ersten Halbjahres 2021 und informiert über seine Geschäftsentwicklung

DGAP-News: CureVac / Schlagwort(e): Quartalsergebnis/Halbjahresergebnis        
CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse des zweiten Quartals und ersten        
Halbjahres 2021 und informiert über seine Geschäftsentwicklung                 
                                                                               
16.08.2021 / 13:10                                                             
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.   
                                                                               
                                                                               
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CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse des zweiten Quartals und ersten        
Halbjahres 2021 und informiert über seine Geschäftsentwicklung                 
                                                                               
* Fortgeführte Transformation des Unternehmens in ein kommerzielles            
Biopharmaunternehmen * Vorstand verstärkt durch Ernennung von Malte Greune zum 
Chief Operation Officer und Klaus Edvardsen zum Chief Development Officer      
* CVnCoV, COVID-19-Impfstoffkandidat der ersten Generation                     
* Daten der finalen Analyse der zulassungsrelevanten Phase 2b/3-Studie in zehn 
Ländern in variantenreicher Umgebung veröffentlicht                            
* Zulassung bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) angestrebt;        
umfassende klinische Datenpakete werden weiterhin im Rahmen des rollierenden   
Zulassungsverfahrens eingereicht                                               
* CV2CoV, COVID-19-Impfstoffkandidat der zweiten Generation, entwickelt in     
Zusammenarbeit mit GSK                                                         
* Präklinische Studie bestätigt deutlich verbesserte Immunantworten mit        
mRNA-Rückgrat der zweiten Generation, verglichen mit mRNA-Rückgrat der ersten  
Generation in Challenge-Studie und gegenüber verschiedenen Varianten, darunter 
Delta- und Lambda-Variante                                                     
* Start einer klinischen Phase 1-Studie für CV2CoV voraussichtlich in Q4 2021  
* Onkologie-Programme                                                          
* Teilnehmerrekrutierung für Erweiterung der Phase 1-Studie für CV8102 im      
Zeitplan * Frühes BI 1361849-Programm mit Boehringer Ingelheim basierend auf   
älterer Protamin-Formulierung beendet; Unternehmen in Abstimmung für mögliche  
weitere Zusammenarbeit                                                         
* Finanzen: Cash-Position von €1,36 Milliarden zum 30. Juni 2021               
TÜBINGEN, Deutschland/ BOSTON, USA - 16. August 2021 - CureVac N.V. (Nasdaq:   
CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen Studien 
eine neue Klasse von transformativen Medikamenten auf der Basis von            
Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute die Finanzergebnisse   
für das zweite Quartal und das erste Halbjahr des Jahres 2021 sowie            
Informationen zur Geschäftsentwicklung bekannt.                                
                                                                               
"In vielen Regionen weltweit ist der Impfschutz gegen SARS-CoV-2 noch nicht    
ausreichend; wirksame Impfstoffe sind daher notwendig, um die weitere Evolution
des Virus zu verhindern und die Gefahr erneuter Einschränkungen des            
öffentlichen Lebens abzuwenden", sagte Dr. Franz-Werner Haas,                  
Vorstandsvorsitzender von CureVac. "Während die kürzlich veröffentlichten      
finalen Daten unserer zulassungsrelevanten Phase 2b/3-Studie die Erwartungen   
für ältere Teilnehmer nicht erfüllen konnten, zeigte unser                     
COVID-19-Impfstoffkandidat der ersten Generation, CVnCoV, in der Altersgruppe  
zwischen 18 und 60 Jahren ein solides Wirksamkeitsprofil. Wir bekräftigen      
unsere Absicht, die behördliche Zulassung bei der Europäischen                 
Arzneimittel-Agentur zu beantragen und übermitteln derzeit umfassende klinische
Daten an die Agentur, um den Nutzen von CVnCoV für das öffentliche             
Gesundheitswesen abschätzen zu können. Die Erkenntnisse aus unserem klinischen 
COVID-19-Entwicklungsprogramm fließen in alle Bereiche unserer Pipeline ein,   
für die wir einen breiteren technologischen Ansatz verfolgen, der auch         
multivalente und kombinierte Impfstoffformate beinhaltet. Dies ist Teil des    
umfassenden Programms für Infektionskrankheiten, welches wir gemeinsam mit GSK 
entwickelt haben. Dazu gehört unser COVID-19-Impfstoffkandidat CV2CoV, der sich
weiterhin positiv auf eine klinische Entwicklung im vierten Quartal 2021 hin   
entwickelt. Gleichzeitig beschleunigen wir die Entwicklung unseres Unternehmens
und den Ausbau unserer Produktionskapazitäten, auch für die Durchführung       
weiterer klinischer Studien. In diesem Zusammenhang legen wir einen großen     
Entwicklungsschwerpunkt auf den The RNA Printer(R) mitsamt Aufbau einer eigenen
operativen Infrastruktur für dieses strategische Kernprojekt."                 
                                                                               
