Prostatakrebsdiagnostikum von Telix Pharmaceuticals
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Vertrag/Vereinbarung
???????Eckert & Ziegler erhält exklusive Vertriebsrechte für
Prostatakrebsdiagnostikum von Telix Pharmaceuticals
18.05.2021 / 09:14
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Berlin, 18.05.2021. Die Eckert & Ziegler (ISIN DE0005659700, TecDAX) hat mit
der australischen Telix Pharmaceuticals (Telix) einen Vertrag über den
exklusiven Vertrieb von Illuccix(R) (Kit für die Zubereitung einer Ga-68
PSMA-11 Injektion) in Deutschland geschlossen. Das von Telix hergestellte
Illuccix(R) ist ein Präparat für die Prostatakrebsdiagnostik mittels
Positronen-Emissions-Tomographie (PET) und wird derzeit in mehreren Ländern
weltweit, darunter auch in Deutschland, zur Zulassung geprüft.
"Illuccix(R) dürfte eines der wichtigsten Produkte für die bildgebende
Diagnostik von Prostatakrebs werden. Die breite Zulassung eines Präparates zur
Diagnose von Prostatakrebs wird dringend benötigt und wir freuen uns, mit Telix
den Vorreiter bei diesem Arzneimittel als Partner gewinnen zu können", erklärt
Dr. Harald Hasselmann, Mitglied des Vorstands der Eckert & Ziegler AG und
verantwortlich für das Segment Medical. "Zusammen mit unseren anderen Produkten
können wir den nuklearmedizinischen Praxen und Kliniken in Deutschland nach der
Zulassung ein vollumfängliches Produktportfolio zur Herstellung von Ga-68 PSMA
anbieten."
"Wir freuen uns über diese Vertriebsvereinbarung mit Eckert & Ziegler. Dadurch
erhalten Prostatakrebspatienten in Deutschland - vorbehaltlich der Genehmigung
durch die deutsche Zulassungsbehörde - Zugang zu einem neuen
Prostatakrebsdiagnostikum. Die Partnerschaft mit einem so kompetenten und
patientenorientierten Marktführer in der Nuklearmedizin passt hervorragend zu
unserer Mission, Krebspatienten zu einem längeren und besseren Leben zu
verhelfen", erklärt Dr. Christian Behrenbruch, Vorstandsvorsitzender von Telix.
Illuccix(R) wird als sogenannte Kit-Präparation für die Diagnose von
Prostatakrebs angeboten. Illuccix(R) ermöglicht eine Markierung von PSMA-11 mit
dem Radionuklid Ga-68 durch das medizinische Personal, direkt vor
Verabreichung. Nach Fertigstellung des Radiopharmazeutikums und Injektion in
den Patienten können Tumore, die das sogenannte Prostataspezifische
Membranantigen aufweisen, mittels Positronen-Emissions-Tomographie (PET) genau
lokalisiert werden.(1), (2)
Prostatakrebs ist die häufigste Krebsart bei Männern in Deutschland, die mit
etwa 68.000 Fällen im Jahr 2020, eine deutlich höhere Inzidenz als Lungenkrebs
(38.000 Neuerkrankungen) oder Darmkrebs (31.000 Neuerkrankungen) (3) aufweist.
Prostatakrebs ist die zweithäufigste Krebstodesursache bei Männern. Im Jahr
2020 starben in Deutschland über 15.000 Männer an Prostatakrebs. Im gleichen
Jahr lebten in Deutschland schätzungsweise 290.000 Prostatakrebspatienten.
(1) Fendler W et al. JAMA Oncol. 2019; 5(6): 856-863.
(2) Hofman M et al. The Lancet. 2020; 395: 1208-1216.
(3) IARC Global Cancer Observatory, 2020.
Über Eckert & Ziegler.
Die Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG gehört mit über 800
Mitarbeitern zu den größten Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für
Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet an seinen
weltweiten Standorten Dienstleistungen für Radiopharmazeutika an, von der
frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler Aktie
(ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
Wir helfen zu heilen.
Über Telix Pharmaceuticals
Telix ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von
diagnostischen und therapeutischen Produkten mittels Molecularly Targeted
Radiation (MTR) spezialisiert hat. Telix hat seinen Hauptsitz in Melbourne,
Australien und internationale Niederlassungen in Belgien, Japan und den
Vereinigten Staaten. Telix entwickelt ein Portfolio von Produkten, die sich in
der klinischen Phase befinden und einen bedeutenden, bisher ungedeckten
medizinischen Bedarf in der Onkologie und bei seltenen Krankheiten adressieren.
Telix ist an der Australian Securities Exchange (ASX: TLX) notiert.
www.telixpharma.com www.telixpharma.com
Über Illuccix(R)
Das führende Entwicklungsprodukt von Telix, Illuccix(R) (TLX591-CDx) für die
Bildgebung bei Prostatakrebs, wurde von der US-amerikanischen FDA zur
Einreichung angenommen und wird von der australischen Therapeutic Goods
Administration (TGA) vorrangig geprüft. Telix arbeitet außerdem an den
Zulassungsanträgen für Illuccix(R) in der Europäischen Union und in Kanada.
Kontakt:
Eckert & Ziegler AG
Karolin Riehle, Investor Relations
Robert-Rössle-Str. 10, 13125 Berlin, Germany
Tel.: +49 (0) 30 / 94 10 84-138, karolin.riehle@ezag.de, www.ezag.com
Telix Pharmaceuticals:
Dr. Stewart Holmstrom, Investor Relations
Suite 401, 55 Flemington Road, North Melbourne, VIC 3051, Australia
Email: stewart.holmstrom@telixpharma.com
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