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Caribou Biosciences, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches biopharmazeutisches Unternehmen, das Genom-Editing mittels CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) betreibt. Es beschäftigt sich mit der Entwicklung neuer Therapien für Patienten mit verheerenden Krankheiten. Seine Genom-Editing-Plattform, einschließlich der Cas12a chRDNA-Technologie, ermöglicht es Precision, Zelltherapien zu entwickeln, die gepanzert sind, um die Antitumoraktivität zu verbessern. Die Pipeline des Unternehmens umfasst drei allogene Zelltherapien in der klinischen Phase, die auf der Plattform für chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen (CAR-T) zur Behandlung von hämatologischen Malignomen basieren. CB-010 ist der führende Produktkandidat aus seiner allogenen CAR-T-Zelltherapie-Plattform und wird bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (r/r B-NHL) untersucht. Der zweite Produktkandidat, CB-011, wird bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (r/r MM) in der Phase I-Studie CaMMouflage untersucht. CB-012 ist sein dritter Produktkandidat.
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