"Im ersten Halbjahr 2021 konnten wir mit unseren Finanzaktivitäten und der     
Erweiterung unserer Partnerschaft mit GSK eine wichtige finanzielle Basis      
legen, um unsere Geschäftsentwicklung weiter zu beschleunigen, und gleichzeitig
die damit verbundenen Mehrkosten abzusichern", sagte Pierre Kemula,            
Finanzvorstand von CureVac. "Wir haben das erste Halbjahr mit einer            
Cash-Position von €1,36 Milliarden abgeschlossen und können nun unsere         
Infrastruktur für die kommerzielle Produktentwicklung in allen Bereichen sowie 
die Produktion weiter ausbauen, unterstützt durch zwei neue                    
CureVac-Vorstandsmitglieder. Während wir auf eine behördliche Zulassung für    
CVnCoV hinarbeiten, erweitern wir unsere klinische Pipeline durch ein breites  
Portfolio im Bereich der Infektionskrankheiten, das wir zusammen mit GSK       
entwickeln. Dazu gehört auch das COVID-19-Impfstoffprogramm der zweiten        
Generation."                                                                   
                                                                               
Ausgewählte Geschäftsentwicklungen                                             
                                                                               
Umsetzung von Unternehmensentwicklung und Transformation                       
                                                                               
CureVac treibt die beschleunigte Unternehmenstransformation von einem          
wissenschaftlich orientierten Biotech-Unternehmen zu einem kommerziellen       
Biopharma-Unternehmen voran. Der kontinuierliche Aufbau einer kommerziellen    
Infrastruktur wird durch die kürzlich erfolgte Ernennung von zwei neuen        
Vorstandsmitgliedern unterstützt, die internationale Expertise und             
Führungserfahrung mitbringen.                                                  
                                                                               
Dr. Malte Greune wurde am 1. Juli 2021 zum Chief Operating Officer im Vorstand 
ernannt. In dieser Position wird er die weitere Umsetzung der umfassenden      
Strategie von CureVac zur Ausweitung aller kommerziellen Produktionsaktivitäten
und -tätigkeiten für mRNA-Impfstoffe und -therapien verantworten. Am 1. August 
ist Dr. Klaus Edvardsen als Chief Development Officer dem CureVac Management   
Team beigetreten, um die weitere Entwicklung der Technologie-Plattform und den 
Ausbau der klinischen Entwicklungspipeline in allen therapeutischen Bereichen  
voranzutreiben.                                                                
                                                                               
Prophylaktische Impfstoffe                                                     
                                                                               
CVnCoV - COVID-19-Impfstoffkandidat der ersten Generation                      
                                                                               
CVnCoV ist der Impfstoffkandidat der ersten Generation des klinischen          
COVID-19-Impfstoffprogramms von CureVac. CVnCoV basiert auf optimierter,       
chemisch nicht modifizierter mRNA und zeigte eine gute Verträglichkeit bei     
einer Dosis von 12µg sowie robuste Immunantworten, verglichen mit denen von    
genesenen COVID-19-Patienten.                                                  
                                                                               
Zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie (HERALD) in Lateinamerika und Europa     
                                                                               
An der zulassungsrelevanten Phase 2b/3-Studie (HERALD), die im Dezember 2020   
gestartet wurde, nehmen rund 40.000 Probanden in zehn Ländern in Lateinamerika 
und Europa in der vordefinierten Altersgruppe zwischen 18 und 60 Jahren sowie  
über 60 Jahre teil. Von den Teilnehmern wurden rund 75% in Studienzentren in   
Lateinamerika und 25% in Europa in die Studie aufgenommen.                     
                                                                               
