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CureVac gibt personelle Änderungen im Aufsichtsrat bekannt
23.06.2021 / 13:30
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CureVac gibt personelle Änderungen im Aufsichtsrat bekannt
TÜBINGEN, Deutschland / BOSTON, USA - 23. Juni 2021 - CureVac N.V. (Nasdaq:
CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen Studien
eine neue Klasse von transformativen Medikamenten auf der Basis von
Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute bekannt, dass Dr.
Ingmar Hoerr, Gründer, ehemaliger Vorstandsvorsitzender und ehemaliges Mitglied
des Aufsichtsrats von CureVac, seine Kandidatur im Rahmen seiner Nominierung
für den Aufsichtsrat zurückgezogen hat. Dr. Hoerr, der im März 2020 von seinen
Aufgaben im Unternehmen aus gesundheitlichen Gründen zurückgetreten war, kann
wegen weiterhin anhaltender gesundheitlicher Probleme die Tätigkeit im
Unternehmen nicht wiederaufnehmen.
"Ich möchte meinen tief empfundenen Dank und größten Respekt für Ingmar
ausdrücken, für seine Vision, mit der mRNA-Technologie neue Optionen für
Impfstoffe und Therapien voranzutreiben, und für sein unermüdliches Engagement,
auf Basis dieser Vision das Unternehmen CureVac aufzubauen", sagte Jean
Stéphenne, Aufsichtsratsvorsitzender von CureVac. "Ingmar hat mit seiner
Pionierarbeit die mRNA erschlossen und dazu beigetragen, die Basis für diese
Schlüsseltechnologie zu schaffen. Die mRNA-Technologie begegnet nun der
COVID-Pandemie sowie zukünftigen medizinischen Herausforderungen für neue
Impfstoffe und Therapien."
Darüber hinaus gab das Unternehmen bekannt, dass sich Dr. Timothy M. Wright zum
24. Juni 2021 von seiner Tätigkeit als Independent Director aus dem
Aufsichtsrat von CureVac zurückzieht, um sich eigenen beruflichen Aufgaben
stärker widmen zu können. Dr. Wright trat dem Aufsichtsrat von CureVac im Juni
2018 bei und war Mitglied im Prüfungsausschuss.
"Im Namen des Aufsichtsrats möchte ich Timothy dafür danken, dass er seine
Zeit, seine Expertise, seine Leidenschaft und sein Wissen zum Wohl des
Unternehmens eingesetzt hat. Er hat seine Erfahrung in der Entwicklung von
Arzneimitteln eingebracht, die das Unternehmen geprägt und die Voraussetzungen
für eine erfolgreiche Zukunft geschaffen haben", fügte Jean Stéphenne hinzu.
Über CureVac
CureVac ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen auf dem Gebiet der
mRNA-Technologie (Boten-RNA, von engl. messenger RNA) mit mehr als 20 Jahren
Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung dieses vielseitigen biologischen
Moleküls für medizinische Zwecke. Das Prinzip von CureVacs proprietärer
Technologie basiert auf der Nutzung von chemisch nicht modifizierter mRNA als
Datenträger, um den menschlichen Körper zur Produktion der entsprechend
kodierten Proteine anzuleiten, mit welchen eine Vielzahl von Erkrankungen
bekämpft werden können. Auf der Grundlage seiner firmeneigenen Technologie hat
das Unternehmen eine umfangreiche klinische Pipeline in den Bereichen der
prophylaktischen Impfstoffe, Krebstherapien, Antikörpertherapien und zur
Behandlung seltener Krankheiten aufgebaut. CureVac ist seit August 2020 an der
New Yorker Nasdaq notiert. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Tübingen,
Deutschland, und beschäftigt mehr als 700 Mitarbeiter an den Standorten
Tübingen, Frankfurt und Boston, USA. Weitere Informationen finden Sie unter
www.curevac.com. CureVac Investor Relations Kontakt
Dr. Sarah Fakih, Vice President Corporate Communications und Investor Relations
CureVac, Tübingen
T: +49 7071 9883-1298
M: +49 160 90 496949
sarah.fakih@curevac.com
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CureVac, Tübingen
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zukünftiger Ereignisse oder zukünftiger Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu
Aussagen, die historische Fakten wiedergeben. Beispiele hierfür sind die
Erörterung der potenziellen Wirksamkeit der Impfstoff- und
Behandlungskandidaten des Unternehmens und der Strategien des Unternehmens, der
Finanzierungspläne, der Wachstumsmöglichkeiten und des Marktwachstums. In
einigen Fällen können Sie solche zukunftsgerichteten Aussagen an Begriffen wie
"antizipieren", "beabsichtigen", "glauben", "schätzen", "planen", "anstreben",
"projizieren" oder "erwarten", "können", "werden", "würden", "könnten",
"potentiell", "beabsichtigen" oder "sollten", dem Negativ dieser Begriffe oder
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aktuellen Einschätzungen und Annahmen des Managements sowie auf Informationen,
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klinische Studien durchzuführen, dem Zeitplan, den Kosten und der Ungewissheit
der behördlichen Zulassung, der Abhängigkeit von Dritten und
Kooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte zu vermarkten, der Fähigkeit,
Produkte herzustellen, mögliche Änderungen der aktuellen und geplanten Gesetze,
Vorschriften und Regierungspolitik, Druck durch zunehmenden Wettbewerb und
Konsolidierung in der Branche des Unternehmens, die Auswirkungen der
COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und die Betriebsergebnisse des Unternehmens,
die Fähigkeit, das Wachstum zu bewältigen, die Abhängigkeit von
Schlüsselpersonal, die Abhängigkeit vom Schutz des geistigen Eigentums, die
Fähigkeit, für die Sicherheit der Patienten zu sorgen, und Schwankungen der
Betriebsergebnisse aufgrund der Auswirkungen von Wechselkursen oder anderen
Faktoren. Solche Risiken und Ungewissheiten können dazu führen, dass die
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Kontrolle des Unternehmens und könnten dazu führen, dass sich die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen unterscheiden, die das Unternehmen erwartet. Die
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Für weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente des
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eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente über EDGAR auf der Website der
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