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Eckert & Ziegler: Universitätsklinikum Nantes behandelt erste Patienten mit neuem Ga-68 Radiodiagnostikum PENTIXAFOR

27.09.2021 | 16:46

    Eckert & Ziegler: Universitätsklinikum Nantes behandelt erste Patienten mit neuem Ga-68
Radiodiagnostikum PENTIXAFOR

^
DGAP-News: Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG / Schlagwort(e):
Studie
Eckert & Ziegler: Universitätsklinikum Nantes behandelt erste Patienten mit
neuem Ga-68 Radiodiagnostikum PENTIXAFOR

27.09.2021 / 15:00
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Berlin, 27.09.2021. Das französische Centre Hospitalier Universitaire de
Nantes (CHU), ein Universitätskrankenhaus im Großraum Nantes/Saint-Nazaire,
hat die ersten Patienten mit PENTIXAFOR behandelt. PENTIXAFOR ist ein
innovatives bildgebendes Präparat für die Diagnose von Krebspatienten mit
symptomatischen multiplen Myelomen. Das auf Ga-68 basierende
Radiodiagnostikum soll die Behandlung von Patienten im Frühstadium der
Krankheit erheblich verbessern.

Um das Wirkstoffpotenzial von PENTIXAFOR zu untersuchen, finanziert das CHU
aus eigenen Mitteln eine klinische Studie mit bis zu 45 Patienten. Eckert &
Ziegler (ISIN DE0005659700, TecDAX), der die Rechte am Chemokin-4-Rezeptor
(CXCR4) gehört, unterstützt das CHU-Team um Professor Caroline Bodet-Milin
durch die Bereitstellung des Wirkstoffs. Im Gegenzug erhält Eckert & Ziegler
Zugang zu den Studiendaten.

Die Zulassung von PENTIXAFOR als Diagnostikum für ein Portfolio seltener
Blutkrebsarten, darunter Myelome und Lymphome, wird von der Pentixapharm
GmbH, einem Tochterunternehmen von Eckert & Ziegler, auch auf eigene Kosten
vorangetrieben. Im Frühjahr 2021 erteilte die Europäische
Arzneimittelagentur Eckert & Ziegler grünes Licht für den direkten Sprung in
eine klinische Prüfung der Phase III und ermöglichte dem Unternehmen damit,
eine Reihe zeitraubender Evaluierungsschritte einzusparen. Die klinischen
Tests sollen im nächsten Jahr beginnen und etwa 500 Patienten weltweit
einschließen.

Angesichts des Potenzials von PENTIXAFOR haben sich eine Reihe von Mediziner
jedoch entschlossen, PENTIXAFOR auf eigene Initiative zu testen. Um die
Zulassung von PENTIXAFOR zu beschleunigen, arbeitet Eckert & Ziegler eng mit
diesen Akteuren zusammen und unterstützt sie soweit möglich.

Das Multiple Myelom ist eine Form von Blutkrebs, die das Knochenmark
betrifft. Ursache ist die bösartige Vermehrung von Plasmazellen im
Knochenmark. Weltweit erkranken jährlich rund eine halbe Million Menschen an
Multiplen Myelomen, rund 100.000 Menschen sterben daran.

"Das PENTIXAFOR-PET kann die Sensitivität und Spezifität der PET-Bildgebung
bei symptomatischen Patienten mit Multiplem Myelom im Vergleich zum FDG-PET
verbessern. Durch die höhere Sensitivität von PENTIXAFOR könnten
Knochenmarksläsionen und extra-medulläre Erkrankungen sichtbar gemacht
werden, die mit FDG nicht erkannt werden und bisher zu vielen falsch
negativen Ergebnisse führen. Darüber hinaus könnten mit PENTIXAFOR neue
prognostische Werte zu Beginn oder während der Therapieevaluierung bestimmt
werden," erläutert Professor Caroline Bodet-Milin, Leiterin der
PENTIMYELO-Studie.

"Dass eine der führenden französischen Universitäten eine eigene Studie zu
PENTIXAFOR durchführt, belegt das große Interesse der Hämatologen an
PENTIXAFOR", erklärt Dr. Jens Kaufmann, Mitgründer und Geschäftsführer
von
Pentixapharm. "Wir freuen uns, dass wir Professor Françoise
Kraeber-Bodéré
und Professor Caroline Bodet-Milin von der Abteilung für Nuklearmedizin als
Hauptprüferinnen für diese Tests gewinnen konnten."

Professor Françoise Kraeber-Bodéré ist Leiterin der Abteilung für
Nuklearmedizin am Universitätskrankenhaus in Nantes, Frankreich, und
Expertin des Onkologieausschusses der Französischen Gesellschaft für
Nuklearmedizin (SFMN) sowie des Onkologie- und Therapieausschuss der
Europäischen Vereinigung für Nuklearmedizin. Sie ist Mitglied des
wissenschaftlichen Beirats der französischen Lymphomforschungsgruppe LYSA
und Expertin für PET-Lymphome und Myelome.

Professor Caroline Bodet-Milin ist Oberärztin im Fachbereich Nuklearmedizin
des Universitätskrankenhaus in Nantes, Frankreich und eine der führenden
Experten für PET-Lymphome und Myelome.

Über Eckert & Ziegler.
Die Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG gehört mit über 800
Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten
für Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an
seinen Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der
Radiopharmazie an, von der frühen Entwicklung bis hin zur
Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie (ISIN DE0005659700) ist im
TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
Wir helfen zu heilen.

Ihr Ansprechpartner bei Rückfragen:
Eckert & Ziegler AG, Karolin Riehle, Investor Relations
Robert-Rössle-Str. 10, 13125 Berlin
Tel.: +49 (0) 30 / 94 10 84-138, karolin.riehle@ezag.de, www.ezag.de


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27.09.2021 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter http://www.dgap.de

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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    Eckert & Ziegler Strahlenund Medizintechnik AG
                   Robert-Rössle-Str.10
                   13125 Berlin
                   Deutschland
   Telefon:        +49 30 941084-138
   Fax:            +49 30 941084-112
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