Dyne Therapeutics, Inc. Aktie

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DYN

Biotechnologie

Realtime-Estimate Cboe BZX 20:37:32 19.04.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
23,49 USD -0,68 % Intraday Chart für Dyne Therapeutics, Inc. -9,28 % +76,32 %
Umsatz 2024 * - Umsatz 2025 * 15,32 Mio. 14,39 Mio. Marktwert 2,04 Mrd. 1,91 Mrd.
Nettoergebnis 2024 * -274 Mio. -257 Mio. Nettoergebnis 2025 * -288 Mio. -271 Mio. EV / Sales 2024 * -
Nettoliquidität 2024 * 556 Mio. 523 Mio. Nettoliquidität 2025 * 339 Mio. 318 Mio. EV / Sales 2025 * 111 x
KGV 2024 *
-7,27 x
KGV 2025 *
-7,46 x
Beschäftigte 141
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 99,45 %
Dynamischer Chart
1 Tag-4,79 %
1 Woche-13,70 %
Aktueller Monat-16,77 %
1 Monat-10,08 %
3 Monate+45,77 %
6 Monate+219,32 %
Laufendes Jahr+77,67 %
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1 Woche
23.54
Kursextrem 23.54
26.67
1 Monat
23.54
Kursextrem 23.54
29.80
Laufendes Jahr
12.33
Kursextrem 12.33
30.27
1 Jahr
6.40
Kursextrem 6.4
30.27
3 Jahre
4.30
Kursextrem 4.3
30.27
5 Jahre
4.30
Kursextrem 4.3
32.32
10 Jahre
4.30
Kursextrem 4.3
32.32
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Manager TitelAlterSeit
Founder 54 01.12.17
Director of Finance/CFO 38 01.12.19
Chief Tech/Sci/R&D Officer 48 01.08.19
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Director/Board Member 60 01.11.18
Director/Board Member 60 01.03.20
Director/Board Member 49 01.11.18
Mehr Insider
Datum Kurs % Volumen
19.04.24 23,45 -0,85 % 396 479
18.04.24 23,65 -4,71 % 976 413
17.04.24 24,82 +0,77 % 801 903
16.04.24 24,63 -3,18 % 928 897
15.04.24 25,44 -1,59 % 662 807

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 18. April 2024 um 22:00 Uhr

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Dyne Therapeutics Inc. ist ein Unternehmen für Muskelkrankheiten im klinischen Stadium. Es konzentriert sich auf die Entwicklung von lebensverändernden Therapeutika für Menschen mit genetisch bedingten Krankheiten. Dyne nutzt seine FORCE-Plattform, um die Grenzen der Verabreichung von Muskelgewebe und Oligonukleotid-Therapeutika für Muskelkrankheiten zu überwinden. Die Therapeutika der FORCE-Plattform bestehen aus einer Oligonukleotid-Nutzlast, die auf die genetische Grundlage der Krankheit ausgerichtet ist. Mit Hilfe der FORCE-Plattform stellt das Unternehmen ein Portfolio von Therapeutika für Muskelkrankheiten zusammen, darunter die führenden Programme für myotone Dystrophie Typ 1 (DM1), Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und fazioskapulohumeraler Dystrophie (FSHD). Seine Therapeutika bestehen aus drei Komponenten: einem Fab, einem klinisch validierten Linker und einer Oligonukleotid-Nutzlast, die es mit Hilfe des Linkers an seinen Fab bindet. Das Unternehmen plant außerdem, sein Portfolio durch Entwicklungsbemühungen zu erweitern, die sich auf seltene Skelettmuskelerkrankungen sowie auf Herz- und Stoffwechselmuskelerkrankungen konzentrieren.
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