CUREVAC N.V. DGAP-News: CureVac / Schlagwort(e): Quartalsergebnis CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse des ersten Quartals 2021 und informiert über seine Geschäftsentwicklung 2021-05-26 / 13:00 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. =---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse des ersten Quartals 2021 und informiert über seine Geschäftsentwicklung - CVnCoV, COVID-19-Impfstoffprogramm der ersten Generation - Start einer klinischen Phase 3-Studie mit CVnCoV bei Erwachsenen mit ausgewählten Begleiterkrankungen - Phase 2a-Studie in Peru und Panama untersucht Booster-Impfung einen Monat sowie sechs Monate nach zweiter Impfung - In Großbritannien nimmt CureVac an umfassender Studie zur Untersuchung verschiedener COVID-19-Impfstoffe als mögliche Booster-Impfungen mindestens drei Monate nach erster vollständiger Impfung teil - Erste präklinische Daten des COVID-19-Impfstoffkandidaten der zweiten Generation, CV2CoV, zeigen schnelleren Beginn der Antikörperherstellung und hohe Kreuzneutralisation von Virusvarianten - Start des rollierenden Zulassungsverfahrens mit Swissmedic nach Einreichung des ersten Datenpakets - Finanzen: Cash Position von EUR1,5 Milliarden zum 31. März 2021 TÜBINGEN, Deutschland/ BOSTON, USA - 26. Mai 2021 - CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen Studien eine neue Klasse von transformativen Medikamenten auf der Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute die Finanzergebnisse für das erste Quartal des Jahres 2021 sowie Informationen zur Geschäftsentwicklung bekannt. "Die COVID-19-Realität hat sich seit Anfang dieses Jahres dramatisch verändert und ist heute durch die rasante Ausbreitung von besorgniserregenden Virusvarianten sowie das Auftreten von neuen Virusstämmen geprägt, die gemeinsam den ursprünglichen Virusstamm, den wir im Jahr 2020 bekämpft haben, so gut wie verdrängt haben", sagte Dr. Franz-Werner Haas, Vorstandsvorsitzender von CureVac. "Wir sind überzeugt, dass unser COVID-19-Impfstoffkandidat der ersten Generation, CVnCoV, in dieser variantenreichen Umgebung einen wichtigen Beitrag zu den existierenden Pandemie-Impfprogrammen leisten wird. Die Verfügbarkeit von wirksamen Impfstoffen ist heute wichtiger denn je, um weitere Veränderungen des Virus zu verhindern. CVnCoV befindet sich im letzten Stadium der klinischen Entwicklung, unserer Meinung nach in einer der vielfältigsten Studien mit Blick auf das breite Aufkommen von Virusvarianten. Mit Unterstützung unseres Partners Bayer bringen wir CVnCoV weiter voran und erwarten Daten der zulassungsrelevanten Phase 2b/3-Studie im zweiten Quartal. Diese werden es uns ermöglichen, das rollierende Zulassungsverfahren mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA zu finalisieren. Für unseren Impfstoffkandidaten der zweiten Generation, CV2CoV, den wir gemeinsam mit unserem Partner GSK entwickeln, planen wir den Start der klinischen Studien im dritten Quartal. Erste präklinische Daten zeigten bereits großes Potential des Impfstoffkandidaten bei noch geringeren Dosismengen, die voraussichtlich multivalente und Kombinationsimpfstoffe ermöglichen, mit denen flexibel verschiedene Virusvarianten oder unterschiedliche Krankheiten in einem Impfstoff bekämpft werden könnten." "Im ersten Quartal des Jahres 2021 konnten wir mit unserer ersten Folgefinanzierung einen Bruttoerlös von USD517,5 Millionen erzielen und dadurch unsere starke Cash-Position weiter ausbauen und stärken", sagte Pierre Kemula, Finanzvorstand von CureVac. "Gemeinsam mit unseren strategischen Partnern Bayer und GSK setzen wir alles daran, mit unserem COVID-19-Impfstoffprogramm nachhaltigen Wert für das Unternehmen zu schaffen - während der Pandemie und darüber hinaus. Dies wird weiterhin verstärkt durch den Ausbau unseres breiten und integrierten europäischen Produktionsnetzwerks und durch die Weiterentwicklung des RNA Printer(R), unserer autonomen und mobilen Produktionseinheit, die speziell in der Pandemievorbereitung von großem Nutzen sein kann. Der Aufbau unserer kommerziellen Infrastruktur schreitet gut voran. Parallel bereiten wir uns auf die mögliche Markteinführung unseres ersten CureVac-eigenen Produkts vor und arbeiten auf unser Ziel hin, ein integriertes Biopharmaunternehmen zu werden." Ausgewählte Geschäftsentwicklungen CVnCoV - COVID-19-Impfstoffkandidat der ersten Generation CVnCoV ist der Impfstoffkandidat der ersten Generation des klinischen COVID-19-Impfstoffprogramms von CureVac. CVnCoV basiert auf optimierter, chemisch nicht modifizierter mRNA und zeigte in einer klinischen Phase 1-Studie gute Verträglichkeit sowie eine robuste Immunantwort bei einer Dosismenge von 12µg. Darüber hinaus erlaubt CVnCoV