Am 30. Juni 2021 wurden die Daten der finalen Analyse auf Basis von 228        
bestätigten COVID-19-Fällen veröffentlicht, die mindestens zwei Wochen nach der
zweiten Impfung auftraten. In einer bisher beispiellosen Studienumgebung mit 15
aufgetretenen Virusstämmen zum Zeitpunkt der finalen Analyse zeigte CVnCoV     
insgesamt eine Wirksamkeit von 48% gegen eine Erkrankung jeglichen             
Schweregrades in allen Altersgruppen. Bei Teilnehmern in der Altersgruppe      
zwischen 18 und 60 Jahren zeigte CVnCoV eine deutliche Schutzwirkung mit einer 
Wirksamkeit von 53% gegen eine Erkrankung jeglichen Schweregrades              
einschließlich einzelner milder und nicht-respiratorischer Symptome. Eine      
Schutzwirkung von 77% gegenüber moderatem und schwerem Krankheitsverlauf wurde 
in der Altersgruppe zwischen 18 und 60 errechnet. In der gleichen Altersgruppe 
bot CVnCoV eine hundertprozentige Schutzwirkung vor Krankenhausaufenthalt oder 
dem Tod. Bei Teilnehmern über 60 Jahren ermöglichten die vorhandenen Daten     
keine statistisch eindeutige Bestimmung der Wirksamkeit. Weiterhin bestätigen  
die Daten ein gutes Sicherheitsprofil für CVnCoV in allen Altersgruppen.       
                                                                               
Von den 228 Fällen wurden 204 sequenziert, um die Variante zu identifizieren,  
die die Infektion verursacht hatte. In rund 86% der Fälle waren dies sogenannte
besorgniserregende Varianten (Variants of Concern, ca. 51%) und Varianten von  
besonderem Interesse (Variants of Interest, ca. 35%). Zu letzteren zählt auch  
die Lambda-Variante, die zuerst in Peru (ca. 21%) und B.1.621, die zuerst in   
Kolumbien (ca. 14%) auftrat. Knapp 3% der Fälle konnten dem ursprünglichen     
SARS-CoV-2-Virusstamm zugeordnet werden. Bei den restlichen 11% der Fälle      
handelte es sich um weniger erforschte Virusstämme. In der Altersgruppe von 18 
bis 60 Jahren und über die häufiger auftretenden Varianten hinweg reichte die  
variantenabhängige Wirksamkeit von rund 42% (B.1.621-Variante, die zuerst in   
Kolumbien auftrat) bis zu 67% (Gamma-Variante) gegen eine Erkrankung jeglichen 
Schweregrades. Da die Delta-Variante bei den bestätigten Fällen nicht          
repräsentiert war, konnte sie nicht separat untersucht werden.                 
                                                                               
Regulatorische Zulassung                                                       
                                                                               
CureVac beabsichtigt, die behördliche Zulassung für CVnCoV bei der Europäischen
Arzneimittel-Agentur (EMA) zu beantragen, um den Impfstoff den Teilen der      
Bevölkerungsgruppen zur Verfügung zu stellen, für die eine Schutzwirkung       
gezeigt wurde. Im Rahmen des rollierenden Zulassungsverfahrens, das bei der EMA
im Februar 2021 eingeleitet wurde, werden derzeit weitere umfassende klinische 
Datenpakete eingereicht. Der Abschluss der Datenbereitstellung wird gegen Ende 
des dritten Quartals erwartet. Eine mögliche Antragsstellung auf eine bedingte 
Zulassung wird im laufendem Austausch mit der EMA definiert.                   
                                                                               
Aktuelle Änderungen des klinischen CVnCoV-Entwicklungsprogramm                 
                                                                               
Die Protokolländerung für die laufende Phase 2a-Studie in Peru und Panama, die 
im März 2021 für eine Aufnahme von 40 jugendlichen Teilnehmern im Alter von 12 
bis 17 Jahren eingereicht wurde, ist zurückgezogen worden. Derzeit wird eine   
neue und separate Studie zur Erprobung von CVnCoV in dieser wichtigen          
Altersgruppe vorbereitet.                                                      
                                                                               
