Bioatla, Inc. Klinische Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb zur Untersuchung von Bioatlas zwei führenden CAB-ADC-Kandidaten, BA3011 und BA3021, in Kombination mit Bristol Myers Squibbs Anti-PD-1-Therapie Opdivo

BioAtla, Inc. gab bekannt, dass es eine klinische Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb eingegangen ist, um die beiden führenden CAB-ADC-Kandidaten von BioAtla, BA3011 und BA3021, in Kombination mit Bristol Myers Squibbs Anti-PD-1-Therapie Opdivo® (Nivolumab) zu untersuchen. Im Rahmen der Vereinbarung werden BioAtla und Bristol Myers Squibb bei klinischen Versuchen für separate Kombinationstherapien zusammenarbeiten, bei denen zwei der bedingt aktiven biologischen Antikörper-Wirkstoff-Konjugate von BioAtla, BA3011 und BA3021, jeweils in Kombination mit Opdvio eingesetzt werden. BioAtla wird als Sponsor der Studie fungieren und für die mit der Studiendurchführung verbundenen Kosten verantwortlich sein. Bristol Myers Squibb wird das klinische Arzneimittel Opdivo für die Studie bereitstellen. BA3011 (CAB-AXL-ADC) und BA3021 (CAB-ROR2-ADC) sind CAB-Antikörper-Wirkstoffkonjugate, die auf die Rezeptortyrosinkinase AXL bzw. ROR2 abzielen. AXL und ROR2 sind wichtige Zielmoleküle, da sie in vielen soliden Tumoren exprimiert werden, wobei eine höhere Expressionshäufigkeit bei Tumoren beobachtet wird, die zuvor mit einer Anti-PD-1-Therapie behandelt wurden. In Verbindung mit den Vorteilen des therapeutischen Index, die BioAtlas firmeneigene CAB-Technologie bietet, ist dies ein starkes Argument für die Untersuchung von BA3011 und BA3021 in Kombination mit Opdivo.