C. R. Bard, Inc. (NYSE:BCR) gab heute bekannt, dass renommierte Experten die Ergebnisse der sechsmonatigen LEVANT 2 Studie zu dem medikamentbeschichteten Lutonix Ballon (DCB) präsentieren und aktualisierte Ergebnisse der laufenden klinischen Lutonix BTK (?Below the Knee") Arterien-Studie auf dem Leipzig Interventional Course (LINC) in Leipzig (Deutschland) vorstellen werden.

?Kliniker haben wiederholt den Wunsch nach weiteren Therapieoptionen zum Ausdruck gebracht, um periphere arterielle Verschlusserkrankungen und kritische Beinischämie (CLI) erfolgreich behandeln zu können", so Dr. Marianne Brodmann, Univ. Professor und stellvertretende Leiterin der Klinischen Abteilung für Angiologie, Universitätsklinik für Innere Medizin, Graz, ?-sterreich, die den Gremiumsvorsitz zu Lutonix DCBs übernehmen wird. ?DCBs, häufig auch als medikamentfreisetzende Ballons (Drug Eluting Ballons, DEBs) bezeichnet, verfügen über das Potenzial, anhaltende und langfristige Ergebnisse für diese Patienten erzielen zu können."

Das Symposium wird am 29. Januar von 13.30 Uhr - 15.00 Uhr im zentralen Raum 1 der Messe Leipzig in Halle 4, Messe Allee 1, in Leipzig (Deutschland) stattfinden. Die klinischen sechsmonatigen Daten der LEVANT 2 Studie zu Lutonix DCB werden registrierten Teilnehmern zur Verfügung gestellt. Darüber hinaus erhalten sie eine aktualisierte Übersicht für die klinische Studie ?BTK Clinical Trial":

  • LEVANT 2 Studiendesign - Professor Dr. med. Dierk Scheinert, Chefarzt der Klinik für Innere Medizin I (Angiologie und Kardiologie), Parkkrankenhaus, Leipzig, Deutschland
  • Monozentrische Erfahrung mit globalem SFA-Register (Superficial Femoral Artery, oberlächliche Oberschenkelarterie) - Dr. med. Dipl. oec. Med. Michael Lichtenberg, Leitender Oberarzt für Angiologie, Klinikum Arnsberg, Arnsberg, Deutschland
  • BTK-Anwendungen und klinische Lutonix BTK-Studie - Univ. Prof. Marianne Brodmann, stellvertretende Leiterin der Klinischen Abteilung für Angiologie, Universitätsklinik für Innere Medizin, Graz, ?-sterreich
  • Techniken bei komplexen BTK-Fällen - Francesco Liistro, M.D., San Donato Hospital, Arezzo, Italien
  • Präklinische Sicherheitsdaten und Technologie-Übersicht- Renu Virmani, M.D., CVPath Institute, Gaithersburg, Maryland, USA
  • Monozentrische Erfahrung mit Lutonix - Dr. med. Peter Baron von Bilderling, Gefäßpraxis, im Tal 13, München, Deutschland

Das Symposium findet statt, nachdem Bard im Juni 2013 meldete, dass der erste Patient im Rahmen seiner klinischen Lutonix BTK Studie rekrutiert wurde. Die laufende globale multizentrische, randomisierte IDE-Studie (Investigational Device Exemption) vergleicht Sicherheit und Wirksamkeit des Lutonix® 014 Drug Coated PTA Dilatation Catheter mit einem Standard-Angioplastie-Ballon zur Behandlung von CLI. Die Studie wird weltweit mehrere hundert Patienten an 55 Standorten rekrutieren.

Über C. R. Bard, Inc.

C. R. Bard, Inc. (www.crbard.com) mit Sitz in Murray Hill, New Jersey, ist ein international bedeutender Entwickler, Hersteller und Vermarkter von innovativen, lebensverbessernden Produkten für die medizinische Versorgung. Die Gesellschaft nimmt eine führende Position in dem Bereich der vaskulären, urologischen und onkologischen Diagnose und Behandlung ein. Darüber hinaus vertreibt das Unternehmen eine Reihe von chirurgischen Spezialprodukten.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen im Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Diese Aussagen beruhen auf derzeitigen Erwartungen des Managements und unterliegen gewissen Risiken und Unwägbarkeiten. Sie geben keine historischen Tatsachen wieder und können durch Wörter, wie ?antizipieren", ?schätzen", ?projizieren", ?beabsichtigen", ?vorhersagen", ?planen", ?glauben" und andere Wörter und Ausdrücke ähnlicher Bedeutung in Zusammenhang mit Erörterungen oder Darstellungen der künftigen betrieblichen oder finanziellen Ergebnisse gekennzeichnet sein. Eine Reihe von Faktoren können dazu beitragen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den zukunftsbezogenen Aussagen abweichen können. Hierzu gehören Produktentwicklungen, Vertriebsaktivitäten, Einkommenssteuerangelegenheiten, Unwägbarkeiten wie etwa Ergebnisse von Gerichtsverfahren und andere ökonomische, betriebswirtschaftliche sowie Wettbewerbs- und regulatorische Faktoren. Unser Unternehmen unterliegt keinerlei Verpflichtung zur Aktualisierung seiner zukunftsbezogenen Aussagen. Lesen Sie bitte die Hinweise des Abschnitts ?Cautionary Statement Regarding Forward-Looking Information" in unserem am 30. September 2013 eingereichten Formular 10-Q, um weitere Informationen über diese und andere Faktoren zu erhalten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsbezogenen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebrachten Ergebnissen abweichen können.

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