Chimerix, Inc. gab in Zusammenarbeit mit der Antiviral Drug Development Initiative an der University of North Carolina in Chapel Hill bekannt, dass präklinische Daten aus dem CMX521-Programm des Unternehmens in einer späten mündlichen Präsentationssitzung auf der International Conference on Antiviral Research (ICAR) am 23. März 2022 von 12:15 bis 13:00 Uhr PT vorgestellt werden. Die monotherapeutische prophylaktische Verabreichung des Aerosols CMX521 alle acht Stunden, beginnend acht Stunden vor der Infektion, reduzierte die durchschnittlichen Virustiter in der Lunge am vierten Tag nach der Infektion um 3,62 log10 (>99,9% Reduktion) und verhinderte Gewichtsverlust/klinische Progression im Vergleich zu Placebo. Die antivirale Wirksamkeit wurde auch mit einer Monotherapie nachgewiesen, wenn CMX521 nach der Infektion eingesetzt wurde. Die Behandlung mit CMX521 führte zu einer signifikanten Reduktion von SARS-CoV-2 in der Lunge (Kruskal-Wallis p < 0,0001) und schützte die Mäuse am vierten Tag nach der Infektion im Vergleich zu Placebo vor klinischen Krankheitssymptomen, einschließlich Gewichtsverlust und nachteiliger Lungenpathologie (p < 0,0001). CMX521 ist nicht mutagen, klastogen oder mit mitochondrialer Toxizität verbunden. Darüber hinaus zeigte CMX521 bei oraler Einnahme in GLP-Toxikologiestudien ein günstiges Profil und war in einer Phase-1-Studie mit gesunden Probanden für eine andere Indikation bis zu einer Dosis von 2.400 mg gut verträglich.