ersten Halbjahres 2021 und informiert über seine Geschäftsentwicklung
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CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse des zweiten Quartals und ersten
Halbjahres 2021 und informiert über seine Geschäftsentwicklung
16.08.2021 / 13:10
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse des zweiten Quartals und ersten
Halbjahres 2021 und informiert über seine Geschäftsentwicklung
* Fortgeführte Transformation des Unternehmens in ein kommerzielles
Biopharmaunternehmen * Vorstand verstärkt durch Ernennung von Malte Greune zum
Chief Operation Officer und Klaus Edvardsen zum Chief Development Officer
* CVnCoV, COVID-19-Impfstoffkandidat der ersten Generation
* Daten der finalen Analyse der zulassungsrelevanten Phase 2b/3-Studie in zehn
Ländern in variantenreicher Umgebung veröffentlicht
* Zulassung bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) angestrebt;
umfassende klinische Datenpakete werden weiterhin im Rahmen des rollierenden
Zulassungsverfahrens eingereicht
* CV2CoV, COVID-19-Impfstoffkandidat der zweiten Generation, entwickelt in
Zusammenarbeit mit GSK
* Präklinische Studie bestätigt deutlich verbesserte Immunantworten mit
mRNA-Rückgrat der zweiten Generation, verglichen mit mRNA-Rückgrat der ersten
Generation in Challenge-Studie und gegenüber verschiedenen Varianten, darunter
Delta- und Lambda-Variante
* Start einer klinischen Phase 1-Studie für CV2CoV voraussichtlich in Q4 2021
* Onkologie-Programme
* Teilnehmerrekrutierung für Erweiterung der Phase 1-Studie für CV8102 im
Zeitplan * Frühes BI 1361849-Programm mit Boehringer Ingelheim basierend auf
älterer Protamin-Formulierung beendet; Unternehmen in Abstimmung für mögliche
weitere Zusammenarbeit
* Finanzen: Cash-Position von €1,36 Milliarden zum 30. Juni 2021
TÜBINGEN, Deutschland/ BOSTON, USA - 16. August 2021 - CureVac N.V. (Nasdaq:
CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen Studien
eine neue Klasse von transformativen Medikamenten auf der Basis von
Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute die Finanzergebnisse
für das zweite Quartal und das erste Halbjahr des Jahres 2021 sowie
Informationen zur Geschäftsentwicklung bekannt.
"In vielen Regionen weltweit ist der Impfschutz gegen SARS-CoV-2 noch nicht
ausreichend; wirksame Impfstoffe sind daher notwendig, um die weitere Evolution
des Virus zu verhindern und die Gefahr erneuter Einschränkungen des
öffentlichen Lebens abzuwenden", sagte Dr. Franz-Werner Haas,
Vorstandsvorsitzender von CureVac. "Während die kürzlich veröffentlichten
finalen Daten unserer zulassungsrelevanten Phase 2b/3-Studie die Erwartungen
für ältere Teilnehmer nicht erfüllen konnten, zeigte unser
COVID-19-Impfstoffkandidat der ersten Generation, CVnCoV, in der Altersgruppe
zwischen 18 und 60 Jahren ein solides Wirksamkeitsprofil. Wir bekräftigen
unsere Absicht, die behördliche Zulassung bei der Europäischen
Arzneimittel-Agentur zu beantragen und übermitteln derzeit umfassende klinische
Daten an die Agentur, um den Nutzen von CVnCoV für das öffentliche
Gesundheitswesen abschätzen zu können. Die Erkenntnisse aus unserem klinischen
COVID-19-Entwicklungsprogramm fließen in alle Bereiche unserer Pipeline ein,
für die wir einen breiteren technologischen Ansatz verfolgen, der auch
multivalente und kombinierte Impfstoffformate beinhaltet. Dies ist Teil des
umfassenden Programms für Infektionskrankheiten, welches wir gemeinsam mit GSK
entwickelt haben. Dazu gehört unser COVID-19-Impfstoffkandidat CV2CoV, der sich
weiterhin positiv auf eine klinische Entwicklung im vierten Quartal 2021 hin
entwickelt. Gleichzeitig beschleunigen wir die Entwicklung unseres Unternehmens
und den Ausbau unserer Produktionskapazitäten, auch für die Durchführung
weiterer klinischer Studien. In diesem Zusammenhang legen wir einen großen
Entwicklungsschwerpunkt auf den The RNA Printer(R) mitsamt Aufbau einer eigenen
operativen Infrastruktur für dieses strategische Kernprojekt."
