Wichtige Fakten Celltrion, Inc.

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14.01.	Celltrion stellt innovative Arzneimittel-Pipeline sowie Expansionsstrategie für Produktion und F&E in den USA auf der 44. Jährlichen J.P. Morgan Healthcare Conference vor	CI
06.01.	Abpro und Celltrion: Zulassung der US-Arzneimittelbehörde für Antrag auf Prüfung eines neuen Krebsmedikaments erhalten	MT

Wichtige Fakten

14.01.	Celltrion stellt innovative Arzneimittel-Pipeline sowie Expansionsstrategie für Produktion und F&E in den USA auf der 44. Jährlichen J.P. Morgan Healthcare Conference vor	CI
06.01.	Abpro Holdings, Inc. und Celltrion, Inc. erhalten FDA-IND-Genehmigung für leitenden multispezifischen Antikörper-Kandidaten ABP-102 / CT-P72 zur Krebsbehandlung	CI
02.01.	Celltrion, Inc. (KOSE:A068270) übernimmt Biopharmazeutische Produktionsanlage in den Vereinigten Staaten von Eli Lilly and Company (NYSE : LLY).	CI
22.12.	Samsung Biologics übernimmt US-Produktionsstätte von GSK für 280 Millionen US-Dollar	RE
18.12.	Celltrion, Inc. erhält positive CHMP-Empfehlung für SteQeyma (Ustekinumab-Biosimilar) Autoinjektor	CI
15.12.	Abpro Holdings, Inc. und Celltrion, Inc. geben die Einreichung eines IND-Antrags zur Einleitung einer klinischen Phase-1-Studie mit dem T-Zell-Engager ABP-102/CT-P72 für HER2-positive Krebserkrankungen bekannt	CI
11.12.	Celltrion, Inc. kündigt Jahresdividende an	CI
03.12.	Celltrion gibt FDA-Zulassung für 300-mg-Dosierung von OMLYCLO® in den USA bekannt	CI
28.11.	Celltrion erhält Zulassung von Health Canada für Eydenzelt®, ein Biosimilar zu Eylea® (Aflibercept 2 mg)	CI
26.11.	Celltrion veröffentlicht Post-hoc-Analyse der Liberty-CD-Studie zu Zymfentra® (Infliximab-Dyyb)	CI
18.11.	Celltrion erhält EU-Zulassung für weitere Omlyclo® 300 mg Darreichungsform	CI
18.11.	Celltrion erhält EU-Zulassung für Remsima® IV Flüssigformulierung - Weltweit erste flüssige Infliximab-IV-Formulierung	CI
14.11.	Celltrion, Inc. legt Ergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate zum 30. September 2025 vor	CI
30.10.25	US-FDA erteilt Austauschbarkeitsstatus für Celltrions Denosumab-Biosimilare STOBOCLO und OSENVELT	CI
22.10.25	Celltrion verkauft eigene Aktien im Wert von 746 Millionen Won	RE
21.10.25	Celltrion verzeichnet im dritten Quartal Anstieg von Betriebsgewinn und Umsatz	MT
20.10.25	Wellscare unterzeichnet Absichtserklärung (MoU) mit Celltrion Canada	CI
17.10.25	FDA genehmigt erweiterte pädiatrische Indikationen für YUFLYMA® (Adalimumab-Aaty) und unmarkiertes Adalimumab-Aaty in den USA	CI
10.10.25	Celltrion erhält US-FDA-Zulassung für EYDENZELT®? (aflibercept-boav) - Biosimilar bestätigt Äquivalenz zu EYLEA®? (aflibercept)	CI
06.10.25	Celltrion, Inc. präsentiert positive Real-World-Daten zum Wechsel von intravenösem auf subkutanes Infliximab bei UEG Week 2025 Meet the Expert Sessions	CI
06.10.25	Hikma und Celltrion schließen exklusive Lizenzvereinbarungen für sechs Biosimilars in der MENA-Region	MT
02.10.25	Celltrion, Inc. bringt AVTOZMA® (Tocilizumab-anoh) als intravenöse (IV) Formulierung in den Vereinigten Staaten auf den Markt	CI
24.09.25	Eli Lilly verkauft Imclone Systems für 330 Millionen US-Dollar an Celltrion	MT
23.09.25	Eli Lilly verkauft Imclone Systems Berichten zufolge für 330 Millionen US-Dollar an Celltrion	MT
23.09.25	Celltrion kauft Eli Lillys Produktionsanlage in New Jersey zur Begrenzung der US-Zollbelastung	MT

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