ECKERT & ZIEGLER SE Patienten mit neuem Ga-68 Radiodiagnostikum PENTIXAFOR
DGAP-News: Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG / Schlagwort(e):
Studie
Eckert & Ziegler: Universitätsklinikum Nantes behandelt erste Patienten mit
neuem Ga-68 Radiodiagnostikum PENTIXAFOR
27.09.2021 / 15:00
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
------------------------------------------------------------
Berlin, 27.09.2021. Das französische Centre Hospitalier Universitaire de Nantes
(CHU), ein Universitätskrankenhaus im Großraum Nantes/Saint-Nazaire, hat die
ersten Patienten mit PENTIXAFOR behandelt. PENTIXAFOR ist ein innovatives
bildgebendes Präparat für die Diagnose von Krebspatienten mit symptomatischen
multiplen Myelomen. Das auf Ga-68 basierende Radiodiagnostikum soll die
Behandlung von Patienten im Frühstadium der Krankheit erheblich verbessern.
Um das Wirkstoffpotenzial von PENTIXAFOR zu untersuchen, finanziert das CHU aus
eigenen Mitteln eine klinische Studie mit bis zu 45 Patienten. Eckert & Ziegler
(ISIN DE0005659700, TecDAX), der die Rechte am Chemokin-4-Rezeptor (CXCR4)
gehört, unterstützt das CHU-Team um Professor Caroline Bodet-Milin durch die
Bereitstellung des Wirkstoffs. Im Gegenzug erhält Eckert & Ziegler Zugang zu
den Studiendaten.
Die Zulassung von PENTIXAFOR als Diagnostikum für ein Portfolio seltener
Blutkrebsarten, darunter Myelome und Lymphome, wird von der Pentixapharm GmbH,
einem Tochterunternehmen von Eckert & Ziegler, auch auf eigene Kosten
vorangetrieben. Im Frühjahr 2021 erteilte die Europäische Arzneimittelagentur
Eckert & Ziegler grünes Licht für den direkten Sprung in eine klinische Prüfung
der Phase III und ermöglichte dem Unternehmen damit, eine Reihe zeitraubender
Evaluierungsschritte einzusparen. Die klinischen Tests sollen im nächsten Jahr
beginnen und etwa 500 Patienten weltweit einschließen.
Angesichts des Potenzials von PENTIXAFOR haben sich eine Reihe von Mediziner
jedoch entschlossen, PENTIXAFOR auf eigene Initiative zu testen. Um die
Zulassung von PENTIXAFOR zu beschleunigen, arbeitet Eckert & Ziegler eng mit
diesen Akteuren zusammen und unterstützt sie soweit möglich.
Das Multiple Myelom ist eine Form von Blutkrebs, die das Knochenmark betrifft.
Ursache ist die bösartige Vermehrung von Plasmazellen im Knochenmark. Weltweit
erkranken jährlich rund eine halbe Million Menschen an Multiplen Myelomen, rund
100.000 Menschen sterben daran.
"Das PENTIXAFOR-PET kann die Sensitivität und Spezifität der PET-Bildgebung bei
symptomatischen Patienten mit Multiplem Myelom im Vergleich zum FDG-PET
verbessern. Durch die höhere Sensitivität von PENTIXAFOR könnten
Knochenmarksläsionen und extra-medulläre Erkrankungen sichtbar gemacht werden,
die mit FDG nicht erkannt werden und bisher zu vielen falsch negativen
Ergebnisse führen. Darüber hinaus könnten mit PENTIXAFOR neue prognostische
Werte zu Beginn oder während der Therapieevaluierung bestimmt werden,"
erläutert Professor Caroline Bodet-Milin, Leiterin der PENTIMYELO-Studie.
"Dass eine der führenden französischen Universitäten eine eigene Studie zu
PENTIXAFOR durchführt, belegt das große Interesse der Hämatologen an
PENTIXAFOR", erklärt Dr. Jens Kaufmann, Mitgründer und Geschäftsführer von
Pentixapharm. "Wir freuen uns, dass wir Professor Françoise Kraeber-Bodéré und
Professor Caroline Bodet-Milin von der Abteilung für Nuklearmedizin als
Hauptprüferinnen für diese Tests gewinnen konnten."
Professor Françoise Kraeber-Bodéré ist Leiterin der Abteilung für
Nuklearmedizin am Universitätskrankenhaus in Nantes, Frankreich, und Expertin
des Onkologieausschusses der Französischen Gesellschaft für Nuklearmedizin
(SFMN) sowie des Onkologie- und Therapieausschuss der Europäischen Vereinigung
für Nuklearmedizin. Sie ist Mitglied des wissenschaftlichen Beirats der
französischen Lymphomforschungsgruppe LYSA und Expertin für PET-Lymphome und
Myelome.
Professor Caroline Bodet-Milin ist Oberärztin im Fachbereich Nuklearmedizin des
Universitätskrankenhaus in Nantes, Frankreich und eine der führenden Experten
für PET-Lymphome und Myelome.
Über Eckert & Ziegler.
Die Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG gehört mit über 800
Mitarbeitern zu den führenden Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für
Nuklearmedizin und Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen
Standorten Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von
der frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler
Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
Wir helfen zu heilen.
Ihr Ansprechpartner bei Rückfragen:
Eckert & Ziegler AG, Karolin Riehle, Investor Relations
Robert-Rössle-Str. 10, 13125 Berlin
Tel.: +49 (0) 30 / 94 10 84-138, karolin.riehle@ezag.de, www.ezag.de
------------------------------------------------------------
27.09.2021 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt
durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate
News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter http://www.dgap.de
------------------------------------------------------------
Sprache: Deutsch
Unternehmen: Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG
Robert-Rössle-Str.10
13125 Berlin
Deutschland
Telefon: +49 30 941084-138
Fax: +49 30 941084-112
E-Mail: karolin.riehle@ezag.de
Internet: www.ezag.de
ISIN: DE0005659700
WKN: 565970
Indizes: SDAX
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in
Berlin, Düsseldorf, Hamburg, München, Stuttgart, Tradegate
Exchange
EQS News ID: 1236221
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
------------------------------------------------------------
1236221 27.09.2021