"Im ersten Halbjahr 2021 konnten wir mit unseren Finanzaktivitäten und der
Erweiterung unserer Partnerschaft mit GSK eine wichtige finanzielle Basis
legen, um unsere Geschäftsentwicklung weiter zu beschleunigen, und gleichzeitig
die damit verbundenen Mehrkosten abzusichern", sagte Pierre Kemula,
Finanzvorstand von CureVac. "Wir haben das erste Halbjahr mit einer
Cash-Position von €1,36 Milliarden abgeschlossen und können nun unsere
Infrastruktur für die kommerzielle Produktentwicklung in allen Bereichen sowie
die Produktion weiter ausbauen, unterstützt durch zwei neue
CureVac-Vorstandsmitglieder. Während wir auf eine behördliche Zulassung für
CVnCoV hinarbeiten, erweitern wir unsere klinische Pipeline durch ein breites
Portfolio im Bereich der Infektionskrankheiten, das wir zusammen mit GSK
entwickeln. Dazu gehört auch das COVID-19-Impfstoffprogramm der zweiten
Generation."
Ausgewählte Geschäftsentwicklungen
Umsetzung von Unternehmensentwicklung und Transformation
CureVac treibt die beschleunigte Unternehmenstransformation von einem
wissenschaftlich orientierten Biotech-Unternehmen zu einem kommerziellen
Biopharma-Unternehmen voran. Der kontinuierliche Aufbau einer kommerziellen
Infrastruktur wird durch die kürzlich erfolgte Ernennung von zwei neuen
Vorstandsmitgliedern unterstützt, die internationale Expertise und
Führungserfahrung mitbringen.
Dr. Malte Greune wurde am 1. Juli 2021 zum Chief Operating Officer im Vorstand
ernannt. In dieser Position wird er die weitere Umsetzung der umfassenden
Strategie von CureVac zur Ausweitung aller kommerziellen Produktionsaktivitäten
und -tätigkeiten für mRNA-Impfstoffe und -therapien verantworten. Am 1. August
ist Dr. Klaus Edvardsen als Chief Development Officer dem CureVac Management
Team beigetreten, um die weitere Entwicklung der Technologie-Plattform und den
Ausbau der klinischen Entwicklungspipeline in allen therapeutischen Bereichen
voranzutreiben.
Prophylaktische Impfstoffe
CVnCoV - COVID-19-Impfstoffkandidat der ersten Generation
CVnCoV ist der Impfstoffkandidat der ersten Generation des klinischen
COVID-19-Impfstoffprogramms von CureVac. CVnCoV basiert auf optimierter,
chemisch nicht modifizierter mRNA und zeigte eine gute Verträglichkeit bei
einer Dosis von 12µg sowie robuste Immunantworten, verglichen mit denen von
genesenen COVID-19-Patienten.
Zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie (HERALD) in Lateinamerika und Europa
An der zulassungsrelevanten Phase 2b/3-Studie (HERALD), die im Dezember 2020
gestartet wurde, nehmen rund 40.000 Probanden in zehn Ländern in Lateinamerika
und Europa in der vordefinierten Altersgruppe zwischen 18 und 60 Jahren sowie
über 60 Jahre teil. Von den Teilnehmern wurden rund 75% in Studienzentren in
Lateinamerika und 25% in Europa in die Studie aufgenommen.
