Wichtige Fakten Daiichi Sankyo Company, Limited

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22.01.	Daiichi Sankyo ernennt Veronika Rozehnal, Ph.D., zur Leiterin des Translational Research Center Europe	CI
22.01.	National Medical Products Administration genehmigt Enhertu in China als erstes und einziges HER2-gerichtetes ADC zur Zweitlinienbehandlung von Patienten mit HER2-positivem metastasiertem Magenkrebs	CI

Wichtige Fakten

22.01.	National Medical Products Administration genehmigt Enhertu in China als erstes und einziges HER2-gerichtetes ADC zur Zweitlinienbehandlung von Patienten mit HER2-positivem metastasiertem Magenkrebs	CI
20.01.	Europäische Börsen schließen am Dienstag schwächer; britische Arbeitslosenquote steigt auf 5,1%	MT
19.01.	Europäische Arzneimittel-Agentur validiert ENHERTU als Erstlinientherapie für Patientinnen mit HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs in der EU	CI
13.01.	TROPION-Lung17: TROP2-Biomarker-gesteuerte Phase-3-Studie mit DATROWAY bei zuvor behandelten Patienten mit fortgeschrittenem nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom gestartet	CI
07.01.	Daiichi Sankyo und GENESIS Pharma schließen exklusive Vereinbarung zur Vermarktung von VANFLYTA® in Mittel- und Osteuropa	CI
28.12.	Senhwas CX-5461 in Kombination mit Astrazeneca/Daiichi Sankyos ADC, Trastuzumab Deruxtecan, in Phase-1b-Studie zu HER2+- und Brustkrebs; NCI reicht FDA-Antrag ein	CI
25.12.	Daiichi Sankyo gibt Zulassung von ENHERTU® in China als erstes HER2-gerichtetes Medikament für Patientinnen mit HER2-Low- oder HER2-Ultralow-metastasiertem Brustkrebs nach Progression unter einer oder mehreren endokrinen Therapien bekannt	CI
22.12.	Brustkrebsmedikament von AstraZeneca und Daiichi Sankyo erhält in den USA Status als bahnbrechende Therapie	MT
22.12.	Harbour Energy tätigt US-Deal über 3,2 Milliarden US-Dollar	AN
22.12.	Enhertu® Erhält Breakthrough Therapy Designation in den USA als Post-Neoadjuvante Therapie für Patientinnen mit HER2-Positivem Frühem Brustkrebs	CI
22.12.	Daiichi Sankyo Company, Limited startet DESTINY-Endometrial02 Phase-3-Studie zu Enhertu als adjuvante Therapie bei Patientinnen mit HER2-exprimierendem Endometriumkarzinom	CI
18.12.	DATROWAY®: Typ-II-Variationsantrag von Daiichi Sankyo und AstraZeneca in der EU als Erstlinientherapie für Patienten mit metastasiertem triple-negativem Brustkrebs ohne Immuntherapie-Option validiert	CI
16.12.	AstraZeneca und Daiichi Sankyos Enhertu-Therapie als Erstlinienbehandlung für Brustkrebs in den USA zugelassen	MT
16.12.	Britische Aktien – Faktoren, die am 16. Dezember zu beachten sind	RE
16.12.	Die Kombinationstherapie Enhertu von AstraZeneca und Daiichi Sankyo erhält in den USA die Zulassung für die Behandlung von Brustkrebs	MT
16.12.	US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigt Brustkrebsmedikament von AstraZeneca und Daiichi Sankyo	MT
15.12.	ENHERTU®? (Fam-Trastuzumab Deruxtecan-nxki) von Astrazeneca und Daiichi Sankyo wird in den USA als erste neue Therapie seit einem Jahrzehnt für die Erstlinienbehandlung von Patientinnen mit HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs zugelassen	CI
15.12.	Daiichi Sankyo und AstraZeneca geben bekannt, dass ENHERTU Plus Pertuzumab in den USA als erste neue Therapie seit mehr als einem Jahrzehnt für die Erstlinienbehandlung von Patientinnen mit HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs zugelassen wurde	CI
15.12.	Roche erhält FDA-Zulassung für zwei Diagnosetests im Bereich Brustkrebs	AW
15.12.	Roche erhält FDA-Zulassung für erste diagnostische Tests zur Identifizierung von HER2-positiven Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs, die für ENHERTU in Frage kommen	CI
15.12.	AstraZeneca und Daiichis Brustkrebsmedikament erhält FDA-Zulassung als Erstlinienbehandlung	RE
15.12.	Lunit gibt Zusammenarbeit mit Daiichi Sankyo bekannt, um die KI-gestützte Entdeckung von Biomarkern und die translationale Onkologieforschung voranzutreiben	CI
09.12.	Start der Phase-3-Studie DESTINY-Ovarian01: ENHERTU als Erstlinien-Erhaltungstherapie bei HER2-exprimierendem fortgeschrittenem Ovarialkarzinom	CI
03.12.	US-Berufungsgericht hebt Urteil und Schadensersatz im Patentstreit zwischen Daiichi Sankyo und Seagen auf	RE
03.12.	Bundesberufungsgericht hebt US-Patentverletzungsurteil gegen Daiichi Sankyo auf	MT

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Daiichi Sankyo: Wird Produktion von ADC-Krebsmedikamenten steigern

Am 11. Oktober 2024 um 10:08 Uhr