Die im April 2021 begonnene Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit,    
Reaktogenität und Immunogenität von CVnCoV bei Erwachsenen mit einem erhöhten  
Risiko einer schweren COVID-19-Infektion aufgrund von Komorbiditäten ist       
weiterhin aktiv. Aufgrund des Fortschritts des Impfprogramms einschließlich    
dieser besonders gefährdeten Bevölkerungsgruppe in Belgien, wo die Studie      
durchgeführt wird, wird die Studie mit einer reduzierten Anzahl von 131        
rekrutierten Teilnehmern fortgesetzt.                                          
                                                                               
Die Grippe-Co-Administrationsstudie, die zusammen mit Bayer initiiert werden   
sollte, um die Kompatibilität mit etablierten saisonalen Impfstoffen im Falle  
einer saisonalen COVID-19-Impfung zu untersuchen, wird derzeit aufgrund der    
nicht eindeutigen Wirksamkeit von CVnCoV bei älteren Erwachsenen über 60 Jahren
in der HERALD-Studie neu konzipiert.                                           
                                                                               
Eine Phase-2-Studie, die sich auf die Immunogenität und eine eingehende        
Charakterisierung der Immunreaktionen bei älteren Erwachsenen über 65 Jahren im
Vergleich zu jüngeren Erwachsenen konzentrierte, wurde aufgrund der nicht      
eindeutigen Wirksamkeit von CVnCoV bei Erwachsenen über 60 Jahren in der       
HERALD-Studie abgesagt.                                                        
                                                                               
CV2CoV - COVID-19-Impfstoffkandidat der zweiten Generation                     
                                                                               
CV2CoV ist der Impfstoffkandidat der zweiten Generation in CureVacs            
COVID-19-Impfstoffprogramm, der ein neues mRNA-Rückgrat verwendet, das in      
Zusammenarbeit mit GSK entwickelt wird. Das optimierte mRNA-Rückgrat soll unter
anderem die intrazelluläre Translation der mRNA für eine höhere und erweiterte 
Proteinexpression verbessern, sodass frühere und stärkere Immunantworten im    
Vergleich zu CVnCoV erzeugt werden.                                            
                                                                               
Präklinische Studie von CV2CoV zur Untersuchung der Immunreaktionen und der    
Schutzwirkung gegenüber dem SARS-CoV-2 Virus                                   
                                                                               
Am 16. August 2021 veröffentlichte CureVac präklinische Daten zu Immunantworten
und der Schutzwirkung von CV2CoV und CVnCoV, CureVacs Impfstoffkandidaten der  
ersten Generation, in einer SARS-CoV-2-Challenge-Studie an nichtmenschlichen   
Primaten. Die Studie untersuchte Cynomolgus-Affen nach einer Impfung mit je    
12µg des Impfstoffkandidaten der ersten oder zweiten Generation. Es wurde      
festgestellt, dass CV2CoV im Vergleich zum Impfstoffkandidaten der ersten      
Generation, CVnCoV, angeborene und adaptive Immunantworten besser aktiviert und
damit ein schnelleres Einsetzen der Immunantwort, höhere Antikörpertiter und   
eine stärkere Aktivierung von B- und T-Gedächtniszellen erzielt. CV2CoV war    
zudem in der Lage, eine stärkere Antikörperneutralisierung aller ausgewählten  
Varianten zu erreichen, darunter die Beta-, Delta- und die Lambda-Variante. In 
der Challenge-Studie mit dem ursprünglichen SARS-CoV-2-Virus zeigte sich, dass 
die mit CV2CoV geimpften Tiere besser geschützt waren, gemessen an der         
wirksamen Beseitigung der Virenlast in Lunge und Nase. Das vollständige        
Manuskript der präklinischen Daten ist auf dem Preprint-Server bioRxiv         
verfügbar.                                                                     
                                                                               