Am 30. Juni 2021 wurden die Daten der finalen Analyse auf Basis von 228
bestätigten COVID-19-Fällen veröffentlicht, die mindestens zwei Wochen nach der
zweiten Impfung auftraten. In einer bisher beispiellosen Studienumgebung mit 15
aufgetretenen Virusstämmen zum Zeitpunkt der finalen Analyse zeigte CVnCoV
insgesamt eine Wirksamkeit von 48% gegen eine Erkrankung jeglichen
Schweregrades in allen Altersgruppen. Bei Teilnehmern in der Altersgruppe
zwischen 18 und 60 Jahren zeigte CVnCoV eine deutliche Schutzwirkung mit einer
Wirksamkeit von 53% gegen eine Erkrankung jeglichen Schweregrades
einschließlich einzelner milder und nicht-respiratorischer Symptome. Eine
Schutzwirkung von 77% gegenüber moderatem und schwerem Krankheitsverlauf wurde
in der Altersgruppe zwischen 18 und 60 errechnet. In der gleichen Altersgruppe
bot CVnCoV eine hundertprozentige Schutzwirkung vor Krankenhausaufenthalt oder
dem Tod. Bei Teilnehmern über 60 Jahren ermöglichten die vorhandenen Daten
keine statistisch eindeutige Bestimmung der Wirksamkeit. Weiterhin bestätigen
die Daten ein gutes Sicherheitsprofil für CVnCoV in allen Altersgruppen.
Von den 228 Fällen wurden 204 sequenziert, um die Variante zu identifizieren,
die die Infektion verursacht hatte. In rund 86% der Fälle waren dies sogenannte
besorgniserregende Varianten (Variants of Concern, ca. 51%) und Varianten von
besonderem Interesse (Variants of Interest, ca. 35%). Zu letzteren zählt auch
die Lambda-Variante, die zuerst in Peru (ca. 21%) und B.1.621, die zuerst in
Kolumbien (ca. 14%) auftrat. Knapp 3% der Fälle konnten dem ursprünglichen
SARS-CoV-2-Virusstamm zugeordnet werden. Bei den restlichen 11% der Fälle
handelte es sich um weniger erforschte Virusstämme. In der Altersgruppe von 18
bis 60 Jahren und über die häufiger auftretenden Varianten hinweg reichte die
variantenabhängige Wirksamkeit von rund 42% (B.1.621-Variante, die zuerst in
Kolumbien auftrat) bis zu 67% (Gamma-Variante) gegen eine Erkrankung jeglichen
Schweregrades. Da die Delta-Variante bei den bestätigten Fällen nicht
repräsentiert war, konnte sie nicht separat untersucht werden.
Regulatorische Zulassung
CureVac beabsichtigt, die behördliche Zulassung für CVnCoV bei der Europäischen
Arzneimittel-Agentur (EMA) zu beantragen, um den Impfstoff den Teilen der
Bevölkerungsgruppen zur Verfügung zu stellen, für die eine Schutzwirkung
gezeigt wurde. Im Rahmen des rollierenden Zulassungsverfahrens, das bei der EMA
im Februar 2021 eingeleitet wurde, werden derzeit weitere umfassende klinische
Datenpakete eingereicht. Der Abschluss der Datenbereitstellung wird gegen Ende
des dritten Quartals erwartet. Eine mögliche Antragsstellung auf eine bedingte
Zulassung wird im laufendem Austausch mit der EMA definiert.
Aktuelle Änderungen des klinischen CVnCoV-Entwicklungsprogramm
Die Protokolländerung für die laufende Phase 2a-Studie in Peru und Panama, die
im März 2021 für eine Aufnahme von 40 jugendlichen Teilnehmern im Alter von 12
bis 17 Jahren eingereicht wurde, ist zurückgezogen worden. Derzeit wird eine
neue und separate Studie zur Erprobung von CVnCoV in dieser wichtigen
Altersgruppe vorbereitet.
Die im April 2021 begonnene Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit,
Reaktogenität und Immunogenität von CVnCoV bei Erwachsenen mit einem erhöhten
Risiko einer schweren COVID-19-Infektion aufgrund von Komorbiditäten ist
weiterhin aktiv. Aufgrund des Fortschritts des Impfprogramms einschließlich
dieser besonders gefährdeten Bevölkerungsgruppe in Belgien, wo die Studie
durchgeführt wird, wird die Studie mit einer reduzierten Anzahl von 131
rekrutierten Teilnehmern fortgesetzt.
Die Grippe-Co-Administrationsstudie, die zusammen mit Bayer initiiert werden
sollte, um die Kompatibilität mit etablierten saisonalen Impfstoffen im Falle
einer saisonalen COVID-19-Impfung zu untersuchen, wird derzeit aufgrund der
nicht eindeutigen Wirksamkeit von CVnCoV bei älteren Erwachsenen über 60 Jahren
in der HERALD-Studie neu konzipiert.
