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CureVac ernennt Klaus Edvardsen zum Chief Development Officer
02.06.2021 / 13:00
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CureVac ernennt Klaus Edvardsen zum Chief Development Officer
TÜBINGEN, Deutschland / BOSTON, USA - 2. Juni 2021 - CureVac N.V. (Nasdaq:
CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen Studien
eine neue Klasse von transformativen Medikamenten auf der Basis von
Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute bekannt, dass Dr. Klaus
Edvardsen, MD, PhD, zum Chief Development Officer ernannt worden ist. Die
Ernennung wird zum 1. August 2021 wirksam.
"Wir freuen uns sehr, Dr. Edvardsen im Führungsteam von CureVac zu begrüßen",
sagte Jean Stéphenne, Aufsichtsratsvorsitzender von CureVac. "Er bringt
beeindruckende Erfahrungen aus Führungspositionen auf globaler Ebene sowohl in
der Geschäftsentwicklung als auch in der klinischen Forschung bei mehreren
namhaften biopharmazeutischen Unternehmen mit. Sein weitreichendes Wissen und
seine Expertise in der Forschung und in verschiedenen therapeutischen Bereichen
wird einen wichtigen Beitrag für CureVac auf dem Weg von einem
forschungsorientierten Biotechnologie- hin zu einem voll integrierten
biopharmazeutischen Unternehmen leisten."
"Wir sind sehr glücklich, dass Dr. Edvardsen in diesen sehr dynamischen Zeiten
zu uns stößt", ergänzte Dr. Franz-Werner Haas, Vorstandsvorsitzender von
CureVac. "Er bringt einen großen Erfahrungsschatz sowohl in der klinischen
Entwicklung als auch in der Produktentwicklung mit besonderem Fokus auf den
Bereich Onkologie und den entsprechenden Therapiemethoden mit. Seine Expertise
wird für den zukünftigen Ausbau unserer Pipeline, die Weiterentwicklung unserer
Technologieplattform und das Wachstum unseres Unternehmens enorm wertvoll
sein."
"Ich fühle mich geehrt und bin zudem sehr gespannt, in dieser für die weitere
Entwicklung des Unternehmens hochspannenden Zeit zu CureVac zu kommen ", sagte
Dr. Edvardsen. "Durch die jahrelange intensive Arbeit an mRNA-Therapeutika hat
das Unternehmen eine optimale Ausgangsposition geschaffen, um zukünftige
Behandlungsmethoden für eine Vielzahl von Indikationen für unterschiedliche
Patientengruppen bereitzustellen. Ich freue mich darauf, meine Erfahrungen für
das Unternehmen und seine Entwicklungsprogramme einzubringen."
Dr. Edvardsen leitete bei der Merck KGaA als Senior Vice President und Head of
Global Oncology Development die globale Entwicklung im Bereich der Onkologie im
frühen und späten Stadium und war zuvor bei AstraZeneca als Senior Vice
President und Head of Global Medicines Development Oncology tätig. In dieser
Position verantwortete er die Entwicklung der Gesamtstrategie für Onkologie-
und Hämatologieprogramme. Dr. Edvardsen hatte zuvor auch leitende
Führungspositionen bei GlaxoSmithKline und Genmab A/S in der medizinischen
Entwicklung in verschiedenen Therapiegebieten inne.
Während seiner Forschungsarbeit war Dr. Edvardsen in mehreren Positionen als
Assistenzprofessor, außerordentliches Mitglied und Professor für Onkologie an
verschiedenen Instituten in Dänemark, den USA, Norwegen und Schweden tätig. Er
besitzt einen MD-Abschluss sowie einen Doktortitel in der Krebsbiologie der
Universität Kopenhagen.
Über CVnCoV
CureVac begann mit der Entwicklung von mRNA-basierten Impfstoffkandidaten gegen
COVID-19 im Januar 2020. Für die erste klinische Entwicklung wurde der
Impfstoffkandidat CVnCoV ausgewählt, ein Wirkstoff der auf optimierter,
chemisch nicht-modifizierter mRNA basiert, die für das präfusionsstabilisierte
Full Spike-Protein des SARS-CoV-2-Virus kodiert und in Lipid-Nanopartikeln
(LNP) formuliert ist. Die klinischen Studien der Phase 1 sowie 2a für CVnCoV
starteten im Juni bzw. September 2020. Im November 2020 veröffentlichte
Interimsdaten der klinischen Phase 1-Studie zeigten, dass CVnCoV in allen
getesteten Dosisstärken allgemein gut verträglich war und zusätzlich zu ersten
Anzeichen einer T-Zellen-Aktivierung starke Antikörperreaktionen auslöste. Die
Qualität der Immunantwort war mit der von rekonvaleszenten COVID-19-Patienten
vergleichbar, und somit ähnlich wie nach einer natürlichen Infektion mit
COVID-19. Im Dezember 2020 startete CureVac mit der zulassungsrelevanten Phase
2b/3-Studie, die HERALD-Studie, mit einer 12µg-Dosis von CVnCoV. Im Februar
2021 initiierte CureVac ein rollierendes Zulassungsverfahren für CVnCoV bei der
Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA).
Über CureVac
CureVac ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen auf dem Gebiet der
mRNA-Technologie (Boten-RNA, von engl. messenger RNA) mit mehr als 20 Jahren
Erfahrung in der Entwicklung und Optimierung dieses vielseitigen biologischen
Moleküls für medizinische Zwecke. Das Prinzip von CureVacs proprietärer
Technologie basiert auf der Nutzung von chemisch nicht modifizierter mRNA als
Datenträger, um den menschlichen Körper zur Produktion der entsprechend
kodierten Proteine anzuleiten, mit welchen eine Vielzahl von Erkrankungen
bekämpft werden können. Auf der Grundlage seiner firmeneigenen Technologie hat
das Unternehmen eine umfangreiche klinische Pipeline in den Bereichen der
prophylaktischen Impfstoffe, Krebstherapien, Antikörpertherapien und zur
Behandlung seltener Krankheiten aufgebaut. CureVac ist seit August 2020 an der
New Yorker Nasdaq notiert. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Tübingen,
Deutschland, und beschäftigt mehr als 700 Mitarbeiter an den Standorten
Tübingen, Frankfurt und Boston, USA. Weitere Informationen finden Sie unter
www.curevac.com.
CureVac Medienkontakt
Anna Kamilli, Manager Communications
CureVac, Tübingen
T: +49 7071 9883-1684
anna.kamilli@curevac.com
Bettina Jödicke-Braas, Manager Communications
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zukünftiger Ereignisse oder zukünftiger Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu
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Erörterung der potenziellen Wirksamkeit der Impfstoff- und
Behandlungskandidaten des Unternehmens und der Strategien des Unternehmens, der
Finanzierungspläne, der Wachstumsmöglichkeiten und des Marktwachstums. In
einigen Fällen können Sie solche zukunftsgerichteten Aussagen an Begriffen wie
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"projizieren" oder "erwarten", "können", "werden", "würden", "könnten",
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die dem Unternehmen derzeit zur Verfügung stehen. Diese zukunftsgerichteten
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vermarkten, der Fähigkeit, Produkte herzustellen, mögliche Änderungen der
aktuellen und geplanten Gesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck
durch zunehmenden Wettbewerb und Konsolidierung in der Branche des
Unternehmens, die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und die
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SEC unter www.sec.gov abrufen.
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