eine vereinfachte Lieferlogistik bei Standard-Kühlschranktemperatur - ein wichtiger Vorteil, da die globale Pandemie sichere Impfstoffe erfordert, die in globalem Maßstab produziert und verteilt werden können. Phase 3-Studie in Belgien mit Probanden mit Begleiterkrankungen Mit der Impfung des ersten Probanden startete Ende April eine Phase 3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität von CVnCoV bei Erwachsenen mit erhöhtem Risiko für eine schwere COVID-19 Erkrankung aufgrund von Begleiterkrankungen. Die multizentrische klinische Studie schließt Menschen mit ausgewählten Begleiterkrankungen wie Adipositas, chronische Herz-Kreislauf-Erkrankungen, chronische Nierenerkrankungen, chronisch obstruktive Lungenerkrankungen (COPD), HIV, Diabetes mellitus Typ 2 und eine erfolgte Nierentransplantation ein. Die Studie wird derzeit in Belgien durchgeführt und plant, rund 1.200 Probanden zu umfassen. Phase 2a in Peru und Panama Um den bestmöglichen Schutz vor sich ausbreitenden Virusvarianten zu gewährleisten, sind weitere Daten zur Wirksamkeitsdauer existierender Impfstoffe sowie zu dem Bedarf und der zeitlichen Abfolge möglicher Booster-Impfungen notwendig. CureVac untersucht in der Phase 2a-Studie in Peru und Panama derzeit den Effekt einer Booster-Impfung. Für die klinische Phase 2a-Studie, eine Dosisbestätigungsstudie nach Auswahl der 12µg-Dosis für die fortgeschrittene klinische Prüfung, wurde die Rekrutierung von 674 Teilnehmern abgeschlossen. Darunter befinden sich rund 270 Teilnehmer der wichtigen Gruppe der über 60-Jährigen, die CVnCoV erhalten haben. Die zweifache Impfung mit 12µg wurde um eine dritte, eine sogenannte Booster-Impfung, ergänzt - für Teilnehmer über 60 Jahre einen Monat und für alle Teilnehmer älter als 18 Jahre sechs Monate nach der zweiten Impfung, um den altersabhängigen Bedarf für eine Booster-Impfung zu ermitteln. Nach Verabreichung der Booster-Impfung wurden im Vergleich zu den zwei Impfdosen der Erstimpfung keine erhöhten Nebenwirkungen festgestellt. Integration von CVnCoV in britische Studie zu COVID-19-Cov-Boost-Impfung Am 19. Mai gab die britische Regierung die geplante Cov-Boost-Studie bekannt, mit der die klinische Untersuchung von Booster-Impfungen erweitert wird. Innerhalb der Studie soll untersucht werden, ob eine Booster-Impfung sicher und auch dann wirksam ist, wenn dafür ein anderer Impfstoff als bei der initialen Impfung genutzt wird. Der Start von Cov-Boost als erste Studie dieser Art ist für Anfang Juni geplant und wird an 18 Standorten in Großbritannien mit voraussichtlich insgesamt 2.886 Teilnehmern durchgeführt. Die Cov-Boost Studie wird mehrere unterschiedliche COVID-19-Impfstoffe, darunter CVnCoV, in die Bewertung als möglichen Booster-Impfstoff aufnehmen. Die Impfung der Teilnehmer beginnt frühestens drei Monate nach der zweiten Dosis mit dem Erstimpfstoff. Jeder Teilnehmer wird eine Booster-Impfung erhalten mit einem Impfstoff, der sich möglicherweise von dem unterscheidet, der zuvor verabreicht wurde. Erste Ergebnisse dieser Studie werden im September 2021 erwartet. Regulatorischer Weg Die kürzlich gegründete Schweizer Niederlassung von CureVac gab am 19. April den Start des rollierenden Zulassungsverfahrens bei der Schweizer Zulassungsbehörde Swissmedic bekannt. Die behördliche Zulassung von CVnCoV durch Swissmedic ist Voraussetzung für die vereinbarte Lieferung von fünf Millionen Impfdosen an die Schweizer Regierung. Die Bestellung ist Teil der Liefervereinbarung zwischen der Europäischen Kommission und CureVac. Neben Deutschland und Österreich ist die Schweiz weiterhin eines der drei Länder, in denen CureVac exklusive Vermarktungsrechte für Produkte besitzt, die aus der breit angelegten Partnerschaft mit GSK für Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten sowie für COVID-19-Impfstoffe der zweiten Generation hervorgehen. CV2CoV - COVID-19-Impfstoffkandidat der zweiten Generation CV2CoV ist der Impfstoffkandidat der zweiten Generation in CureVacs COVID-19-Impfstoffprogramm, der in Zusammenarbeit mit GSK entwickelt wurde. CV2CoV basiert ebenfalls auf chemisch nicht modifizierter mRNA und zeichnet sich durch ein neues mRNA-Rückgrat aus. Dieses soll unter anderem die intrazelluläre Translation der mRNA zum Zweck einer höheren Proteinexpression verbessern. Die Optimierung von CV2CoV ist auf eine starke Immunantwort bei noch geringerer Dosierung als bei CVnCoV ausgerichtet und könnte so die Entwicklung von multivalenten Impfstoffen gegen sich schnell ausbreitende Virusvarianten unterstützen. Die ersten klinischen Studien für CV2CoV beginnen voraussichtlich im dritten Quartal 2021.
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May 26, 2021 07:01 ET (11:01 GMT)