Eine Phase-2-Studie, die sich auf die Immunogenität und eine eingehende
Charakterisierung der Immunreaktionen bei älteren Erwachsenen über 65 Jahren im
Vergleich zu jüngeren Erwachsenen konzentrierte, wurde aufgrund der nicht
eindeutigen Wirksamkeit von CVnCoV bei Erwachsenen über 60 Jahren in der
HERALD-Studie abgesagt.
CV2CoV - COVID-19-Impfstoffkandidat der zweiten Generation
CV2CoV ist der Impfstoffkandidat der zweiten Generation in CureVacs
COVID-19-Impfstoffprogramm, der ein neues mRNA-Rückgrat verwendet, das in
Zusammenarbeit mit GSK entwickelt wird. Das optimierte mRNA-Rückgrat soll unter
anderem die intrazelluläre Translation der mRNA für eine höhere und erweiterte
Proteinexpression verbessern, sodass frühere und stärkere Immunantworten im
Vergleich zu CVnCoV erzeugt werden.
Präklinische Studie von CV2CoV zur Untersuchung der Immunreaktionen und der
Schutzwirkung gegenüber dem SARS-CoV-2 Virus
Am 16. August 2021 veröffentlichte CureVac präklinische Daten zu Immunantworten
und der Schutzwirkung von CV2CoV und CVnCoV, CureVacs Impfstoffkandidaten der
ersten Generation, in einer SARS-CoV-2-Challenge-Studie an nichtmenschlichen
Primaten. Die Studie untersuchte Cynomolgus-Affen nach einer Impfung mit je
12µg des Impfstoffkandidaten der ersten oder zweiten Generation. Es wurde
festgestellt, dass CV2CoV im Vergleich zum Impfstoffkandidaten der ersten
Generation, CVnCoV, angeborene und adaptive Immunantworten besser aktiviert und
damit ein schnelleres Einsetzen der Immunantwort, höhere Antikörpertiter und
eine stärkere Aktivierung von B- und T-Gedächtniszellen erzielt. CV2CoV war
zudem in der Lage, eine stärkere Antikörperneutralisierung aller ausgewählten
Varianten zu erreichen, darunter die Beta-, Delta- und die Lambda-Variante. In
der Challenge-Studie mit dem ursprünglichen SARS-CoV-2-Virus zeigte sich, dass
die mit CV2CoV geimpften Tiere besser geschützt waren, gemessen an der
wirksamen Beseitigung der Virenlast in Lunge und Nase. Das vollständige
Manuskript der präklinischen Daten ist auf dem Preprint-Server bioRxiv
verfügbar.
Onkologie
Der wichtigste Krebstherapie-Kandidat von CureVac in der Onkologie, CV8102,
wird derzeit in einer Phase 1-Dosis-Eskalationsstudie untersucht, in der die
Verträglichkeit und die Aktivität als Einzelwirkstoff sowie in Kombination mit
einer systemischen Anti-PD-1-Antikörpern bewertet wird. Mit der Erweiterung der
Phase 1-Studie, die im Februar 2021 bekanntgegeben wurde, soll die Sicherheit,
die Verträglichkeit und die Wirksamkeit der empfohlenen CV8102-Dosis von 600 µg
bei 40 Patienten mit PD-1-refraktärem Melanom bestätigt werden. Seit dem 6.
Juli 2021 wurden 12 von 30 Patienten für die intratumorale Impfung mit CV8102
in Kombination mit PD-1-Antikörpern rekrutiert. Die Gruppe zur Behandlung mit
CV8102 als Einzelwirkstoff ist mit allen zehn von zehn geplanten Patienten
vollständig rekrutiert. Auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für
Medizinische Onkologie (European Society for Medical Oncology, ESMO) und dem
Jahrestreffen der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) im Laufe dieses
Jahres werden weitere Informationen über den Fortgang der Studie erwartet.
