Celltrion Healthcare Canada Limited gab bekannt, dass Health Canada am 3. Januar 2023 eine Notice of Compliance (NOC) für Vegzelma®, ein Biosimilar zu Avastin® (Bevacizumab zur Injektion), erteilt hat. Die Zulassung durch Health Canada basierte auf einem umfassenden Datenpaket aus analytischen, präklinischen und klinischen Studien, die belegen, dass Vegzelma® dem Referenzprodukt Avastin® in Bezug auf Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik sehr ähnlich ist. Vegzelma® ist für die Behandlung von fünf Krebsarten zugelassen, darunter metastasierender Darmkrebs (mCRC), lokal fortgeschrittener, metastasierender oder rezidivierender nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC), platinsensibler rezidivierender epithelialer Eierstock-, Eileiter- und primärer Peritonealkrebs, platinresistenter rezidivierender epithelialer Eierstock-, Eileiter- und primärer Peritonealkrebs sowie bösartiges Gliom (WHO Grad IV) u Glioblastom.

Vegzelma® ist ein monoklonaler Antikörper gegen Krebs, der ein Biosimilar von Avastin® (Bevacizumab) ist. Vegzelma® ist ein rekombinanter humanisierter monoklonaler Antikörper, der selektiv an den menschlichen vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF), den Haupttreiber der Vaskulogenese und Angiogenese, bindet und dessen biologische Aktivität neutralisiert. Dadurch wird die Bindung von VEGF an seine Rezeptoren Flt-1 (VEGFR-1) und Kinase-Insert-Domain-Rezeptor (KDR) (VEGFR-2) auf der Oberfläche von Endothelzellen gehemmt. In Kanada ist Vegzelma® für die Behandlung von Patienten mit metastasierendem Darmkrebs (mCRC), lokal fortgeschrittenem, metastasierendem oder rezidivierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), platinsensitivem rezidivierendem epithelialem Eierstock-, Eileiter- und primärem Peritonealkrebs, platinresistentem rezidivierendem epithelialem Eierstock-, Eileiter- und primärem Peritonealkrebs sowie bösartigem Gliom (WHO Grad IV) u Glioblastom zugelassen.