Bristol-Myers Squibb Company

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BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : Wolfe Research bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : Wolfe Research gibt eine Kauf-Bewertung ab ZM
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : Jefferies & Co. klebt neutral ZM
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY : Morgan Stanley behält Verkaufen-Bewertung bei ZM
Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass KRAZATI (adagrasib) in Kombination mit Cetuximab eine klinisch bedeutsame Aktivität als gezielte Behandlungsoption für Patienten mit vorbehandeltem KRAS G12C-mutiertem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem kolorektalem Krebs (CRC) zeigt CI
Bristol Myers' Schizophrenie-Medikament reduziert Symptome ohne Gewichtszunahme in späten Studien RE
Bristol-Myers Squibb, 2seventy Bio: FDA genehmigt Erweiterung der Indikation für Myelom-Behandlung MT
US FDA erlaubt erweiterten Einsatz der Zelltherapie von Bristol Myers bei Blutkrebs RE
U.S. FDA erlaubt erweiterten Einsatz der Zelltherapie von Bristol Myers RE
US-Zulassungsbehörde FDA genehmigt Abecma von Bristol Myers Squibb und 2Seventy Bio für rezidiviertes oder refraktäres Multiples Myelom mit Dreifach-Klassenbehandlung nach zwei vorangegangenen Therapielinien CI
Standard BioTools schließt mehrjährigen Vertrag mit Bristol-Myers Squibb über medizinische Forschung ab MT
Reblozyl von Bristol-Myers in der EU als Erstlinientherapie für transfusionsabhängige Anämie zugelassen MT
Europäische Kommission erweitert Zulassung von Bristol Myers Squibb?S Reblozyl® (Luspatercept) CI
US unternimmt nächsten Schritt in Medicare-Preisverhandlungen mit Pharmaunternehmen RE
Bristol-Myers Squibb Therapie für vorbehandelten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs erreicht primären Endpunkt MT
Phase-3-Studie von Bristol-Myers Squibb zur Behandlung von Morbus Crohn verfehlt primären Endpunkt MT
Bristol Myers' Medikament zur Behandlung von Darmerkrankungen verfehlt Hauptziel in einer Studie im Spätstadium RE
Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass die KRYSTAL-12-Zulassungsstudie zur Bewertung von KRAZATI (Adagrasib) den primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens bei Patienten mit vorbehandeltem KRASG12C-mutiertem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erreicht hat CI
Bristol Myers Squibb gibt ein Update zur ersten Phase-3-Studie YELLOWSTONE zur Bewertung von oralem Zeposia (Oozanimod) bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktiven Morbus Crohn CI
Bristol Myers Squibb präsentiert Daten auf der wissenschaftlichen Jahrestagung des American College of Cardiology 2024 CI
Bristol-Myers Squibbs Multiple-Myelom-Behandlung erhält Zulassung der Europäischen Kommission MT
Abecma (idecabtagene vicleucel) von Bristol Myers Squibb ist die erste CAR-T-Zell-Therapie, die in der Europäischen Union für Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom zugelassen wird, die einer Dreifach-Klassenbehandlung ausgesetzt sind CI
Phase-3-Studie von Bristol-Myers Squibb zum hepatozellulären Karzinom erreicht das Ziel der Gesamtüberlebenszeit MT
Leberkrebs-Behandlung von Bristol Myers erreicht Hauptziel der Studie im Spätstadium RE
Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass die CheckMate -9DW-Studie zur Bewertung von Opdivo (Nivolumab) plus Yervoy (Ipilimumab) den primären Endpunkt des Gesamtüberlebens erreicht hat CI
Chart Bristol-Myers Squibb Company
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Bristol-Myers Squibb Company ist auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von pharmazeutischen Produkten spezialisiert. Die Produkte sind für die Behandlung von Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Lebererkrankungen, Immunkrankheiten und psychiatrischen Erkrankungen bestimmt. Die Vereinigten Staaten machen 70,1% des Nettoumsatzes aus.
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-5,84 % 356 Mrd.
+15,75 % 320 Mrd.
+4,32 % 286 Mrd.
+4,00 % 213 Mrd.
+1,92 % 207 Mrd.
-7,93 % 199 Mrd.
-10,00 % 147 Mrd.
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