BI1361849: Zusammenarbeit mit Boehringer Ingelheim
Im Juni 2021 teilte Boehringer Ingelheim CureVac seine Absicht mit, die 2014
geschlossene Kooperationsvereinbarung für BI1361849 zu beenden. Die Beendigung
der Kooperation wird im November 2021 wirksam. In dem Programm sollen
spezifische Immunantworten gegen tumorassoziierte Antigene, die bei Patienten
mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) häufig
überexprimiert sind, erzeugt werden. Dabei wurde eine ältere
Protamin-Formulierung angewendet, die dem damaligen Stand der technologischen
Entwicklung entsprach. Derzeit wird eine klinische Phase 1/2-Studie für NSCLC
unter Anwendung von BI1361849 als Kombinationstherapie durchgeführt. Beide
Unternehmen befinden sich in der Abstimmung für eine mögliche weitere
Zusammenarbeit bezüglich der CureVac-RNA-Technologieplattform auf Grundlage
neuester LNP-basierter Formulierungen.
Finanz-Update für das zweite Quartal und erste Halbjahr 2021
Cash Position
Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente stiegen auf €1,36 Milliarden
zum 30. Juni 2021 von €1,32 Milliarden zum 31. Dezember 2020. Dieser Anstieg
resultiert hauptsächlich aus €404 Millionen an Nettoerlösen im Rahmen eines
öffentlichen Folgeangebots im ersten Quartal des Jahres und einer Vorauszahlung
von €75 Millionen im Mai 2021 im Rahmen unserer COVID-Kooperations- und
Lizenzvereinbarung mit GlaxoSmithKline (GSK) für den
COVID-19-Impfstoffkandidaten der zweiten Generation CV2CoV. In den sechs
Monaten des Jahres 2021 wurden die Mittel hauptsächlich für alle weiteren
Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für CVnCoV, unseren
COVID-19-Impfstoffkandidaten der ersten Generation, aufgewendet.
Umsätze
Die Umsätze beliefen sich auf €22,4 Millionen für den Zeitraum April bis Juni
2021 bzw. €32,4 Millionen für die ersten sechs Monate des Jahres 2021 mit
Abschluss am 30. Juni 2021. Dies entspricht einem Rückgang von €12,1 Millionen
bzw. €5,3 Millionen oder 35% bzw. 14% gegenüber €34,5 Millionen bzw. €37,7
Millionen für die gleichen Zeiträume im Jahr 2020.
Die Verluste sind in erster Linie auf einen Einmaleffekt im zweiten Quartal des
Jahres 2020 zurückzuführen, wobei 33,1 Millionen Euro an
Vertragsverbindlichkeiten aus einer Vorauszahlung bei Beendigung unserer
Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Eli Lilly als Umsatzerlöse verbucht
wurden.
Dieser Rückgang wurde teilweise durch ein höheres Umsatzvolumen mit GSK
kompensiert: Im Juli 2020 unterzeichneten GSK und CureVac eine strategische
Kooperationsvereinbarung für die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und
Vermarktung von mRNA-basierten Impfstoffen und monoklonalen Antikörpern gegen
Erreger für Infektionskrankheiten. Im April 2021 unterzeichneten GSK und
CureVac die COVID-Kooperations- und Lizenzvereinbarung für das
COVID-19-Impfstoffprogramm der zweiten Generation (CV2CoV). Insgesamt wurden
für beide Programme in den ersten sechs Monaten 2021 ein Umsatz von €29,3
Millionen verbucht. Darüber hinaus hat Boehringer Ingelheim CureVac im Juni
2021 über seine Absicht informiert, die Kooperationsvereinbarung zu BI1361849
zu beenden. Der Abschluss wird im November 2021 wirksam. Infolge der Kündigung
wird die verbleibende Vertragsverbindlichkeit, die sich auf die Vorauszahlung
bezieht, über einen kürzeren Zeitraum bis zum Kündigungstermin im Umsatz
erfasst. In den ersten sechs Monaten des Jahres 2021 wurden €2,1 Millionen
gegenüber €1,0 Millionen im Vorjahr als Umsatz verbucht.
