CanSino Biologics Inc. gab bekannt, dass Preprints with The Lancet, eine Zusammenarbeit zwischen der Forschungsplattform SSRN und The Lancet, eine klinische Studie zur Sicherheit und Immunogenität von CanSinoBIOs rekombinantem COVID-19-Impfstoff (Adenovirus Typ 5-Vektor) für Inhalations-Convidecia als heterologer Booster1 veröffentlicht hat. Die Ergebnisse der Studie deuten darauf hin, dass ein heterologer Booster mit einer Dosis des Inhalations-Convidecia für Erwachsene ab 18 Jahren, die bereits zwei Dosen des inaktivierten COVID-19-Impfstoffs erhalten haben, ein höheres Maß an neutralisierenden Antikörpern induzieren kann als bei einem homogenen Booster mit inaktiviertem Impfstoff. Der inhalative COVID-19-Impfstoff von CanSinoBIO bietet einzigartige Vorteile und stellt eine innovative Lösung im Kampf gegen die COVID-19-Pandemie dar. Die nadelfreie, nicht-invasive Behandlung zielt auf einen schnellen, regelmäßigen und massenhaften Schutz bei einfacher Verabreichung ab. Der inhalative Impfstoff trainiert das körpereigene Immungedächtnis, indem er die natürliche Infektion mit dem Virus nachahmt, was nicht nur die humorale und zelluläre Immunität stimuliert, sondern auch die Schleimhautimmunität wirksam anregt, um einen dreifachen, umfassenden Schutz zu erreichen. Die Studie zeigte, dass die Aufstockung des inaktivierten Impfstoffs mit dem Inhalationskonvikt eine starke mukosale Immunreaktion auslöst. Der Gehalt an RBD-spezifischen IgA-bindenden Antikörpern wurde im Serum der Probanden 14 Tage nach der Impfung nachgewiesen.