Celcuity Inc.

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Biotechnologie

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CELCUITY INC. : Craig-Hallum bleibt bei seiner Kaufempfehlung ZM
CELCUITY INC. : erhält Kaufen-Rating von Needham & Co. ZM
Transcript : Celcuity Inc., Q4 2023 Earnings Call, Mar 27, 2024
Celcuity Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Celcuity Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023 CI
Celcuity gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der klinischen Phase 1b/2-Studie CELC-G-201 mit Gedatolisib zur Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs bekannt CI
CELCUITY INC. : Stifel Nicolaus bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
Celcuity ernennt Eldon Mayer zum Chief Commercial Officer CI
CELCUITY INC. : erhält Kaufen-Rating von HC Wainwright ZM
Celcuity Inc. präsentiert präklinische Daten zur therapeutischen Wirkung von Gedatolisib in Brustkrebsmodellen auf dem San Antonio Breast Cancer Symposium 2023 CI
Transcript : Celcuity Inc., Q3 2023 Earnings Call, Nov 13, 2023
Celcuity Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am späten Nachmittag schwächer MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens rutschen am Mittwochnachmittag ab MT
Celcuity startet $50 Millionen Privatplatzierung; Aktien steigen MT
Transcript : Celcuity Inc. - Shareholder/Analyst Call
Celcuity setzt Phase-1b/2-Studie mit Gedatolisib plus Nubeqa fort und unterzeichnet Liefervertrag mit Bayer MT
Celcuity Inc. gibt Plan zur Durchführung einer klinischen Studie der Phase 1B/2 bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs bekannt CI
Celcuity Inc. schließt mit der Bayer AG eine Vereinbarung über die Zusammenarbeit bei klinischen Studien und die Lieferung von Nubeqa (Darolutamid) für die klinische Studie der Phase 1B/2 ab CI
Transcript : Celcuity Inc., Q2 2023 Earnings Call, Aug 10, 2023
Celcuity Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023 CI
Celcuity Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2023 CI
Transcript : Celcuity Inc., Q1 2023 Earnings Call, May 15, 2023
Celcuity gibt bekannt, dass die Phase 1b-Studie mit Gedatolisib in Kombination mit Letrozol und Palbociclib die Sicherheits- und Wirksamkeitsendpunkte bei Brustkrebspatientinnen erreicht hat MT
Celcuity Inc. kündigt an, aktualisierte Ergebnisse für therapienaive Patientinnen aus der Phase-1b-Studie mit Gedatolisib auf dem ESMO-Jahreskongress 2023 zum Thema Brustkrebs zu präsentieren CI
Chart Celcuity Inc.
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Celcuity Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Biotechnologieunternehmen, das zielgerichtete Therapien für die Behandlung mehrerer solider Tumorerkrankungen entwickelt. Sein führender therapeutischer Kandidat ist Gedatolisib, ein potenter, niedermolekularer reversibler Inhibitor, der selektiv auf alle Klasse-I-Isoformen der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) und die beiden Mechanistic Target of Rapamycin (mTOR)-Subkomplexe, mTORC1 und mTORC2, abzielt. Die ersten klinischen Entwicklungsprogramme für Gedatolisib konzentrieren sich auf die Behandlung von Patienten mit Hormonrezeptor-positivem (HR+), humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativem (HER2-) oder HR+/HER2-, fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs und Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs. Sein VIKTORIA-1, das Gedatolisib in Kombination mit Fulvestrant mit oder ohne Palbociclib bei Patienten mit HR+/HER2- fortgeschrittenem Brustkrebs untersucht. Die CELsignia Plattform für begleitende Diagnostik ist in der Lage, lebende Tumorzellen von Patienten zu analysieren, um neue Gruppen von Krebspatienten zu identifizieren.
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