von Störungen der diastolischen Dysfunktion eingesetzt.
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