Wichtige Fakten Celltrion, Inc.

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Schlusskurs Korea S.E. Andere Börsenplätze 12.06.2025			% 5 Tage	% 1. Jan.
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27.05.	Südkoreanische Aktien geben aufgrund von Gewinnmitnahmen nach; Korea Zinc verliert 4 % aufgrund einer Untersuchung durch die KFTC	MT
27.05.	Celltrion gibt angesichts von Bedenken hinsichtlich der Bewertung fast 8,5 Millionen Bonusaktien aus	MT

Wichtige Fakten

Celltrions YUFLYMA® (Alalimumab-Aaty) erhält FDA-Zulassung für alle zugelassenen Darreichungsformen und stärkt	22.05.	CI
Celltrion, Inc. (KOSE:A068270) gibt einen Aktienrückkauf für 649.351 Aktien bekannt.	20.05.	CI
Celltrion, Inc. genehmigt einen Rückkaufplan.	20.05.	CI
Celltrion Inc kauft Aktien im Wert von 100 Milliarden Won zurück	20.05.	RE
Celltrion, Inc. gibt Ergebnisse für das am 31. März 2025 endende erste Quartal bekannt	15.05.	CI
Hyundai ADM Bio zieht freiwillig den IND-Antrag für klinische Studie zur Docetaxel-Kombinationstherapie gegen Krebs zurück, um sich auf Immuntherapie-Strategie zu konzentrieren	13.05.	CI
Celltrion, Inc. präsentiert sechs Abstracts auf der Inflammative Disease Week im Rahmen der Digestive Disease Week® 2025 (DDW)	28.04.	CI
Celltrion, Inc. (KOSE:A068270) gibt einen Aktienrückkauf für 631.712 Aktien bekannt.	28.04.	CI
Celltrion, Inc. genehmigt einen Rückkaufplan.	28.04.	CI
Abpro und Celltrion präsentieren auf der AACR 2025 präklinische Daten zu ABP-102/CT-P72 und zeigen das Potenzial des möglicherweise besten HER2-x-CD3-T-Zell-Engagers seiner Klasse.	27.04.	CI
US-amerikanische FDA erteilt Yuflyma (Alalimumab-Aaty) die Zulassung für den Austausch	15.04.	CI
Celltrion Chairman und verbundene Unternehmen kaufen Aktien im Wert von 200 Mrd. KRW	10.04.	MT
Celltrion, Inc. (KOSE:A068270) kündigt einen Aktienrückkauf für 589.276 Aktien an.	03.04.	CI
Celltrion, Inc. genehmigt einen Rückkaufplan.	03.04.	CI
Celltrion Inc. erwirbt eigene Aktien im Wert von 50 Mrd. Won	21.03.	RE
Celltrion, Inc. (KOSE:A068270) kündigt einen Aktienrückkauf für 268.385 Aktien an.	21.03.	CI
Celltrion, Inc. genehmigt einen Rückkaufplan.	21.03.	CI
Celltrion, Inc. meldet die Ergebnisse für das Geschäftsjahr bis zum 31. Dezember 2024	17.03.	CI
Infliximab von Celltrion ist jetzt Remdantry in Kanada	12.03.	CI
U.S. FDA genehmigt Omlyclo von Celltrion Inc, Biosimilar zu Xolair	07.03.	RE
Celltrion erhält FDA-Zulassung für STOBOCLO (Denosumab-bmwo) und OSENVELT Biosimilarars mit Bezug auf PROLIA und XGEVA	04.03.	CI
Celltrion-Aktien steigen um 9% nach einem Anstieg des zurechenbaren Nettogewinns um 22.000% in Q4	26.02.	MT
Avtozma von Celltrion erhält EU-Zulassung für die Behandlung von Autoimmunkrankheiten	25.02.	MT
Celltrion erhält EU-Zulassung für Avtozma® (CT-P47), ein Biosimilar zu Roactemra® (Tocilizumab)	24.02.	CI
Celltrion, Inc. erweitert sein Biosimilar-Portfolio in der Europäischen Union nach der Zulassung von zwei Biosimilars durch die Europäische Kommission	19.02.	CI

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