Onkologie                                                                      
                                                                               
Der wichtigste Krebstherapie-Kandidat von CureVac in der Onkologie, CV8102,    
wird derzeit in einer Phase 1-Dosis-Eskalationsstudie untersucht, in der die   
Verträglichkeit und die Aktivität als Einzelwirkstoff sowie in Kombination mit 
einer systemischen Anti-PD-1-Antikörpern bewertet wird. Mit der Erweiterung der
Phase 1-Studie, die im Februar 2021 bekanntgegeben wurde, soll die Sicherheit, 
die Verträglichkeit und die Wirksamkeit der empfohlenen CV8102-Dosis von 600 µg
bei 40 Patienten mit PD-1-refraktärem Melanom bestätigt werden. Seit dem 6.    
Juli 2021 wurden 12 von 30 Patienten für die intratumorale Impfung mit CV8102  
in Kombination mit PD-1-Antikörpern rekrutiert. Die Gruppe zur Behandlung mit  
CV8102 als Einzelwirkstoff ist mit allen zehn von zehn geplanten Patienten     
vollständig rekrutiert. Auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für     
Medizinische Onkologie (European Society for Medical Oncology, ESMO) und dem   
Jahrestreffen der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) im Laufe dieses   
Jahres werden weitere Informationen über den Fortgang der Studie erwartet.     
                                                                               
BI1361849: Zusammenarbeit mit Boehringer Ingelheim                             
                                                                               
Im Juni 2021 teilte Boehringer Ingelheim CureVac seine Absicht mit, die 2014   
geschlossene Kooperationsvereinbarung für BI1361849 zu beenden. Die Beendigung 
der Kooperation wird im November 2021 wirksam. In dem Programm sollen          
spezifische Immunantworten gegen tumorassoziierte Antigene, die bei Patienten  
mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) häufig 
überexprimiert sind, erzeugt werden. Dabei wurde eine ältere                   
Protamin-Formulierung angewendet, die dem damaligen Stand der technologischen  
Entwicklung entsprach. Derzeit wird eine klinische Phase 1/2-Studie für NSCLC  
unter Anwendung von BI1361849 als Kombinationstherapie durchgeführt. Beide     
Unternehmen befinden sich in der Abstimmung für eine mögliche weitere          
Zusammenarbeit bezüglich der CureVac-RNA-Technologieplattform auf Grundlage    
neuester LNP-basierter Formulierungen.                                         
                                                                               
Finanz-Update für das zweite Quartal und erste Halbjahr 2021                   
                                                                               
Cash Position                                                                  
                                                                               
Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente stiegen auf €1,36 Milliarden  
zum 30. Juni 2021 von €1,32 Milliarden zum 31. Dezember 2020. Dieser Anstieg   
resultiert hauptsächlich aus €404 Millionen an Nettoerlösen im Rahmen eines    
öffentlichen Folgeangebots im ersten Quartal des Jahres und einer Vorauszahlung
von €75 Millionen im Mai 2021 im Rahmen unserer COVID-Kooperations- und        
Lizenzvereinbarung mit GlaxoSmithKline (GSK) für den                           
COVID-19-Impfstoffkandidaten der zweiten Generation CV2CoV. In den sechs       
Monaten des Jahres 2021 wurden die Mittel hauptsächlich für alle weiteren      
Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für CVnCoV, unseren                    
COVID-19-Impfstoffkandidaten der ersten Generation, aufgewendet.               
                                                                               
Umsätze                                                                        
                                                                               
Die Umsätze beliefen sich auf €22,4 Millionen für den Zeitraum April bis Juni  
2021 bzw. €32,4 Millionen für die ersten sechs Monate des Jahres 2021 mit      
Abschluss am 30. Juni 2021. Dies entspricht einem Rückgang von €12,1 Millionen 
bzw. €5,3 Millionen oder 35% bzw. 14% gegenüber €34,5 Millionen bzw. €37,7     
Millionen für die gleichen Zeiträume im Jahr 2020.                             
                                                                               
Die Verluste sind in erster Linie auf einen Einmaleffekt im zweiten Quartal des
Jahres 2020 zurückzuführen, wobei 33,1 Millionen Euro an                       
Vertragsverbindlichkeiten aus einer Vorauszahlung bei Beendigung unserer       
Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Eli Lilly als Umsatzerlöse verbucht   
wurden.                                                                        
                                                                               