Operatives Ergebnis
Der operative Verlust betrug €147,8 Millionen für den Zeitraum April bis Juni
2021 bzw. €263,7 Millionen für die ersten sechs Monate des Jahres 2021 mit
Abschluss am 30. Juni 2021. Das entspricht einem Anstieg um €144,6 Millionen
bzw. €237,3 Millionen gegenüber €3,2 Millionen bzw. €26,4 Millionen in den
Vergleichszeiträumen des Jahres 2020. Der betriebliche Verlust ging
hauptsächlich auf höhere Forschungs- und Entwicklungskosten für CVnCoV, unseren
COVID-19-Impfstoffkandidaten zurück. Die Kosten für die Forschung und
Entwicklung entstanden vor allem durch Aufwendungen für klinische
Forschungseinrichtungen sowie Personalkosten für Mitarbeiter im Rahmen der
Entwicklung von CVnCoV. Im Laufe der Zeit stellten wir zudem höhere
Umsatzkosten fest, die hauptsächlich Kosten für den Aufbau der
Produktionsprozesse für unseren COVID-19-Impfstoffkandidaten der ersten
Generation, CVnCoV, betrafen. Der Anstieg der allgemeinen Verwaltungskosten ist
hauptsächlich auf Beratungsleistungen für die Vorbereitung der
Produkteinführung und auf Personalkosten aufgrund der gestiegenen
Mitarbeiterzahl zurückzuführen. Die erhöhten Ausgaben wurden teilweise durch
Erträge aus Fördermitteln des Bundesministeriums für Bildung und Forschung
(BMBF) für die Entwicklung und Produktion unseres COVID-19-Impfstoffkandidaten
kompensiert.
Finanzergebnis (Finanzerträge und Aufwendungen)
Das Finanzergebnis belief sich auf einen Verlust von €4,4 Millionen für den
Zeitraum April bis Juni 2021 bzw. €0,7 Millionen für die ersten sechs Monate
des Jahres. Das entspricht einer Verbesserung um €4,4 Millionen bzw. €8,8
Millionen gegenüber einem Verlust von €8,8 Millionen bzw. €9,5 Millionen für
die Vergleichszeiträume des Jahres 2020. Das Finanzergebnis für die sechs
Monate bis zum 30. Juni 2021 wurde durch negative Zinsen auf Barmittel
bestimmt, die in liquiden Mitteln gehalten werden, um für die CVnCoV und
CV2CoV-Entwicklungs- und Produktionsaktivitäten zur Verfügung zu stehen. Dieser
Verlust wurde fast vollständig durch Wechselkursgewinne kompensiert. Das
Finanzergebnis für die sechs Monate bis Juni 2020 wurde hauptsächlich durch die
Zinsen auf die vollständig zurückgezahlten Wandeldarlehen im August 2020
bestimmt, die teilweise durch Wechselkursgewinne ausgeglichen wurden.
Verlust vor Steuern
Der Verlust vor Steuern betrug €152,2 Millionen für den Zeitraum April bis Juni
2021 bzw. €264,4 Millionen für die ersten sechs Monate des Jahres mit Abschluss
am 30. Juni 2021 gegenüber €12,0 Millionen bzw. €35,9 Millionen in den
Vergleichszeiträumen des Jahres 2020.
Über CureVac
CureVac ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen auf dem Gebiet der
mRNA-Technologie (Boten-RNA, von engl. messenger RNA) mit mehr als 20 Jahren
Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung dieses vielseitigen biologischen
Moleküls für medizinische Zwecke. Das Prinzip von CureVacs proprietärer
Technologie basiert auf der Nutzung von chemisch nicht modifizierter mRNA als
Datenträger, um den menschlichen Körper zur Produktion der entsprechend
kodierten Proteine anzuleiten, mit welchen eine Vielzahl von Erkrankungen
bekämpft werden können. Auf der Grundlage seiner firmeneigenen Technologie hat
das Unternehmen eine umfangreiche klinische Pipeline in den Bereichen der
prophylaktischen Impfstoffe, Krebstherapien, Antikörpertherapien und zur
Behandlung seltener Krankheiten aufgebaut. CureVac ist seit August 2020 an der
New Yorker Nasdaq notiert. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Tübingen,
Deutschland, und beschäftigt mehr als 700 Mitarbeiter an den Standorten
Tübingen, Frankfurt und Boston, USA. Weitere Informationen finden Sie unter
www.curevac.com.
