Wichtige Fakten Celltrion, Inc.

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Biotechnologie

Schlusskurs Korea S.E. Andere Börsenplätze 20.07.2026			% 5 Tage	Veränd. 1. Jan.
172.600,00 ^KRW	-1,82 %		-1,43 %	+0,13 %

14.07.	Celltrion beendet und zieht EMA-Antrag für CT-P51-Biosimilar zurück	MT
07.07.	Celltrion reicht bei der US-FDA Änderungsantrag für Phase-3-Studie zu Krebs-Biosimilar ein	MT

Wichtige Fakten

03.07.	Celltrions Umsatz springt im 2. Quartal um 35%; Aktie steigt um 4%	MT
21.05.	Celltrion, Inc. beschließt Aktienrückkaufprogramm.	CI
21.05.	Celltrion, Inc. (KOSE:A068270) kündigt Aktienrückkauf von 557.414 Anteilen an.	CI
21.05.	Celltrion Inc erwirbt eigene Aktien im Wert von 100 Milliarden Won	RE
15.05.	Celltrion, Inc. veröffentlicht Ergebniszahlen für das erste Quartal zum 31. März 2026	CI
06.05.	Celltrion: Zurechenbarer Nettogewinn springt im ersten Quartal um 219% nach oben	MT
06.05.	Celltrion zieht eigene Aktien im Wert von 100 Milliarden KRW ein	MT
06.05.	Celltrion: Operatives Ergebnis im ersten Quartal steigt um 115% auf 322 Milliarden Won	RE
06.05.	Celltrion vernichtet eigene Aktien im Wert von 100 Milliarden Won	RE
22.04.	Celltrion, Inc. beschließt Aktienrückkaufprogramm.	CI
22.04.	Celltrion, Inc. (KOSE:A068270) kündigt Aktienrückkauf von 492.611 Anteilen an.	CI
22.04.	Celltrion kündigt Aktienrückkauf im Volumen von 100 Milliarden Won an	RE
23.03.	Tödlicher Sturz in Celltrion-Werk in Incheon: Arbeiter verstorben; Aktie verliert 6 %	MT
17.03.	Celltrion sichert sich Auftrag zur Arzneimittelherstellung; Aktie steigt um 3%	MT
16.03.	Celltrion Inc gibt US-Markteinführung der subkutanen (SC) Formulierung von AVTOZMA® (Tocilizumab-anoh) bekannt	CI
16.03.	Celltrion, Inc. veröffentlicht Ergebnisse für das am 31. Dezember 2025 endende Geschäftsjahr	CI
09.03.	Celltrion weitet Einziehung eigener Aktien aus	MT
14.01.	Celltrion stellt innovative Arzneimittel-Pipeline sowie Expansionsstrategie für Produktion und F&E in den USA auf der 44. Jährlichen J.P. Morgan Healthcare Conference vor	CI
18.12.	Celltrion, Inc. erhält positive CHMP-Empfehlung für SteQeyma (Ustekinumab-Biosimilar) Autoinjektor	CI
11.12.	Celltrion, Inc. kündigt Jahresdividende an	CI
03.12.	Celltrion gibt FDA-Zulassung für 300-mg-Dosierung von OMLYCLO® in den USA bekannt	CI
28.11.	Celltrion erhält Zulassung von Health Canada für Eydenzelt®, ein Biosimilar zu Eylea® (Aflibercept 2 mg)	CI
26.11.	Celltrion veröffentlicht Post-hoc-Analyse der Liberty-CD-Studie zu Zymfentra® (Infliximab-Dyyb)	CI
18.11.	Celltrion erhält EU-Zulassung für weitere Omlyclo® 300 mg Darreichungsform	CI
18.11.	Celltrion erhält EU-Zulassung für Remsima® IV Flüssigformulierung - Weltweit erste flüssige Infliximab-IV-Formulierung	CI