21.04.25 Jazz Pharmaceuticals schließt Übernahme von Chimerix für 935 Millionen US-Dollar ab MT
21.04.25 Jazz Pharmaceuticals plc (NasdaqGS:JAZZ) hat die Übernahme von Chimerix, Inc. (NasdaqGM:CMRX) abgeschlossen. CI
21.03.25 Chimerix, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2024 CI
05.03.25 Deals des Tages - Fusionen und Übernahmen RE
05.03.25 CHIMERIX, INC. : Jefferies & Co. gibt eine neutrale Bewertung ab ZM
05.03.25 Chimerix ist laut Wedbush ein erstklassiger Übernahmekandidat für Jazz Pharmaceuticals aufgrund von Dordaviprone MT
05.03.25 Deals des Tages - Fusionen und Übernahmen RE
05.03.25 Wall Street eröffnet am Mittwoch mit flacher Tendenz, da die Anleger auf Anzeichen einer Zollerleichterung warten MT
05.03.25 CHIMERIX, INC. : Wedbush ist weniger optimistisch ZM
05.03.25 Exchange-Traded Funds, Aktienfutures steigen vor dem Glockenschlag am Mittwoch in der Hoffnung auf ein Nachlassen des Zolldrucks MT
05.03.25 Anleger suchen nach Anzeichen für eine Lockerung der Zölle, während die US-Futures vor der Glocke leicht ansteigen MT
05.03.25 Jazz Pharmaceuticals Nach Beendigung des Deals muss Chimerix eine Abfindungszahlung von 35 Millionen Dollar in bar leisten RE
05.03.25 Jazz Pharmaceuticals erwirbt Chimerix RE
05.03.25 Jazz Pharmaceuticals kauft Chimerix für $935 Millionen RE
05.03.25 Jazz Pharmaceuticals erwirbt Chimerix für 935 Millionen Dollar MT
05.03.25 Jazz Pharmaceuticals kauft Chimerix für 935 Millionen Dollar RE
03.03.25 Chimerix, Inc. gibt Update zur Rekrutierung für das US-Portfolio der Phase-3-Action-Studie bekannt CI
18.02.25 Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am späten Nachmittag uneinheitlich MT
18.02.25 Sektor Update: Gesundheitswesen MT
18.02.25 CHIMERIX, INC. : Wedbush behält seine Kaufempfehlung bei ZM
18.02.25 Chimerix teilt mit, dass die FDA den Antrag auf ein neues Medikament für das Krebsmedikament Dordavipron als vorrangig eingestuft hat; Aktien steigen an MT
18.02.25 Chimerix kündigt FDA-Akzeptanz und vorrangige Prüfung des neuen Arzneimittelantrags für Dordavipron an RE
18.02.25 Chimerix gibt bekannt, dass die FDA den Antrag für Dordaviprone zur Behandlung von rezidivierendem H3 K27M-mutiertem diffusem Gliom angenommen und vorrangig geprüft hat CI
30.12.24 Chimerix strebt beschleunigte FDA-Zulassung für experimentelles Tumormedikament an MT
30.12.24 Chimerix, Inc. reicht bei der US-FDA einen Antrag auf beschleunigte Zulassung von Dordavipron für Patienten mit rezidivierendem diffusem H3 K27M-Mutanten-Gliom ein CI
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