CureVac Investor Relations Kontakt
Dr. Sarah Fakih, Vice President Corporate Communications und Investor Relations
CureVac, Tübingen
T: +49 7071 9883-1298
M: +49 160 90 496949
sarah.fakih@curevac.com
CureVac Medienkontakt
Anna Kamilli, Manager Communications
CureVac, Tübingen
T: +49 7071 9883-1684
anna.kamilli@curevac.com
Bettina Jödicke-Braas, Manager Communications
CureVac, Tübingen
T: +49 7071 9883-1087
bettina.joedicke-braas@curevac.com
Zukunftsgerichtete Aussagen CureVac
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Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995
darstellen, einschließlich Aussagen, die Meinungen, Erwartungen, Überzeugungen,
Pläne, Ziele, Annahmen oder Prognosen der CureVac N.V. und/oder ihrer
hundertprozentigen Tochtergesellschaften CureVac AG, CureVac Real Estate GmbH,
CureVac Inc., CureVac Swiss AG und CureVac Corporate Services GmbH (nachfolgend
"das Unternehmen") hinsichtlich zukünftiger Ereignisse oder zukünftiger
Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen, die historische Fakten
wiedergeben. Beispiele hierfür sind die Erörterung der potenziellen Wirksamkeit
der Impfstoff- und Behandlungskandidaten des Unternehmens und der Strategien
des Unternehmens, der Finanzierungspläne, der Wachstumsmöglichkeiten und des
Marktwachstums. In einigen Fällen können Sie solche zukunftsgerichteten
Aussagen an Begriffen wie "antizipieren", "beabsichtigen", "glauben",
"schätzen", "planen", "anstreben", "projizieren" oder "erwarten", "können",
"werden", "würden", "könnten", "potentiell", "beabsichtigen" oder "sollten",
dem Negativ dieser Begriffe oder ähnlichen Ausdrücken erkennen.
Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den aktuellen Einschätzungen und
Annahmen des Managements sowie auf Informationen, die dem Unternehmen derzeit
zur Verfügung stehen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind jedoch keine
Garantie für die Leistung des Unternehmens, und Sie sollten sich nicht
übermäßig auf solche Aussagen verlassen. Zukunftsgerichtete Aussagen
unterliegen vielen Risiken, Ungewissheiten und anderen variablen Umständen,
einschließlich negativer weltweiter wirtschaftlicher Bedingungen sowie
anhaltender Instabilität und Volatilität auf den weltweiten Finanzmärkten, der
Fähigkeit, Finanzmittel zu erhalten, der Fähigkeit, aktuelle und zukünftige
präklinische Studien und klinische Studien durchzuführen, dem Zeitplan, den
Kosten und der Ungewissheit der behördlichen Zulassung, der Abhängigkeit von
Dritten und Kooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte zu vermarkten, der
Fähigkeit, Produkte herzustellen, mögliche Änderungen der aktuellen und
geplanten Gesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck durch zunehmenden
Wettbewerb und Konsolidierung in der Branche des Unternehmens, die Auswirkungen
der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und die Betriebsergebnisse des
Unternehmens, die Fähigkeit, das Wachstum zu bewältigen, die Abhängigkeit von
Schlüsselpersonal, die Abhängigkeit vom Schutz des geistigen Eigentums, die
Fähigkeit, für die Sicherheit der Patienten zu sorgen, und Schwankungen der
Betriebsergebnisse aufgrund der Auswirkungen von Wechselkursen oder anderen
Faktoren. Solche Risiken und Ungewissheiten können dazu führen, dass die
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Für weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente des
Unternehmens, die bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC)
eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente über EDGAR auf der Website der
SEC unter www.sec.gov abrufen.
Cash and Condensed Consolidated Profit and Loss Data
(in € millions) December 31, 2020 June 30, 2021
(unaudited)
Cash and Cash 1,322.6 1,355.8
Equivalents
Three months ended June 30,
(in € millions) 2020 2021
(unaudited) (unaudited)
Revenue 34.5 22.4
Cost of Sales, Operating -37.7 -170.2
Expenses & Other
Operating Income
Operating Result -3.2 -147.8
Financial Result -8.8 -4.4
Pre-Tax Loss -12.0 -152.2
Six months ended June 30,
(in € millions) 2020 2021
(unaudited) (unaudited)
Revenue 37.7 32.4
Cost of Sales, Operating -64.1 -296.1
Expenses & Other Operating
Income
Operating Result -26.4 -263.7
Financial Result -9.5 -0.7
Pre-Tax Loss -35.9 -264.4
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16.08.2021 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt
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Unternehmen: CureVac
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72076 Tübingen
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1226730 16.08.2021