Dieser Rückgang wurde teilweise durch ein höheres Umsatzvolumen mit GSK        
kompensiert: Im Juli 2020 unterzeichneten GSK und CureVac eine strategische    
Kooperationsvereinbarung für die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und     
Vermarktung von mRNA-basierten Impfstoffen und monoklonalen Antikörpern gegen  
Erreger für Infektionskrankheiten. Im April 2021 unterzeichneten GSK und       
CureVac die COVID-Kooperations- und Lizenzvereinbarung für das                 
COVID-19-Impfstoffprogramm der zweiten Generation (CV2CoV). Insgesamt wurden   
für beide Programme in den ersten sechs Monaten 2021 ein Umsatz von €29,3      
Millionen verbucht. Darüber hinaus hat Boehringer Ingelheim CureVac im Juni    
2021 über seine Absicht informiert, die Kooperationsvereinbarung zu BI1361849  
zu beenden. Der Abschluss wird im November 2021 wirksam. Infolge der Kündigung 
wird die verbleibende Vertragsverbindlichkeit, die sich auf die Vorauszahlung  
bezieht, über einen kürzeren Zeitraum bis zum Kündigungstermin im Umsatz       
erfasst. In den ersten sechs Monaten des Jahres 2021 wurden €2,1 Millionen     
gegenüber €1,0 Millionen im Vorjahr als Umsatz verbucht.                       
                                                                               
Operatives Ergebnis                                                            
                                                                               
Der operative Verlust betrug €147,8 Millionen für den Zeitraum April bis Juni  
2021 bzw. €263,7 Millionen für die ersten sechs Monate des Jahres 2021 mit     
Abschluss am 30. Juni 2021. Das entspricht einem Anstieg um €144,6 Millionen   
bzw. €237,3 Millionen gegenüber €3,2 Millionen bzw. €26,4 Millionen in den     
Vergleichszeiträumen des Jahres 2020. Der betriebliche Verlust ging            
hauptsächlich auf höhere Forschungs- und Entwicklungskosten für CVnCoV, unseren
COVID-19-Impfstoffkandidaten zurück. Die Kosten für die Forschung und          
Entwicklung entstanden vor allem durch Aufwendungen für klinische              
Forschungseinrichtungen sowie Personalkosten für Mitarbeiter im Rahmen der     
Entwicklung von CVnCoV. Im Laufe der Zeit stellten wir zudem höhere            
Umsatzkosten fest, die hauptsächlich Kosten für den Aufbau der                 
Produktionsprozesse für unseren COVID-19-Impfstoffkandidaten der ersten        
Generation, CVnCoV, betrafen. Der Anstieg der allgemeinen Verwaltungskosten ist
hauptsächlich auf Beratungsleistungen für die Vorbereitung der                 
Produkteinführung und auf Personalkosten aufgrund der gestiegenen              
Mitarbeiterzahl zurückzuführen. Die erhöhten Ausgaben wurden teilweise durch   
Erträge aus Fördermitteln des Bundesministeriums für Bildung und Forschung     
(BMBF) für die Entwicklung und Produktion unseres COVID-19-Impfstoffkandidaten 
kompensiert.                                                                   
                                                                               
Finanzergebnis (Finanzerträge und Aufwendungen)                                
                                                                               
Das Finanzergebnis belief sich auf einen Verlust von €4,4 Millionen für den    
Zeitraum April bis Juni 2021 bzw. €0,7 Millionen für die ersten sechs Monate   
des Jahres. Das entspricht einer Verbesserung um €4,4 Millionen bzw. €8,8      
Millionen gegenüber einem Verlust von €8,8 Millionen bzw. €9,5 Millionen für   
die Vergleichszeiträume des Jahres 2020. Das Finanzergebnis für die sechs      
Monate bis zum 30. Juni 2021 wurde durch negative Zinsen auf Barmittel         
bestimmt, die in liquiden Mitteln gehalten werden, um für die CVnCoV und       
CV2CoV-Entwicklungs- und Produktionsaktivitäten zur Verfügung zu stehen. Dieser
Verlust wurde fast vollständig durch Wechselkursgewinne kompensiert. Das       
Finanzergebnis für die sechs Monate bis Juni 2020 wurde hauptsächlich durch die
Zinsen auf die vollständig zurückgezahlten Wandeldarlehen im August 2020       
bestimmt, die teilweise durch Wechselkursgewinne ausgeglichen wurden.          
                                                                               
Verlust vor Steuern                                                            
                                                                               
Der Verlust vor Steuern betrug €152,2 Millionen für den Zeitraum April bis Juni
2021 bzw. €264,4 Millionen für die ersten sechs Monate des Jahres mit Abschluss
am 30. Juni 2021 gegenüber €12,0 Millionen bzw. €35,9 Millionen in den         
Vergleichszeiträumen des Jahres 2020.                                          
                                                                               
                                                                               
                                                                               
Über CureVac                                                                   
CureVac ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen auf dem Gebiet der    
mRNA-Technologie (Boten-RNA, von engl. messenger RNA) mit mehr als 20 Jahren   
Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung dieses vielseitigen biologischen  
Moleküls für medizinische Zwecke. Das Prinzip von CureVacs proprietärer        
Technologie basiert auf der Nutzung von chemisch nicht modifizierter mRNA als  
Datenträger, um den menschlichen Körper zur Produktion der entsprechend        
kodierten Proteine anzuleiten, mit welchen eine Vielzahl von Erkrankungen      
bekämpft werden können. Auf der Grundlage seiner firmeneigenen Technologie hat 
das Unternehmen eine umfangreiche klinische Pipeline in den Bereichen der      
prophylaktischen Impfstoffe, Krebstherapien, Antikörpertherapien und zur       
Behandlung seltener Krankheiten aufgebaut. CureVac ist seit August 2020 an der 
New Yorker Nasdaq notiert. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Tübingen,   
Deutschland, und beschäftigt mehr als 700 Mitarbeiter an den Standorten        
Tübingen, Frankfurt und Boston, USA. Weitere Informationen finden Sie unter    
www.curevac.com.                                                               
                                                                               
                                                                               
CureVac Investor Relations Kontakt                                             
Dr. Sarah Fakih, Vice President Corporate Communications und Investor Relations
CureVac, Tübingen                                                              
T: +49 7071 9883-1298                                                          
M: +49 160 90 496949                                                           
sarah.fakih@curevac.com                                                        
                                                                               
CureVac Medienkontakt                                                          
Anna Kamilli, Manager Communications                                           
CureVac, Tübingen                                                              
T: +49 7071 9883-1684                                                          
anna.kamilli@curevac.com                                                       
                                                                               
Bettina Jödicke-Braas, Manager Communications                                  
CureVac, Tübingen                                                              
T: +49 7071 9883-1087                                                          
bettina.joedicke-braas@curevac.com                                             
                                                                               
                                                                               
Zukunftsgerichtete Aussagen CureVac                                            
Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die "zukunftsgerichtete Aussagen" im  
Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995      
darstellen, einschließlich Aussagen, die Meinungen, Erwartungen, Überzeugungen,
Pläne, Ziele, Annahmen oder Prognosen der CureVac N.V. und/oder ihrer          
hundertprozentigen Tochtergesellschaften CureVac AG, CureVac Real Estate GmbH, 
CureVac Inc., CureVac Swiss AG und CureVac Corporate Services GmbH (nachfolgend
"das Unternehmen") hinsichtlich zukünftiger Ereignisse oder zukünftiger        
Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen, die historische Fakten        
wiedergeben. Beispiele hierfür sind die Erörterung der potenziellen Wirksamkeit
der Impfstoff- und Behandlungskandidaten des Unternehmens und der Strategien   
des Unternehmens, der Finanzierungspläne, der Wachstumsmöglichkeiten und des   
Marktwachstums. In einigen Fällen können Sie solche zukunftsgerichteten        
Aussagen an Begriffen wie "antizipieren", "beabsichtigen", "glauben",          
"schätzen", "planen", "anstreben", "projizieren" oder "erwarten", "können",    
"werden", "würden", "könnten", "potentiell", "beabsichtigen" oder "sollten",   
dem Negativ dieser Begriffe oder ähnlichen Ausdrücken erkennen.                
Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den aktuellen Einschätzungen und      
Annahmen des Managements sowie auf Informationen, die dem Unternehmen derzeit  
zur Verfügung stehen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind jedoch keine     
Garantie für die Leistung des Unternehmens, und Sie sollten sich nicht         
übermäßig auf solche Aussagen verlassen. Zukunftsgerichtete Aussagen           
unterliegen vielen Risiken, Ungewissheiten und anderen variablen Umständen,    
einschließlich negativer weltweiter wirtschaftlicher Bedingungen sowie         
anhaltender Instabilität und Volatilität auf den weltweiten Finanzmärkten, der 
Fähigkeit, Finanzmittel zu erhalten, der Fähigkeit, aktuelle und zukünftige    
präklinische Studien und klinische Studien durchzuführen, dem Zeitplan, den    
Kosten und der Ungewissheit der behördlichen Zulassung, der Abhängigkeit von   
Dritten und Kooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte zu vermarkten, der   
Fähigkeit, Produkte herzustellen, mögliche Änderungen der aktuellen und        
geplanten Gesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck durch zunehmenden 
Wettbewerb und Konsolidierung in der Branche des Unternehmens, die Auswirkungen
der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und die Betriebsergebnisse des          
Unternehmens, die Fähigkeit, das Wachstum zu bewältigen, die Abhängigkeit von  
Schlüsselpersonal, die Abhängigkeit vom Schutz des geistigen Eigentums, die    
Fähigkeit, für die Sicherheit der Patienten zu sorgen, und Schwankungen der    
Betriebsergebnisse aufgrund der Auswirkungen von Wechselkursen oder anderen    
Faktoren. Solche Risiken und Ungewissheiten können dazu führen, dass die       
Aussagen ungenau sind, und die Leser werden davor gewarnt, sich unhinterfragt  
auf solche Aussagen zu verlassen. Viele dieser Risiken liegen außerhalb der    
Kontrolle des Unternehmens und könnten dazu führen, dass sich die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen unterscheiden, die das Unternehmen erwartet. Die
in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen sind nur   
zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments gültig. Das Unternehmen    
übernimmt keine Verpflichtung, und lehnt es ausdrücklich ab, solche Aussagen zu
aktualisieren oder die Ergebnisse von Revisionen solcher Aussagen öffentlich   
bekannt zu geben, um zukünftige Ereignisse oder Entwicklungen widerzuspiegeln, 
es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.                               
Für weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente des     
Unternehmens, die bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC)        
eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente über EDGAR auf der Website der  
SEC unter www.sec.gov abrufen.                                                 
                                                                               
                                                                               
Cash and Condensed Consolidated Profit and Loss Data                           
                                                                             
                                                                             
                                                                               
                                                                               
(in € millions)   December 31, 2020   June 30, 2021                            
                                                                               
        (unaudited)                                                            
                                                                               
Cash and Cash   1,322.6   1,355.8                                              
Equivalents                                                                    
                                                                               
                                                                               
                                                                               
                                                                               
                                                                               
  Three months ended June 30,                                                  
                                                                               
(in € millions)   2020   2021                                                  
                                                                               
    (unaudited)   (unaudited)                                                  
                                                                               
Revenue   34.5   22.4                                                          
                                                                               
Cost of Sales, Operating   -37.7   -170.2                                      
Expenses & Other                                                               
Operating Income                                                               
                                                                               
Operating Result   -3.2   -147.8                                               
                                                                               
Financial Result   -8.8   -4.4                                                 
                                                                               
Pre-Tax Loss   -12.0   -152.2                                                  
                                                                               
                                                                               
                                                                             
                                                                             
                                                                               
                                                                               
                                                                               
                                                                               
                                                                             
                                                                             
  Six months ended June 30,                                                    
                                                                               
(in € millions)   2020   2021                                                  
                                                                               
    (unaudited)   (unaudited)                                                  
                                                                               
Revenue   37.7   32.4                                                          
                                                                               
Cost of Sales, Operating   -64.1   -296.1                                      
Expenses & Other Operating                                                     
Income                                                                         
                                                                               
Operating Result   -26.4   -263.7                                              
                                                                               
Financial Result   -9.5   -0.7                                                 
                                                                               
Pre-Tax Loss   -35.9   -264.4                                                  
                                                                               
                                                                               
                                                                             
                                                                             
                                                                               
                                                                               
                                                                               
                                                                               
                                                                               
                                                                               
                                                                               
                                                                               
                                                                               
                                                                               
                                                                               
                                                                               
------------------------------------------------------------                   
                                                                               
                                                                               
                                                                               
16.08.2021 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt  
durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.                                     
                                                                               
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.   
                                                                               
                                                                               
                                                                               
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News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.                                 
                                                                               
Medienarchiv unter http://www.dgap.de                                          
                                                                               
                                                                               
                                                                               
                                                                               
                                                                               
------------------------------------------------------------                   
                                                                               
                                                                               
                                                                               



Sprache:     Deutsch                   

Unternehmen: CureVac                   

             Friedrich-Miescher-Str. 15

             72076 Tübingen            

             Deutschland               

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1226730  16.08.2021